根据效应物性质（1）同促效应：酶的活性部位和调节部位相同效应物是底物>正协同效应：底物与别构酶某一活性部位的结合促进其他底物分子与该酶剩余活性部位的结合，导致酶促反应速率增加>负协同效应：底物与别构酶某一活性部位的结合抑制其他底物分子与该酶剩余活性部位的结合，导致酶促反应速率降低效应物是非底（2）异促效应：酶的活性部位和调节部位不同物分子。高能磷氧键3-磷酸甘油醛脱氢酶负协同效应代表酶，四个亚基，Km，和O=NAD++PiNADH+H4CHOc-oeKm2都较小，易与NAD+结合，H-C-OHH-C-OHKm3则增大了100倍，避免了3-磷酸甘油醛脱氢酶6CH,0PCH,OP酸中毒。3-磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸
（1）同促效应：酶的活性部位和调节部位相同，效应物是底物。 （2）异促效应：酶的活性部位和调节部位不同，效应物是非底 物分子。 Ø 正协同效应：底物与别构酶某一活性部位的结合促进其他底 物分子与该酶剩余活性部位的结合，导致酶促反应速率增加； Ø 负协同效应：底物与别构酶某一活性部位的结合抑制其他底 物分子与该酶剩余活性部位的结合，导致酶促反应速率降低； Ø 根据效应物性质： 3-磷酸甘油醛脱氢酶负协同效 应代表酶，四个亚基，Km1和 Km2都较小，易与NAD+结合， Km3则增大了100倍，避免了 酸中毒
4.别构酶的特点★碧由多亚基组成，包括（1）一般是寡聚酶活性部位和调节（别构）部位，即活性中心和别构中心(2）具有别构效应。指酶和一个配体结合后可以影响酶和另一个配体底物）的结合能力。酶活性的改变通过酶分子构象的改变而实现；酶的变构仅涉及非共价键的变化；为一非耗能过程；无放大效应。(3)动力学曲线一般为S形曲线（4）脱敏作用:别构酶受变性因素的温和作用，别构酶的别构效应丧失，但是催化活性保持，称脱敏作用。脱敏后的酶表现为米氏酶的双曲线。(5）与米氏酶相比，别构酶占少数
（2）具有别构效应。指酶和一个配体结合后可以影响酶和另一 个配体（底物）的结合能力。酶活性的改变通过酶分子构象的改 变而实现；酶的变构仅涉及非共价键的变化；为一非耗能过程； 无放大效应。 （3） 动力学曲线一般为S形曲线 （4）脱敏作用:别构酶受变性因素的温和作用，别构酶的别构效 应丧失，但是催化活性保持，称脱敏作用。脱敏后的酶表现为米 氏酶的双曲线。 （5）与米氏酶相比，别构酶占少数。 4.别构酶的特点★ （1）一般是寡聚酶，由多亚基组成，包括 活性部位和调节（别构）部位，即活性中 心和别构中心
别构酶常为多个亚基构成的寡聚体，具有别构效应，动力学曲线为S形。12激活剂浓度11086L抑制剂浓度t42824610[S]
别构酶常为多个亚基构成的寡聚体，具 有别构效应，动力学曲线为Ｓ形
举例：天冬氨酸转氨甲酰酶(aspartate transcarbamoylase, ATCase)ATP氨甲酰磷酸+天冬氨酸同促效应：底物ATCaseO异促效应：ATP（别构激活剂）氨甲酰天冬氨酸+HPO2+HCTP (别构抑制剂)UMPUTP→CTP+ATP+CTP天冬氨酸浓度天冬氨酸浓度
举例：天冬氨酸转氨甲酰酶 (aspartate transcarbamoylase, ATCase) 同促效应：底物 异促效应：ATP (别构激活剂), CTP (别构抑制剂)
两个催化亚基和三个调节亚基；12每个催化亚基含三条催化肽链，称催化三聚体，简称c3;每个调节亚基含两条催化肽链，称催化二聚体，简称r2;每个调节亚基有一个可结合CTP或ATP的调节部位。C3图6-23ATCase的四级结构
Ø 两个催化亚基和三个 调节亚基； Ø 每个催化亚基含三条 催化肽链，称催化三 聚体，简称c3; Ø 每个调节亚基含两条 催化肽链，称催化二 聚体，简称r2; Ø 每个调节亚基有一个 可结合CTP或ATP的 调节部位