3 CH3 2-甲苯基 3甲苯基 4-甲苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 苯甲基 (苄基)
C H 3 C H 2 C H 31 2 C H 312 3 C H 3 1 23 4 苯甲基 (苄基) 2 -甲苯基 邻甲苯基 3 -甲苯基 间甲苯基 4 -甲苯基 对甲苯基
5.2 苯的结构 苯的分子式为CH。与乙炔同，但不能用 CHCH-C=C-C作CH2表示。因苯不易进行加成和 氧化反应，却较易进行取代反应。 一取代物只有一种，说明苯具有环状对称结构。 +H2 119.3 kJ/mol +3H2 +208.5 kJ/mol 氢化热低（208.5<3×119.3=357.9kj/mol),表明苯具有特 殊稳定性
5.2 苯的结构 苯的分子式为C6H6与乙炔同，但不能用 CH2 CH C C CH CH2 表示。因苯不易进行加成和 氧化反应，却较易进行取代反应。 一取代物只有一种，说明苯具有环状对称结构。 氢化热低（208.5<3×119.3=357.9kj/mol），表明苯具有特 殊稳定性. H2 119.3 kJ/mol 3H2 208.5 kJ/mol
现代物理方法证明： 苯分子C6H6: 正六边形、共平面 键角120° 键长0.140nm(C-C:0.154nm;C=C:0.134nm) H H、120° H 0.140nm 0.140nm 120 H H
0.140nm o.140nm 120° 120° H H H H H H 现代物理方法证明： 苯分子C6H6： 正六边形、共平面 键角120° 键长0.140nm（C-C: 0.154nm ；C=C:0.134nm）
一、 碳原子的sp杂化 州 激发 2s 2p 2s 1s 2p 基态 1s 激发态 化， sp 只
2s 一、碳原子的sp2杂化 1s 2p 基 态 激发 2s 2p 激发态 1s sp 2 p 杂化 σ σ σ σ σ σ H σ σ σ σ σ σ H H H H H
6 反键轨道 Ψ4 Ψ5 非键轨道 00 能量 Ψ2 Ψ3 成键轨道 91
成键轨道 非键轨道 反键轨道 能量 ψ2 ψ3 ψ1 ψ4 ψ5 ψ6