第十七章 杂环化合物 (Heterocyclic compounds)
杂环化合物 第十七章 (Heterocyclic compounds)
构成环的原子除碳原子外还有O、S、N等杂原子的 一类环状化合物称为杂环化合物。 杂环化合物在现实生活中的地位极其重要： 90%以上药物和60%以上的有机化合物为杂环化合物； 碳水化合物（它为生命提供能量）； 叶绿素（它为植物提供绿色）； 血红素（它赋予血液以鲜红的颜色）都是杂环化合物。 核酸中的杂环（嘧啶和嘌呤）部分对DNA的复制 起着至关重要的作用并使生命得以代代相传
构成环的原子除碳原子外还有O、S、N等杂原子的 一类环状化合物称为杂环化合物。 90%以上药物和60%以上的有机化合物为杂环化合物； 杂环化合物在现实生活中的地位极其重要： 碳水化合物（它为生命提供能量）； 叶绿素（它为植物提供绿色）； 血红素(它赋予血液以鲜红的颜色)都是杂环化合物。 核酸中的杂环（嘧啶和嘌呤）部分对DNA的复制 起着至关重要的作用并使生命得以代代相传
CH=CH2 R H3C N C2H5 Mg N H3C CH3 R'OOCCH2CH2 H H C=00 OCH3 叶绿素aR=CH3) 叶绿素b(R=CHO) CH3 CH3 R'=(CH3)2CHCH2CH2(CH2CHCH2CH2)CH2C=C-CH2-
H3 C H3 C OOCCH2 CH2 O OCH3 C H H O N N N N CH=CH2 C2H5 H CH3 Mg R R' 叶绿素a (R=CH3 ) 叶绿素b (R=CHO) R'=(CH3 ) 2CHCH2CH2 (CH2CHCH2CH2 )CH2C=C CH2 CH3 CH3
R OH H3C- H3CCH3 CH3 OH Epothilone A(R=H)B(R=CH3) 1993年被发现的一种高效抗癌物质
H3 C N S H CH3 H3 CCH3 OH CH3 H3 C O O O O OH R 1993年被发现的一种高效抗癌物质 Epothilone A(R=H) B(R=CH3 ； )
17.1杂环化合物的分类和命名和结构 杂环可简单地分为非芳香杂环和芳香杂环两大类。 (1)非芳香性杂环 H 四氢呋喃 1,4-二氧六环 四氢吡咯 六氢吡啶 1-氧-4-氮杂环己烷 奎宁环 (吗啡啉)
17.1 杂环化合物的分类和命名和结构 （1）非芳香性杂环 O N H 四氢呋喃 1,4-二氧六环 四氢吡咯 六氢吡啶 1-氧-4-氮杂环己烷 (吗啡啉) 奎宁环 O N H 杂环可简单地分为非芳香杂环和芳香杂环两大类。 O O N H N