2、脱氢CuCH,CH,OHCH,CHO + H21260~290℃0ZnO(CH,)2CHOHCH,CCH3 + H21380℃工业上采用氧化脱氢：02+CH,CHO + H,OCH,CH,OH△总且录本章且录上一页下一页10
总目录 本章目录 上一页 下一页 10 CH3CH2OH Cu 260~290℃ CH3CHO + H2↑ (CH3 )2CHOH ZnO 380℃ CH3CH2OH O2 △ CH3CHO + H2O 2、脱氢 CH3 C CH3 + H2↑ O 工业上采用氧化脱氢：
8 12.2.2 炔烃水合：OHHg2+R-C=C-R + H,O[R-C=C-RH,SO4重排RCCH,ROHOHHgO+H2SO4C-CH.C=CHH,O,CH,OH0Hg?HC=CH + H,OCH,CHOHt总且录本章且录上一页下一页11
总目录 本章目录 上一页 下一页 11 §12.2.2 炔烃水合： HC≡CH + H2O Hg2+ H + CH3CHO R－C≡C－R + H2O Hg2+ H2SO4 [R－C＝C－R] OH 重排 RCCH2R O OH C CH HgO+H2SO4 H2O,CH3OH OH C CH3 O
8.12.2.3同碳二卤化物水解：CHOCHCI,Ht2HCI+H.CCIC-CH,-CH-2C12OHCIO光H,0BrBrBr主要用于芳香族酮醛的制备总且录本章且录上一页下一页12
总目录 本章目录 上一页 下一页 12 CHCl 2 CHO + H2O H + + 2HCl CH2 CH3 Br 2Cl2 光 C Br Cl Cl CH3 C Br O OH- CH3 H2O §12.2.3 同碳二卤化物水解： 主要用于芳香族酮醛的制备
812.2.4付列德尔-克拉夫茨反应AIClCOCIO0O=CCH,CH,CH,AICl+HClCH,CH,CH,CCl+酰基是间位定位基使芳环钝化，不再引入酰基CO,HCICH.CHOAICl3,Cu,Cl2总且录本章目录上一页下一页13
总目录 本章目录 上一页 下一页 13 + COCl AlCl3 C O AlCl3 O CCH2 CH2 CH3 +HCl §12.2.4 付列德尔-克拉夫茨反应 酰基是间位定位基使芳环钝化，不再引入酰基。 + CH3CH2CH2CCl O CH3 CO,HCl AlCl3 ,Cu2Cl2 H3 C CHO
8 12.2.5芳烃侧链的氧化CHOCH(OCOCH3)CH,H,0CrO(CH,CO)20O总且录本章且录上一页下一页14
总目录 本章目录 上一页 下一页 14 §12.2.5 芳烃侧链的氧化： CH3 CrO3 (CH3CO)2O CH(OCOCH3 ) 2 CHO H2O