12.3焕酸的物理和波谱性质 >二、1H-NMR: 口-C00H:范围10~14 ▣邻近羧基的碳上的氢移向低场区，约2~2.6 0 CH2-C-O-H 6:23 10~13 ▣如p282图13-2异丁酸的核磁图 口羧酸核磁的另一特点是活性氢交换后低场区信号减 弱或消失 山东科技大学 化学与环境工程学院
山东科技大学 化学与环境工程学院 12.3 羧酸的物理和波谱性质 ➢二、1H-NMR： -COOH： δ范围 10～14 邻近羧基的碳上的氢移向低场区， δ约2～2.6 如p282 图13-2异丁酸的核磁图 羧酸核磁的另一特点是活性氢交换后低场区信号减 弱或消失 王鹏 CH2 C O H O δ： 2~3 10~13
12.4羧酸的化学性质 >一、反应概述 羰基的还原 羧基消去，脱羧反应 R 羧基的酸性 -H的反应 羟基被取代，羧酸衍生物的生成 山东科技大学 化学与环境工程学院
山东科技大学 王鹏 化学与环境工程学院 12.4 羧酸的化学性质 ➢一、反应概述 羧基的酸性 羟基被取代，羧酸衍生物的生成 羧基消去，脱羧反应 α-H的反应 羰基的还原
12.4换酸的化学性质 >一、 酸性 口羧酸酸性较强，强于醇、水、碳酸等 口原因：共轭效应 。 羧酸离解后生成RC00~负离子，因为负电荷均匀地分散 在两个氧原子上，共轭使其更稳定 R-( 氧与羰基的印-π共轭说明羟基与羰基是相互影响的整体 。 山东科技大学 化学与环境工程学院
山东科技大学 王鹏 化学与环境工程学院 ➢一、酸性 羧酸酸性较强，强于醇、水、碳酸等 原因：共轭效应 • 羧酸离解后生成RCOO－负离子，因为负电荷均匀地分散 在两个氧原子上，共轭使其更稳定 • 氧与羰基的p-π共轭说明羟基与羰基是相互影响的整体 12.4 羧酸的化学性质 R C O O 1 2 1 2 R C = O O R C O O = R C O O 1 2 1 2