2. 免疫磁性分离技术 原理与特点： ·免疫磁性分离技术是将特异性抗体偶联在 磁性颗粒表面，与样品中被检致病菌发生 特异性的结合，载有致病菌的磁性颗粒在 外加磁场的作用下，向磁极方向聚集，弃 去检样混合液，使致病菌不断得到分离、 浓缩。 免疫磁性分离技术代替了常规的选择性增 菌培养过程，可特异有效地将目的微生物 从样品中快速的分离出来
2. 免疫磁性分离技术 ❖ 原理与特点： ❖ 免疫磁性分离技术是将特异性抗体偶联在 磁性颗粒表面，与样品中被检致病菌发生 特异性的结合，载有致病菌的磁性颗粒在 外加磁场的作用下， 向磁极方向聚集，弃 去检样混合液，使致病菌不断得到分离、 浓缩。 ❖ 免疫磁性分离技术代替了常规的选择性增 菌培养过程，可特异有效地将目的微生物 从样品中快速的分离出来
应用：Skjerve等报道了采用免疫磁性分离技 术，从乳及乳制品、肉类和蔬菜中分离沙门 氏菌，其检测灵敏度为100CFU/g。在英国， 此法主要应用于牛奶中大肠杆菌0157：H7的监 测和食品中单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血 性弧菌、小肠结肠耶尔森氏菌)等的检测。 在实际应用中，还可以与直接镜检技术、阳抗 技术、酶联免疫试验、PCR等技术相结合应用
❖ 应用：Skjerve等报道了采用免疫磁性分离技 术， 从乳及乳制品、肉类和蔬菜中分离沙门 氏菌，其检测灵敏度为100CFU／g。在英国， 此法主要应用于牛奶中大肠杆菌O157：H7的监 测和食品中单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血 性弧菌、小肠结肠耶尔森氏菌)等的检测。 ❖ 在实际应用中，还可以与直接镜检技术、阳抗 技术、酶联免疫试验、PCR等技术相结合应用
3.免疫胶体金技术 原理： 以微孔滤膜为载体包被 已知抗原或抗体，加入 待检标本后，经滤膜的 毛细管作用或渗滤作用 使标本中的抗原或抗体 与膜上包被的抗体或抗 原结 ,再用胶体金 结合物标记而达到检测 自的
3. 免疫胶体金技术 ❖ 原理： ❖ 以微孔滤膜为载体包被 已知抗原或抗体，加入 待检标本后，经滤膜的 毛细管作用或渗滤作用 使标本中的抗原或抗体 与膜上包被的抗体或抗 原结合， 再用胶体金 结合物标记而达到检测 目的
·特点是单份测定、简单快速、特异敏感 ，几分钟就可用肉眼观察到颜色鲜明的 实验结果，并可保存实验结果
❖ 特点是单份测定、简单快速、特异敏感 ，几分钟就可用肉眼观察到颜色鲜明的 实验结果，并可保存实验结果
4.酶联免疫吸附检测(ELISA) ÷原理：1971年Engval1建立了ELISA方法，它 以酶或者辅酶作为标记物，标记抗原或者抗 体，用酶促反应的放大作用来显示初级免疫 学反应，并且利用聚苯乙烯微量反应板（或球） 吸附抗原或者抗体，使其固相化，在其中进 行免疫反应和酶促反应。根据酶反应底物显 色的深浅进行定性或定量分析
4.酶联免疫吸附检测(ELISA) ❖ 原理：1971年Engvall建立了ELISA方法，它 以酶或者辅酶作为标记物，标记抗原或者抗 体， 用酶促反应的放大作用来显示初级免疫 学反应，并且利用聚苯乙烯微量反应板(或球) 吸附抗原或者抗体，使其固相化， 在其中进 行免疫反应和酶促反应。根据酶反应底物显 色的深浅进行定性或定量分析