CH2CH2CH3 丙硫异烟胺（protionamide)
N C S NH2 CH2 CH2 CH3 丙硫异烟胺（protionamide）
一、结构与性质 1.吡啶环 弱碱性 pKb8.8,非水碱量法 含量测定或沉淀反应鉴别 吡啶环可发生开环反应，可用于 吡啶类药物的鉴别
一、结构与性质 1. 吡啶环 弱碱性 pKb ～8.8， 非水碱量法 含量测定或沉淀反应鉴别 吡啶环可发生开环反应，可用于 吡啶类药物的鉴别
2.取代基： (1)异烟肼 Y位上酰肼基 弱酸性非水酸量法 还原性 鉴别或氧化还原滴定法含量 测定 可与某些羰基试剂发生缩合反应 鉴 别或比色法含量测定 酰胺键易水解引入特殊杂质游离肼
2. 取代基： （1）异烟肼 位上酰肼基 弱酸性 非水酸量法 还原性 鉴别或氧化还原滴定法含量 测定 可与某些羰基试剂发生缩合反应 鉴 别或比色法含量测定 酰胺键易水解引入特殊杂质游离肼
(2)尼可刹米 B位上酰胺基 易水解，遇碱水解后，释放出具有 减性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊 试纸变蓝色，故可以此进行鉴别
（2）尼可刹米 位上酰胺基 易水解，遇碱水解后，释放出具有 碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊 试纸变蓝色，故可以此进行鉴别
(3)丙硫异烟胺Y位上硫代甲酰胺基 易水解，加酸水解后，释放出硫化 氢，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色， 故可以此进行鉴别。 3.UV和IR
（3）丙硫异烟胺 位上硫代甲酰胺基 易水解，加酸水解后，释放出硫化 氢，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色， 故可以此进行鉴别。 3. UV和IR