习题一 A型题：每题共有5个被选选择答案，请选出1个最佳答案。 A1型题：药理学基本知识和要点 A1型题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反园 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 人最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A ED50 TD50 B.TD50 C.TD5/ED9 D.ED95 TD5 E.TD1/ED95 5临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50~ B.ED5 TD5 C.ED5 TDI D.ED95~TD5 F ED95TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那 种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较人 BA药的强度和最大效能均较小 C,A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2(=1ogkD)的意义是反映那种情况 A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小
习题一 A 型题：每题共有 5 个被选选择答案，请选出 1 个最佳答案。 A1 型题：药理学基本知识和要点 A1 型题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称 S 型 A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 ～ TD50 B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5 E.ED95 ～ TD50 6.同一座标上两药的 S 型量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20％，下述那 种评价是正确的 A.A 药的强度和最大效能均较大 B.A 药的强度和最大效能均较小 C.A 药的强度较小而最大效能较大 D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能相等 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小
B.盖动剂与受体亲和力，数值越大亲和力截大 C.桔抗剂的强度，数值越大作用越强 星度，数值越大作用越到 应激 和拮抗剂二者 8。关于药物pKa下述那种解释正确 A.在中性溶液中药物的DH情 B.药物呈最大解离时溶液的pH值 C是示药 物酸碱性的指标 D.药物解离50%时溶液的pH值 E。是表示药物随溶液H变化的一种特相 9.弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A。均不吸收 B。均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后 E.后者大于前老 10,对于弱酸性药物哪一公式是正确的 A.pKa pH log[A-1/[HA] B.pH-pKa log[A-]/[HA] C. Ka 1og[A-][HA]/CHA] D.pH-pKa log[A-]/[HA][A- E.pKa-pH log[HA]/[A-][HA] 11.哪种给药方式可能有明显的首关清除 A。口服 B.舌下 C.皮下 D.静脉 E.肌肉 12.血脑屏障是指 A.血一脑屏障 B。血一脑脊液屏降 C.脑脊液一脑屏璃 D.上述三种屏意总称 E第一和楚二种屏暗合称 13.下面说法那种是正确的 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D。药物吸收快并不意味者消除一定快 E.药物通讨细胞限的量不受膜两侧H值的影响 面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A.苯妥英，利血平 B.苯妥英，胍乙啶 C.肌乙啶，利血平
B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E．反应激动剂和拮抗剂二者关系 8．关于药物 pKa 下述那种解释正确 A．在中性溶液中药物的 pH 值 B．药物呈最大解离时溶液的 pH 值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离 50％时溶液的 pH 值 E．是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性 9．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的 A．pKa - pH = log[A-]/[HA] B．pH - pKa = log[A-]/[HA] C．pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH - pKa = log[A-]/[HA][A-] E．pKa - pH = log[HA]/[A-][HA] 11．哪种给药方式可能有明显的首关清除 A．口服 B．舌下 C．皮下 D．静脉 E．肌肉 12．血脑屏障是指 A．血－脑屏障 B．血－脑脊液屏障 C．脑脊液－脑屏障 D．上述三种屏障总称 E．第一和第三种屏障合称 13．下面说法那种是正确的 A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50 是引起某种动物死亡剂量 50％剂量 C．ED50 是引起效应剂量 50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧 pH 值的影响 14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A．苯妥英，利血平 B．苯妥英，胍乙啶 C．胍乙啶，利血平
D.肌乙壁，乙酷胆 E。利血平。乙酰胆碱 5 下述提法那种不正 A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B。生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞鱼素P-450酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E。西米替丁具有肝药酶抑制作用 16.A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg,B药是500g,下述 那种说法正确 A。B药疗效比A药弟 B.A药的效价强度是B药的100倍 CA药毒性比B药小 D.需要达最大效能时A药优于B药 E,A药作用持续时间比B药短 17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的98% A.1天 B.1.5天 c.3天 D.4天 E.7天 18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后 要在肝脏代 C.药物主要存在于循环系统内 D.1/2是一固定值，与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 19.下述关于药物的代谢，那种说法正确 。只有排出体外 能消除其活性 B.药物代谢后肯定会增加水溶性 C。药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D。肝脏代谢和肾脏排漫是两种主要消除途径 E。药物只有分布到血液外才会消除效应 30. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A。继续增加药物摄入量， 血中药物浓月 也不会再增加 B。不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D.药物的消除主要常肾脏排泄 E。药物的消除主要靠肝脏代 21. 局麻药作用所包括内容 一项是错的 A.阻断电压依赖性Na+通道 B.对静息状态的Na+通道作用最强 C.提高兴奋阅值
D．胍乙啶，乙酰胆碱 E．利血平，乙酰胆碱 15．下述提法那种不正确 A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 16．A 药和 B 药作用机制相同，达同一效应，A 药剂量是 5mg，B 药 是 500mg，下述 那种说法正确 A．B 药疗效比 A 药差 B．A 药的效价强度是 B 药的 100 倍 C．A 药毒性比 B 药小 D．需要达最大效能时 A 药优于 B 药 E．A 药作用持续时间比 B 药短 17．某药 t1/2 为 12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的 98％ A．1 天 B．1.5 天 C．3 天 D．4 天 E．7 天 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2 是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 A．只有排出体外才能消除其活性 B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E．药物只有分布到血液外才会消除效应 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 21．局麻药作用所包括内容有一项是错的 A．阻断电压依赖性 Na+ 通道 B．对静息状态的 Na+ 通道作用最强 C．提高兴奋阈值
D.减梅冲动传导 E。延长不应期 性药物科多牛因的是1，在州69时。精高型所古比何楼适种精 B.10% C.50% D909% 23 下述关于局麻药对神经纤维阳断现象，有一项是错的 A,注射到感染的组织作用会城 B.纤维直径越细作用发生越快 C.纤维直径越细作用恢复也越快 D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维開 E.作用具有使用依赖性 24.局麻药过量最重要的不良反应是 A.皮肤发红 B.肾功能衰竭 C.惊厥 D.坏疽 B.支气管收细 25.影响局麻作用的因素有哪项是错的 A。组织局部血液 B.乙酰胆碱酯南活性 C,应用血管收缩剂 D.组织液H E。注射的局麻药剂量 26.有2%利多卡因4m1,使用2m1相当于多少mg A 2mg B.4mg c.20 D.40g E.80mg 27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A。精细操作受影响 B。持娃应用效果会减最 C。长期应用突停可诱发病病人惊厥 D.长期应用会使体重增加 E.加重乙醇的中枢抑制反应 8.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A.长期应用会产生身体依赖性 B。酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C。长期应用苯巴比妥可加速自身代 D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陆 E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氨卓类要深
D．减慢冲动传导 E．延长不应期 22．弱碱性药物利多卡因的 pKa 是 7.9，在 pH 6.9 时，其解离型所占比例接近那种情况 A．1％ B．10％ C．50％ D．90％ E．99％ 23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 A．注射到感染的组织作用会减弱 B．纤维直径越细作用发生越快 C．纤维直径越细作用恢复也越快 D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 E．作用具有使用依赖性 24．局麻药过量最重要的不良反应是 A．皮肤发红 B．肾功能衰竭 C．惊厥 D．坏疽 E．支气管收缩 25．影响局麻作用的因素有哪项是错的 A．组织局部血液 B．乙酰胆碱酯酶活性 C．应用血管收缩剂 D．组织液 pH E．注射的局麻药剂量 26．有 2％利多卡因 4ml，使用 2ml 相当于多少 mg A．2mg B．4mg C．20mg D．40mg E．80mg 27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A．精细操作受影响 B．持续应用效果会减弱 C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D．长期应用会使体重增加 E．加重乙醇的中枢抑制反应 28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A．长期应用会产生身体依赖性 B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
29.苯二氨卓类的药理作用机制是 A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GABA代谢增加其脑内含量 C.激动甘氨酸受仲 D.易化GABA介导的氯离子内流 E.增加多巴胺刺激的cANP活性 30.催眠药物的下述特点有一项是错的 A。同类药物间有交又 B。分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C.大剂量会增加REM睡眠比例 D。在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E.中毒水平会损害心血管功能 31下术个药物治疗魔局明性发作是于效的 A.丙戊酸 B。苯要 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.扑米酮 述药物中哪种治疗肌阵李最有效 B.苯巴比妥 C.苯妥英 D.乙玻胺 E卡马西 33.下述情况有一种是例外 A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消隐 B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C.卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D。丙成酸钠最重的不良反应是肝损害 E。长期应用乙琥胺常产生身体依 34.除哪个药物外均可用于治疗痫小发作 A.氯硝西泮 B7独按 C.苯妥英 D.丙戊酸 E拉莫三味 35.硫酸镁抗惊厥的机制是 A。降低血延的效应 B.升高血镁的效应 C.升高血镁和降低血钙的联合效应 D。竟争性抑制钙作用 诚少运动神经末梢释放乙酰胆 E。进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋一收缩偶联中介作用 36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A。作用机制与苯妥英相似
29．苯二氮卓类的药理作用机制是 A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制 GABA 代谢增加其脑内含量 C．激动甘氨酸受体 D．易化 GABA 介导的氯离子内流 E．增加多巴胺刺激的 cAMP 活性 30．催眠药物的下述特点有一项是错的 A．同类药物间有交叉耐受性 B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C．大剂量会增加 REM 睡眠比例 D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E．中毒水平会损害心血管功能 31．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的 A．丙戊酸 B．苯妥英 C．乙琥胺 D．卡马西平 E．扑米酮 32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 A. 硝西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外 A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除 B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加 C．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用 D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害 E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖 34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 A．氯硝西泮 B．乙琥胺 C．苯妥英 D．丙戊酸 E．拉莫三嗪 35．硫酸镁抗惊厥的机制是 A．降低血钙的效应 B．升高血镁的效应 C．升高血镁和降低血钙的联合效应 D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用 36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 A．作用机制与苯妥英相似