口材料： >新鲜，切忌使用反复冻融的材料 >如若材料来源困难，且实验需要一定的时间间隔。可以 先将材料贮存在TRlzo1或样品贮存液中，于一70°℃或 一20°℃保存。 >如要多次提取，请分成多份保存。 >液氮长期保存，一70°℃短期保存
❑ 材 料： ➢ 新鲜，切忌使用反复冻融的材料 ➢ 如若材料来源困难，且实验需要一定的时间间隔。可以 先将材料贮存在TRIzol或样品贮存液中，于－70℃或 －20℃保存。 ➢ 如要多次提取，请分成多份保存。 ➢ 液氮长期保存，－70℃短期保存
用 样品破碎及裂解： >根据不同材料选择不同的处理方法： 培养细胞：通常可直接加裂解液裂解 酵母和细菌：一般TRlzo可直接裂解，对于一些特殊的材料可先 用酶或者机械方法破壁 动植物组织：先液氮研磨和匀浆，后加裂解液裂解。期间动作快 速，样品保持冷冻。 >样品量适当，保证充分裂解 >为减少DNA污染，可适当加大裂解液的用量
❑ 样品破碎及裂解： ➢ 根据不同材料选择不同的处理方法： • 培养细胞：通常可直接加裂解液裂解 • 酵母和细菌：一般TRIzol可直接裂解，对于一些特殊的材料可先 用酶或者机械方法破壁 • 动植物组织：先液氮研磨和匀浆，后加裂解液裂解。期间动作快 速，样品保持冷冻. ➢ 样品量适当，保证充分裂解 ➢ 为减少DNA污染，可适当加大裂解液的用量