12.2.4傅-克酰基化反应芳烃在无水三氯化铝催化下，与酰卤或酸酐作用，生成芳酮：AICl3+HCICOCI苯甲酰氯二苯甲酮该反应也是一个芳环上的亲电取代反应
芳烃在无水三氯化铝催化下，与酰卤或酸酐作用， 生成芳酮： 该反应也是一个芳环上的亲电取代反应。 12.2.4 傅-克酰基化反应 苯甲酰氯 二苯甲酮
·芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往得到重排产物，但酰基化反应没有重排现象：COCH,CH,CH3AICl3+HC1+CH,CH,CH,COCI·酰基是间位定位基，甲基，甲氧基为邻对位取代基·在AICl-Cu,Cl,催化剂下，芳烃与CO、HCI作用可在环上引入一个甲酰基的产物，叫Gattermann-Koch反应CH3CH3CO, HCI对甲基苯甲醛（46%~~51%）AlCl3，Cu2Cl2CHO
• 芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往得到重排产 物，但酰基化反应没有重排现象： • 酰基是间位定位基，甲基，甲氧基为邻对位取代基。 • 在AlCl3 -Cu2Cl2催化剂下，芳烃与CO、HCl作用可在 环上引入一个甲酰基的产物，叫Gattermann-Koch 反应
12.2.5芳烃侧链的氧化·芳烃侧链上的α-H活泼易被氧化控制条件可生成相应的芳醛和芳酮（注意选择适当的催化剂）。CHOCH3CH(OCOCH3)2H20CrO3(CH:CO)20
• 芳烃侧链上的-活泼易被氧化. •控制条件可生成相应的芳醛和芳酮（注意选择适当的 催化剂）。 12.2.5 芳烃侧链的氧化
羰基合成12.2.6烯烃与CO和H,在某些金属的羰基化合物催化下，与110~200℃、10~20 MPa下，发生反应，生成多一个碳原子的醛。[Co(CO)4]2CH,CH,CH,CHO+CH,CHCHOCH.CH--CH +CO+H2CH3·羰基合成的原料多采用双键在链端的α-烯烃，其产物以直链醛为主（直：支=4:1）
烯烃与CO和H2在某些金属的羰基化合物催化下，与 110~200℃、10~20 MPa下，发生反应，生成多一个碳 原子的醛。 • 羰基合成的原料多采用双键在链端的-烯烃，其产 物以直链醛为主（直:支 = 4:1）。 12.2.6 羰基合成
12.41醛酮的化学性质氧化和还原12.4.13（1）氧化反应由于醛的羰基碳上有一个氢原子，所以醛比酮容易氧化；使用弱的氧化剂都能使醛氧化：(A)费林试剂(Fehling)：以酒石酸盐为络合剂的碱性氢氧化铜溶液（绿色），能与醛作用，铜被还原成红色的氧化亚铜沉淀。(B)托伦斯试剂(Tollens)：硝酸银的氨溶液，与醛反应，形成银镜
（1）氧化反应 由于醛的羰基碳上有一个氢原子，所以醛比酮容易氧 化；使用弱的氧化剂都能使醛氧化： 以酒石酸盐为络合剂的碱 性氢氧化铜溶液（绿色），能与醛作用，铜被还原成 红色的氧化亚铜沉淀。 硝酸银的氨溶液，与醛 反应，形成银镜。 12.4.1 氧化和还原 (A) 费林试剂(Fehling)： (B) 托伦斯试剂(Tollens)： 12.4 醛酮的化学性质