如果把Red,作为被测物，滴定到化学计量点时其 残留分数的对数可由(2)和(3)式得到： [Red2 lea nn2(pe2-pe") (5) CRedzeq n1+n2 它与四的关系则 为：[Red2]eg= nnz (E2-E) (6) CRed2.eq 0.059nm1+n2） 由(3) (6)式可以看出，peg和Eg以及被 测物的残留分数只与滴定体系的属性有关而与其浓 度无关。因此，只要动力学上反应仍然足够快和有 准确判定滴定终点的方法，那末可以进行很稀溶液 的滴定
如果把 Red 2作为被测物，滴定到化学计量点时其 残留分数的对数可由（ 2）和（ 3）式得到： ( 5 ) [Red ] ( ) lg 1 2 θ 1 θ 1 2 2 Red ,eq 2 eq 2 n n n n p e p e c + − = 它与 E 0的关系则 为： ( 6 ) 0.059 ( ) [Red ] ( ) lg 1 2 θ 1 θ 1 2 2 Red ,eq 2 eq 2 n n n n E E c + − = 由（ 3 ） （ 6）式可以看出， p eeq 和 Eeq以及被 测物的残留分数只与滴定体系的属性有关而与其浓 度无关。因此，只要动力学上反应仍然足够快和有 准确判定滴定终点的方法，那末可以进行很稀溶液 的滴定
(2)滴定误差和滴定可行性判据 由电子平衡式关系很容易写出相对滴定误差 公式： TE= n[Ox lep -n2 [Red2 lep n2CRedz.eq 同前面所讨论的那样，将上式分子的两个终 点时的平衡浓度与其对应的化学计量点的平衡 浓度相比。 由于Oxile,n2lRed2leg'则上式 可改写为： [Red2 lop [Ox TE= [Red2lea CRedz.q
（ 2）滴定误差和滴定可行性判据 由电子平衡式关系很容易写出相对滴定误差 公式： ( 7 ) [Ox ] - [Red ] TE 2 Red ,eq 1 1 ep 2 2 ep 2 n c n n = 同前面所讨论的那样，将上式分子的两个终 点时的平衡浓度与其对应的化学计量点的平衡 浓度相比。由于 n 1[Ox 1 ]eq = n 2[Red 2 ]eq，则上式 可改写为： Red ,eq 2 eq 2 ep 1 eq 1 ep 2 eq 2 ) [Red ] [Red ] [Ox ] [Ox ] [Red ] ( TE c − =