药物微粒分散系的基础理论

二、微粒大小与体内分布小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织静脉注射、腹腔注射0.1~3.0um的微粒分散体系能很快被单核吞噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位，血液中的微粒逐渐被清除。人肺毛细血管直径为2um，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。注射大于50um的微粒，可使微粒分别被截留在肠肝、肾等相应部位

 小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血 管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。  静脉注射、腹腔注射0.1～3.0m的微粒分散体系能 很快被单核吞噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，最 终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾 脏等部位，血液中的微粒逐渐被清除。  人肺毛细血管直径为2m，大于肺毛细血管直径的 粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而 到达肝、脾，被巨噬细胞清除。  注射大于50m的微粒，可使微粒分别被截留在肠、 肝、肾等相应部位。 二、微粒大小与体内分布

三、微粒的动力学性质布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性

 布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩 散现象又是布朗运动的宏观表现。  布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳 定性。 三、微粒的动力学性质

四、微粒的光学性质如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系，当微粒大小适当时，光的散射现象十分明显，在其侧面可以观察到明显的乳光这就是Tyndall现象。丁铎尔现象（Tyndallphenomenon）是微粒散射光的宏观表现同样条件下，粗分散体系由于反射光为主不能观察到丁铎尔现象：而低分子的真溶液则是透射光为主，同样也观察不到乳光可见，微粒大小不同，光学性质相差很大

 如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体 系，当微粒大小适当时，光的散射现象十 分明显，在其侧面可以观察到明显的乳光， 这就是Tyndall现象。丁铎尔现象(Tyndall phenomenon) 是微粒散射光的宏观表现。  同样条件下，粗分散体系由于反射光为主， 不能观察到丁铎尔现象；而低分子的真溶 液则是透射光为主，同样也观察不到乳光。 可见，微粒大小不同，光学性质相差很大。 四、微粒的光学性质

五、微粒的电学性质从吸附层表面至反离（一）电子电荷为零处的电位移动——电泳在电场白差叫动电位，即电(electrd位。电位与微粒的物理稳定性关系密切微粒在电与其粒径大小成反比，其代=0/r小，移动越快在相同的条件下，微（二）微米粒越小，电位越高。在微粒分微粒表面的离子与靠的吸附层；同时由于近表面的反离子构成扩散作用，反离子在微粒围呈现距微粒表面越微粒的扩散层，吸远则浓度越稀的梯度分布形附层与扩散层所带电荷相反微粒的吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层结构

（一）电泳  在电场的作用下微粒发生定向移动——电泳 （electron phoresis).  微粒在电场作用下移动的速度与其粒径大小成反 比，其他条件相同时，微粒越小，移动越快。 （二）微粒的双电层结构  在微粒分散体系的溶液中，微粒表面的离子与靠 近表面的反离子构成了微粒的吸附层；同时由于 扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒表面越 远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩散层，吸 附层与扩散层所带电荷相反。微粒的吸附层与相 邻的扩散层共同构成微粒的双电层结构。 五、微粒的电学性质 从吸附层表面至反离 子电荷为零处的电位 差叫动电位，即ζ电 位。 ζ电位与微粒的 物理稳定性关系密切。 ζ=σε/r 在相同的条件下，微 粒越小， ζ电位越高

第三节微粒分散体系的物理稳定性微粒分散体系的物理稳定性直接关系到微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒分散体系的物理稳定性可表现为微粒粒径的变化，微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析和分层等等一、热力学稳定性二、动力学稳定性三、絮凝与反絮凝

第三节 微粒分散体系的物理稳定性  微粒分散体系的物理稳定性直接关系到 微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒 分散体系的物理稳定性可表现为微粒粒 径的变化，微粒的絮凝、聚结、沉降、 乳析和分层等等。 一、热力学稳定性 二、动力学稳定性 三、絮凝与反絮凝