第三十九章氨基糖苷类抗生素
第三十九章 氨基糖苷类抗生素
氨基糖苷类（Aminoglycosides）天然氨基苷类：链霉素（streptomycin）大观霉素（spectinomycin）妥布霉素（tobramycin）卡那霉素（kanamycin）新霉素（neomycin）西索米星（sisomicin）小诺米星（micronomicin）庆大霉素（gentamicin）半人工合成基苷类：阿米卡星（amikacin）奈替米星（netilmicin）
氨基糖苷类(Aminoglycosides) 天然氨基苷类： 链霉素(streptomycin) 大观霉素(spectinomycin) 卡那霉素(kanamycin) 妥布霉素(tobramycin) 新霉素(neomycin) 西索米星(sisomicin) 小诺米星(micronomicin) 庆大霉素(gentamicin) 半人工合成氨基苷类： 阿米卡星(amikacin) 奈替米星(netilmicin)
第一节氨基糖苷类抗生素的共性体内过程1.吸收口服难吸收，多采用肌内注射2.分布：穿透力弱，主要分布在细胞外液；在肾皮质、内耳的内、外淋巴液聚集3.代谢和排泄：以原形经肾小球滤过、排出药理作用：1.对需氧G-杆菌作用最强2.链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效3.与β一内酰胺类抗生素合用，产生协同作用
体内过程 1.吸收口服难吸收，多采用肌内注射 2.分布：穿透力弱，主要分布在细胞外液；在 肾皮质、内耳的内、外淋巴液聚集 3.代谢和排泄：以原形经肾小球滤过、排出 药理作用： 1.对需氧G-杆菌作用最强 2.链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效 3.与β-内酰胺类抗生素合用，产生协同作用 第一节 氨基糖苷类抗生素的共性
抗菌机制：抑制蛋自质合成的全过程D始动阶段：抑制70s始动复合物的形成肽链形成阶段：与30s亚基结合，使mRNA密码错译终止阶段：抑制肽链的释放
抗菌机制: 抑制蛋白质合成的全过程 ① 始动阶段：抑制70s始动复合物的形 成 ② 肽链形成阶段：与30s亚基结合，使 mRNA密码错译 ③ 终止阶段：抑制肽链的释放
原核生物（细菌）：30s小亚基50s大亚基复习：核糖体构成真核生物：40s小亚基60s大亚基氨基苷类蛋白质合成全过程抑制药四环素类30S亚基抑制药氯霉素林可霉素类50S亚基抑制药大环内酯类
原核生物（细菌）：30s小亚基 50s大亚基 复习：核糖体构成 真核生物：40s小亚基 60s大亚基 氨基苷类 蛋白质合成全过程抑制药 四环素类 30S 亚基抑制药 氯霉素 林可霉素类 50S 亚基抑制药 大环内酯类