(2)电渗速度大 EOF的速度一般比荷电粒子的电泳速度大, 因而可以使所有样品组分(正离子、中性分 子、负离子)沿相同方向迁移,实现一次 CE操作同时完成正、负离子和中性分子的 分离分析。各组分从进样端迁移到检测窗所 需时间(迁移时间)取决于电渗速度和组分 电泳速度的矢量和,迁移过程如图2-3所示
（2）电渗速度大 EOF的速度一般比荷电粒子的电泳速度大, 因而可以使所有样品组分（正离子、中性分 子、负离子）沿相同方向迁移，实现一次 CE操作同时完成正、负离子和中性分子的 分离分析。各组分从进样端迁移到检测窗所 需时间（迁移时间）取决于电渗速度和组分 电泳速度的矢量和，迁移过程如图2-3所示
Ae000900009080 e8 十 Figure 2-3 Schematic for the migration of different samples in CE. A
Figure 2-3 Schematic for the migration of different samples in CE
n影响EOF的因素 (1)电场强度 EOF与电场强度成正比。当毛细管长度固定时 与外加电压V成正比。但V太高时,由于毛细管不 能有效地散失产生的焦耳热,EOF会偏离线性 (2)缓冲液组成、浓度和pH 对同一种缓冲液,EOF随浓度增加而降低。 因浓度增加,双电层厚度变薄,zeta电势下降 EOF减小。 对石英毛细管,pH增加,SiOH易电离,负电 荷密度增大,zeta电势增髙,EOF增大 (3)毛细管材料
影响EOF的因素 （1）电场强度 EOF与电场强度成正比。当毛细管长度固定时， 与外加电压V成正比。但V太高时，由于毛细管不 能有效地散失产生的焦耳热，EOF会偏离线性。 （2）缓冲液组成、浓度和pH 对同一种缓冲液，EOF随浓度增加而降低。 因浓度增加，双电层厚度变薄，Zeta电势下降， EOF减小。 对石英毛细管，pH增加，Si-OH易电离，负电 荷密度增大， Zeta电势增高，EOF增大。 （3）毛细管材料
(4)缓冲液添加剂 中性盐:增加缓冲液离子强度,抑制硅醇基电离, EOF降低。缺点是热效应大,电流升高。 两性离子:如三甲铵基甲内盐(CH3)3-N+CH2C00。 可增加缓冲液离子强度,抑制硅醇基电离,EOF 降低。但不增加电流。 表面活性剂:如烷基季铵盐 有机溶剂:影响机理复杂 (5)柱温: T升高, ce buffer粘度降低,EOF增大
（4）缓冲液添加剂 中性盐：增加缓冲液离子强度，抑制硅醇基电离， EOF降低。缺点是热效应大，电流升高。 两性离子：如三甲铵基甲内盐(CH3)3-N +-CH2-COO-。 可增加缓冲液离子强度，抑制硅醇基电离，EOF 降低。但不增加电流。 表面活性剂：如烷基季铵盐 有机溶剂：影响机理复杂 （5）柱温： T升高，CE buffer 粘度降低，EOF增大
3.柱效和分离度 ■CE的柱效用理论塔板数( the number of theoretical plates,N)表示,其表达式来源于色谱理论: N= 十 2DL e eo (10) 式中e为电泳淌度,pe为电渗淌度,V为操作电压, /为毛细管有效长度,D为溶质的扩散系数,L为毛细 管总长度
3．柱效和分离度 CE的柱效用理论塔板数（the number of theoretical plates, N）表示，其表达式来源于色谱理论： N = （μe + μeo） (10) 式中μe 为电泳淌度，μeo为电渗淌度，V为操作电压， l为毛细管有效长度，D为溶质的扩散系数，L为毛细 管总长度。 DL Vl 2