第二章药物代谢动力学
LOGO 第二章 药物代谢动力学
药物代谢动力学 1药物的跨膜转运 药物的体内过程 3体内药量变化的时间过程 4药代动力学的参数及其临床意义
药物代谢动力学 药物的跨膜转运 药物的体内过程 ➢4 药代动力学的参数及其临床意义 体内药量变化的时间过程
、药物的跨膜转运 吸收 被动转远 转运1分布方式 药物 排泄 主动转运 转化 代谢
一、药物的跨膜转运 吸收 被动转运 转运 分布 方式 药 排泄 主动转运 物 转化 代谢
、药物的跨膜转运 被动转运」( passive transport) 是药物依赖于膜两侧的浓度差,从浓度高的一侧向浓度 低的一侧扩散渗透,当细胞膜两侧药物浓度达到平衡时, 转运即停止。简单扩散是被动转运的主要形式 特点:是在转运过程中不消耗能量 不需载体,无饱和性; 没有竞争性抑制
一、药物的跨膜转运 被动转运 是药物依赖于膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向浓度 低的一侧扩散渗透，当细胞膜两侧药物浓度达到平衡时， 转运即停止。简单扩散是被动转运的主要形式。 特点:是在转运过程中不消耗能量； 不需载体，无饱和性； 没有竞争性抑制。 （passive transport）
、药物的跨膜转运 〔影响药物被动转运的因素 药物脂溶性高低; 药物分子量大小; 药物的解离度。 多数药物是弱有机酸或弱有机碱,药物在体液中可部分解离。 解离型极性大,脂溶性小,难以扩散; 而非解离型极性小,脂溶性大,容易扩散
一、药物的跨膜转运 影响药物被动转运的因素 药物脂溶性高低； 药物分子量大小； 药物的解离度。 多数药物是弱有机酸或弱有机碱，药物在体液中可部分解离。 解离型极性大，脂溶性小，难以扩散； 而非解离型极性小，脂溶性大，容易扩散