2.硼氢化一氧化反应氧化反应-C-C-硼氢化反应+ H-BHH202,0HH OH加成规则：-OH羟基加在含氢较多的碳原子上·反马式加成硼氢化氧化反·立体化学上顺式加成应的三个特点·无重排产物总且录本章且录2025/8/1019
总目录 本章目录 2025/8/10 19 硼氢化氧化反 应的三个特点 ●立体化学上顺式加成 ●反马式加成 ●无重排产物 加成规则：-OH羟基加在含氢较多的碳原子上 2.硼氢化-氧化反应 H2O2,OH－ 硼氢化反应 氧化反应 C＝C －C－C－ H B －C－C－ H OH + H－B
3.醛、酮、羟酸及其酯的还原醛酮酸酯H2生成相应的醇催化剂醛酮H20(1） NaBH4醇或(2) LiAIH4LiAIH4羟酸LiAIH4H2O、生成醇或酯或Na+醇(CH3)2一CH-ONaBH也可用(CH3)2一CH-OAl异丙醇铝代替(CH3)2一CH-O总且录本章且录202025/8/10
总目录 本章目录 2025/8/10 20 醛 酮 酸 酯 H2 催化剂 生成相应的醇 3. 醛、酮、羟酸及其酯的还原 (CH3 )2－CH－O Al (CH3)2－CH－O (CH3)2－CH－O NaBH4 也可用 异丙醇铝代替 生成醇 或Na+醇 羟酸 H2O 或酯 LiAlH4 或（2）LiAlH4 醛 （1）NaBH4 酮 LiAlH4 H2O 醇
4.从格氏试剂制备(Grignard)OHOMgX干醚R'MgX + R-C-HH-C-R'R一CH-RR此法可制备仲醇或叔醇，尤其是叔醇。例如：CH2CH3CH3CH2CH2—C+CH3OH有三种切断那种原料价廉易得，就采用哪种切断法总且录本章且录212025/8/10
总目录 本章目录 2025/8/10 21 此法可制备仲醇或叔醇，尤其是叔醇。 4. 从格氏试剂制备（Grignard） 有三种切断 例如： OH CH3CH2CH2－C－CH3 CH2CH3 R－CH－R′ OH R H－C－R′ OMgX R′MgX + R–C–H O 干醚 那种原料价廉易得，就采用哪种切断法
5.从卤烃水解合成适用于比醇更易得的卤代物Na2CO3CH2C=CH-CH2CI + H,0HC=CH-CHOH总且录本章且录2025/8/1022
总目录 本章目录 2025/8/10 22 5. 从卤烃水解合成 CH2C＝CH－CH2Cl + H2O Na2CO3 H2C＝CH－CH2OH 适用于比醇更易得的卤代物
10.3醇的物理性质1、醇有较高的沸点（相对于烷烃和卤烃）2、低级醇易溶于水；烃基增大，水溶性降低对有机物、无机物都有一定的溶解性可做为非离子（有机物）和离子化合物（有机物或无机物）的溶剂。总且录本章且录232025/8/10
总目录 本章目录 2025/8/10 23 10.3醇的物理性质 1、醇有较高的沸点（相对于烷烃和卤烃）。 2、低级醇易溶于水；烃基增大，水溶性降低。 对有机物、无机物都有一定的溶解性可做为非 离子（有机物）和离子化合物（有机物或无机物） 的溶剂