A ATP一 ATP B B 喳诺酮类药物DNA结合抑制DNA回旋酶活性的示意图
四、体内过程 口服吸收较好,血药浓度较高 tn较长,3.5~7h 血浆蛋白结合率低 体内分布广,尤骨、关节、前列腺 主要经肝代谢,肾排泄差异较大
口服吸收较好，血药浓度较高 t 1/2 较长，3.5 ~ 7 h 血浆蛋白结合率低 体内分布广，尤骨、关节、前列腺 主要经肝代谢，肾排泄差异较大 四、体内过程
五、不良反应 少且轻微 有胃肠反应、CNS兴奋症状、过敏反应、软 骨损害 药物相互作用 抗酸药可减少其生物利用度 依诺沙星、环丙沙星抑制茶碱代谢 非甾体类抗炎药增加其中枢毒性反应
五、不良反应 少且轻微 有胃肠反应、CNS兴奋症状、过敏反应、软 骨损害 抗酸药可减少 其生物利用度 依诺沙星、环丙沙星抑制茶碱代谢 非甾体类抗炎药增加其中枢毒性反应 六、药物相互作用
七、常用药物特点 诺氟沙星( norfloxacin) 用于泌尿系和肠道感染 环丙沙星( ciprofloxacin) 应用广抗菌活性强用于G、耐药菌株感染 氧氟沙星( ofloxacin) 用于全身感染 洛美沙星( lomefloxacin)和氟罗沙星( fleroxacin) 抗菌谱广抗菌活性强口服吸收好 司氟沙星( sparfloxacin) 主要对G、G用于耐药菌株感染
诺氟沙星 (norfloxacin) 用于泌尿系和肠道感染 环丙沙星(ciprofloxacin) 应用广 抗菌活性强 用于G-、耐药菌株感染 氧氟沙星(ofloxacin) 用于全身感染 洛美沙星(lomefloxacin) 和氟罗沙星(fleroxacin) 抗菌谱广 抗菌活性强 口服吸收好 司氟沙星(sparfloxacin) 主要对G-、G+ 用于耐药菌株感染 七、常用药物特点
第二节 磺胺类药物和甲氧苄啶
第二节 磺胺类药物和甲氧苄啶