关2基共和若首去 江晖(武汉大学医学院药理学系)
第四十章 氨基苷类和多粘菌素类 汪晖（武汉大学医学院药理学系）
第一爷氨基苷类抗生素 天然氨基街 链霜素 :(streptomycin 庆大素 gentamicin 卡那素( kanamycin)妥布霉素 (tobramycin) 西索米星( Sisomicin)新素 neomycin 小诺米星( micronomicin)大观霉素( spectinomycin 半人工合成氨基苷类 阿米卡星( amikacin)奈替米星netilmicin)
第一节 氨基苷类抗生素 aminoglycosides 天然氨基苷类 链霉素(streptomycin) 庆大霉素(gentamicin) 卡那霉素(kanamycin) 妥布霉素(tobramycin) 西索米星(sisomicin) 新霉素(neomycin) 小诺米星(micronomicin) 大观霉素(spectinomycin) 半人工合成氨基苷类 阿米卡星 (amikacin) 奈替米星(netilmicin)
抗菌作用与体内过程 抗菌机制主要抗G杆菌、绿航菌、结杨杆菌 为杀菌药 ④多环节阻碍细菌蛋白质合成 ②通过离子吸附作用,增加膜通透性
一、抗菌作用与体内过程 抗菌机制 主要抗G-杆菌、绿脓杆菌、结核杆菌 为杀菌药 ① 多环节阻碍细菌蛋白质合成 ②通过离子吸附作用，增加膜通透性
体内过程胃汤收少西不 蛋白合率低,主要分布细胞外液 砺性环境中作用增强 主要经肾小球原形排泄90%) 在内耳外淋巴液中浓度高,t12长
体内过程 胃肠吸收极少或不吸收 蛋白结合率低，主要分布细胞外液 碱性环境中作用增强 主要经肾小球原形排泄(90%) 在内耳外淋巴液中浓度高，t1/2长
二、耐药机制 °产生纯化 °改变细胞膜通逶透性 °细胞内转运功能异常 作用靶位改变
产生钝化酶 改变细胞膜通透性 细胞内转运功能异常 作用靶位改变 二、耐药机制