5、国内生物技术药物发展状况 虽然国际上生物技术药物的前景看好,但是国内存在着 水平重复建设、自主研发能力薄弱以及有自主知识产 权的药物少等问题,目前仅有千扰素α-1b及白细胞介 素等少数几个药物是自主开发并具有自主知识产权的。 但是随着生物药物应用领域的扩展以及生物药物其本身 的特点,使得未来生物药物的比重将逐渐加大。据资料 示,1997年全球生物技术药品市场约为150亿美元, 2000年达300亿美元,到2003年预计将达600亿美元 估计古同期世界药品市场总销售额的10%以上。不断 扩大的市场容量刺激着许多企业把生物制药当作新的经 济增长点来培育 中国政府已于1996-2002年之间投资1.8亿美元,创一 设生物科技业,未来三年投资额可望达三倍以上
5、国内生物技术药物发展状况 虽然国际上生物技术药物的前景看好，但是国内存在着 高水平重复建设、自主研发能力薄弱以及有自主知识产 权的药物少等问题，目前仅有干扰素-1b及白细胞介 素等少数几个药物是自主开发并具有自主知识产权的。 但是随着生物药物应用领域的扩展以及生物药物其本身 的特点，使得未来生物药物的比重将逐渐加大。据资料 显示，1997年全球生物技术药品市场约为150亿美元， 2000 年达300亿美元，到2003年预计将达600亿美元， 估计占同期世界药品市场总销售额的10％以上。不断 扩大的市场容量刺激着许多企业把生物制药当作新的经 济增长点来培育。 中国政府已于 1996-2002年之间投资1. 8亿美元，创 设生物科技业，未来三年投资额可望达三倍以上
生物技术的发展銜史 1、传统生物技术阶段 ↑2、近代生物技术阶段 ↑3、现代生物技术阶段
二、生物技术的发展简史 1、传统生物技术阶段 2、近代生物技术阶段 3、现代生物技术阶段
1、传统生物技术阶段 公元前几千年:以酿酒和制醋为特征的 造技术;微生物到酶的认识 19世纪30年代,陆续出现了许多产晶的工 业发酵,开创了微生物的新世纪,生产的 品有:乳酸、酒精、丙酮、丁醇、柠檬 酸、淀粉酶等。这些产品基本上属于微生 物的初级代谢产物
1、传统生物技术阶段 公元前几千年：以酿酒和制醋为特征的酿 造技术；微生物到酶的认识； 19世纪30年代，陆续出现了许多产品的工 业发酵，开创了微生物的新世纪，生产的 产品有：乳酸、酒精、丙酮、丁醇、柠檬 酸、淀粉酶等。这些产品基本上属于微生 物的初级代谢产物
2、近代生物技术阶段 1928年,英国 Fleming发现青霉菌的效能 1940年, Florey及 Chain等提取青霉素 ↑1941年,美英合作开发得到青霉素 微生物发酵技术的发展与抗生素的发展息息相关 其促进了抗生素工业的发展,可以说其为近代生 物技术的基础技术 ◆近代生物技术时期的特点有:①产晶类型多,不 但有生物体的初级代谢产物(氨基酸、有机酸、 酶制剂、多糖等),还有次级代谢产物(抗生素 应(如6氨基青霉烷酸的化反应)等产令 等)、生物转化(甾体化合物等的转化
2、近代生物技术阶段 1928年，英国Fleming发现青霉菌的效能 1940年，Florey及Chain等提取青霉素 1941年，美英合作开发得到青霉素 微生物发酵技术的发展与抗生素的发展息息相关， 其促进了抗生素工业的发展，可以说其为近代生 物技术的基础技术。 近代生物技术时期的特点有：①产品类型多，不 但有生物体的初级代谢产物（氨基酸、有机酸、 酶制剂、多糖等），还有次级代谢产物（抗生素 等）、生物转化（甾体化合物等的转化）、酶反 应（如6-氨基青霉烷酸的酰化反应）等产品
②生产技术要求高。主要表现在发酵过程中,要 求在纯种或无杂菌条件下进行运转 ↑③生产设备规模巨大。技术最高、规模最大的单 细胞蛋白工厂的气升式发酵罐的容积已超过 2000m3 ↑④技术发展速度快。最突出的例子是青霉素发整 菌种的发酵
②生产技术要求高。主要表现在发酵过程中，要 求在纯种或无杂菌条件下进行运转； ③生产设备规模巨大。技术最高、规模最大的单 细胞蛋白工厂的气升式发酵罐的容积已超过 2000m3 。 ④技术发展速度快。最突出的例子是青霉素发酵 菌种的发酵