【体内过程】1. 吸收： 口服易被破坏。NA皮下或肌注产生剧烈血收缩，应静滴2.分布：静滴NA后很快消失，分布去甲肾上腺素神经支配的器官，本类药物不易通过BBB3.摄取：可被摄取1和摄取2所摄取4.代谢：灭活酶COMT、MAO5.排泄：代谢物经肾排泄
[体内过程] 1. 吸收：口服易被破坏。NA皮下或肌注产生剧烈血收 缩，应静滴 2. 分布：静滴NA后很快消失，分布去甲肾上腺素神经 支配的器官，本类药物不易通过BBB 3. 摄取：可被摄取1和摄取2所摄取 4. 代谢：灭活酶COMT、MAO 5. 排泄：代谢物经肾排泄
[临床应用]口服1.上消化道出血氯丙嗪2.药物中毒低血压3.心跳骤停高(辅助）【不良反应]1. 高血压2. 血管外渗： 局部组织缺血坏死3.尿量减少：急性肾功能衰竭
[临床应用] 1.上消化道出血 口服 2. 药物中毒低血压 氯丙嗪 3. 心跳骤停（辅助） [不良反应] 1. 高血压 2. 血管外渗：局部组织缺血坏死 3. 尿量减少：急性肾功能衰竭
间羟胺metaraminol,aramine与NA比较，特点：1.收缩血管较NA弱而持久机制：直接作用间接促进神经未梢释放NA2.对肾血管收缩较弱3.可作为NA的代用品
间羟胺 (metaraminol,aramine) 与NA比较，特点： 1. 收缩血管较NA弱而持久 机制：直接作用 间接 促进神经末梢释放NA 2. 对肾血管收缩较弱 3. 可作为NA的代用品
二、 α,受体激动药去氧肾上腺素药理作用：1.（+）α,R 收缩全身血管作用较NA弱，但收缩肾血管较NA强，扩张冠脉。2.（+） 瞳孔扩大肌α,R瞳孔扩大，但对眼压影响不大
去氧肾上腺素 药理作用： 1.（+）α1R 收缩全身血管作用较NA弱，但收缩 肾血管较NA强，扩张冠脉。 2. （+）瞳孔扩大肌α1R 瞳孔扩大，但对眼压 影响不大。 二、α1受体激动药
临床应用：1.麻醉或药物引起的低血压2.阵发性室上性心动过速3. 眼科4. 鼻部充血不良反应：老年、心功能不良者禁用
临床应用： 1. 麻醉或药物引起的低血压 2. 阵发性室上性心动过速 3. 眼科 4. 鼻部充血 不良反应： 老年、心功能不良者禁用