二、分 类1. α激动药2. αβ激动药3.β激动药
二、分 类 1. α激动药 2. αβ激动药 3. β激动药
第2节 α受体激动药 α 1、 α 2受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)[来源及化学】NA是去甲肾上腺素能神经未梢释放的主要递质，肾上腺髓质分泌少量。药用为人工合成，化学性质不稳定
第2节 α受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline,NA） [来源及化学] NA是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要 递质，肾上腺髓质分泌少量。 药用为人工合成，化学性质不稳定。 一、α1、α2受体激动药
【药理作用]激动αR、β,R一、心血管系统1. 血管、血压:(+）αi-R，使几乎全身A、V收缩，皮肤、粘膜血管最明显，肾血管其次，仅冠状血管舒张（舒张冠脉，迅速改善心肌血液供应①心肌代谢增加，产生腺苷，使冠脉舒张；②α,效应，血管收缩，血压升高，冠脉灌注压升高，冠脉扩张。）
[药理作用] 激动αR 、β1R 一、心血管系统 1. 血管、血压: （+）α1 -R，使几乎全身A、V收缩，皮肤、粘膜血管最 明显，肾血管其次，仅冠状血管舒张。 （ 舒张冠脉，迅速改善心肌血液供应①心肌代谢增加，产生腺苷， 使冠脉舒张；②α1效应，血管收缩，血压升高，冠脉灌注压升 高，冠脉扩张。）
血压：血管强烈收缩，收缩压、舒张压均上升脉压加大，外周阻力增加异丙肾上藤家多巴胺好上腺素去甲野上腺素脉车(次/分)血(kPa)外隔阻力015150151500去甲紧上腺素、肾上腺素异丙肾上腺素及多巴胺的作用比较图19-2（静脉滴注，除多巴胺500ug/分外，其余均10mg/分）
血压：血管强烈收缩，收缩压、舒张压均上升， 脉压加大，外周阻力增加
2.心脏（+）β-R，心率、心传导、心肌收缩力个整体情况下：BP↑，兴奋迷走神经，心率1二、其他对机体代谢影响较弱，大量时血糖
2.心脏 （+）β1 -R，心率、心传导、心肌收缩力↑ 整体情况下：BP ↑， 兴奋迷走神经，心率↓ 二、其他 对机体代谢影响较弱，大量时血糖