(3)广谱青霉素:在侧链引入亲水性的基团(如:NH, -COOH,磺酸基),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性 菌有效,对多数革兰阴性菌也有效 阿莫西林( Amoxicillin) N S Me HO Me NH COOH 对羟基苯甘氨酸 R构型的左旋体
（3）广谱青霉素：在侧链引入亲水性的基团(如：NH2, -COOH,磺酸基)，扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性 菌有效，对多数革兰阴性菌也有效 阿莫西林(Amoxicillin) NH2 N O H N H S Me Me COOH HO o 对羟基苯甘氨酸 R构型的左旋体
性质 A.本品微溶于水,显酸碱两性 B本品水溶液在pH=6时比较稳定,但在一定条件下会 发生青霉素的各种降解反应,也会发生聚合反应 H Me OH COOH Penicillin n
性质： A.本品微溶于水，显酸碱两性 B.本品水溶液在pH=6时比较稳定，但在一定条件下会 发生青霉素的各种降解反应，也会发生聚合反应 N O H N H S Me Me COOH o H2N OH O Pvenicillin N
H 氨苄西林( mpicillin HON COOH ampicillin NH2 氨卞西林 HO Amoxicilin NH2阿莫西林 Carbenicillin sO3H磺苄西林 对绿脓杆菌和 变形杆菌的作 COoH Carbenicillin用较强 羧苄西林
H2N N O H N H S Me Me COOH o 氨苄西林(Ampicillin) NH2 HO SO3H COOH NH2 Amoxicillin 阿莫西林 Carbenicillin 磺苄西林 Carbenicillin 羧苄西林 Ampicillin 氨卞西林 对绿脓杆菌和 变形杆菌的作 用较强
i、C6-a-H引入甲氧基 COOH H OMe Me COOH Temocillin替莫西林
ⅱ、 C6-α-H引入甲氧基 N O Me Me COOH H N O COOH S OMe Temocillin替莫西林
ⅲ、C2COOH成酯,成为前药 口服完全吸收 Me NH2 OO 匹氨西林( Pivampicillin)
ⅲ、C2-COOH成酯，成为前药 NH2 N O H N H S Me Me o O O O 匹氨西林(Pivampicllin) 口服完全吸收