位相符号+,节点,节面反键轨道山啡能·苯的基态是三个成成键轨道键轨道的叠加3苯的元分子轨道能级图p轨道的可能排列方式
苯的分子轨道 能级图 •位相符号+,-. 节点,节面 •苯的基态是三个成 键轨道的叠加 成键轨道 反键轨道
【小结|苯分子结构的认识：苯分子是正六边形.碳和氢均处于同一平面，元电子云(1)均匀地分布在苯环的上下C-C键长平均化,为0.139nm2在基态时,苯分子的六个元申子都在三个稳定的成键(3)轨道内,每个轨道都含有一对电子.最低的轨道1,环绕全部六个碳，轨道，和轨道业.具有不同的形状但有相等的能量,它们两个在一起,使六个碳具有同样的电子云密度.(4)总的结果造成一个高度对称的分子,其元电子具有相当大的离域作用从而使它们能量比在三个孤立的元轨道中要低得多
(1) 苯分子是正六边形,碳和氢均处于同一平面, 电子云 均匀地分布在苯环的上下. (2) C-C 键长平均化,为0.139nm. (3) 在基态时,苯分子的六个 电子都在三个稳定的成键 轨道内,每个轨道都含有一对电子.最低的轨道1 ,环绕 全部六个碳,轨道2和轨道3具有不同的形状但有相 等的能量,它们两个在一起,使六个碳具有同样的电子 云密度. (4) 总的结果造成一个高度对称的分子,其 电子具有相当大的离域作用,从而使它们 能量比在三个孤立的 轨道中要低得多. [小结] 苯分子结构的认识:
(2)苯的共振结构式碳酸根离子的共振结构A)）·三个碳氧键是等同的,键长0.128nmO共振理论--是鲍林在20世纪30年代提出的.应用量子力学的变分法近似地计算和处理象苯那样难于用价键结构式代表结构的分子能量，从而认为：苯的真实结构可以由多种假设的结构，共振（或叠加）而形成的共振杂化体来代表
• 三个碳氧键是等同的,键长0.128nm. 共振理论-是鲍林在20世纪30年代提出的.应用量子力 学的变分法近似地计算和处理象苯那样难于用价键结 构式代表结构的分子能量,从而认为:苯的真实结构可以 由多种假设的结构,共振(或叠加)而形成的共振杂化体 来代表. (2) 苯的共振结构式 (A) 碳酸根离子的共振结构
.也叫参与参与结构组成的价键结构式叫共振结构式结构式(B)苯的共振结构或共振结构式
• 参与结构组成的价键结构式叫共振结构式.也叫参与 结构式. (B) 苯的共振结构 共振结构式 或
共振论规定：各共振结构式中原子核的相互位置必须是相同的(A)()(1)(N)(v)(V)(V)c-C-C（亚）(1)(1)电子自旋配对C-CC(V)(V)(N)
共振论规定: (A) 各共振结构式中原子核的相互位置必须是相同的 +