• 式中rs为底物消耗速度（负号表示减少）； • rp为产物生成速率； • Ks为平衡常数,其又称饱和常数（saturation constant）。 K S r S K S k e S r r s p s p s + = + = − = +2 ,max ( )
• 式中rs为底物消耗速度（负号表示减少）； • rp为产物生成速率； • Ks为平衡常数,其又称饱和常数（saturation constant）。 K S r S K S k e S r r s p s p s + = + = − = +2 ,max ( )
利用稳态法获得米氏方程，同样基于三点假设。 其中第（1）和（2）两点与快速平衡法一致，第 三点是在基于底物浓度比酶的浓度高得多，中间 复合物ES分解时所得到的酶又立即与底物结合， 使中间复合物浓度维持不变。即在这段时间里， x的生成速率与x的消失速率相等，达到动态平衡， 即所谓“稳态” 。 K S r S K S k e S r r m p m p s + = + = − = +2 ,max ( )
利用稳态法获得米氏方程，同样基于三点假设。 其中第（1）和（2）两点与快速平衡法一致，第 三点是在基于底物浓度比酶的浓度高得多，中间 复合物ES分解时所得到的酶又立即与底物结合， 使中间复合物浓度维持不变。即在这段时间里， x的生成速率与x的消失速率相等，达到动态平衡， 即所谓“稳态” 。 K S r S K S k e S r r m p m p s + = + = − = +2 ,max ( )
在实际的酶促反应中，人们关心的是反应时间与 底物转化率的关系．所以，基于t=0，S=S0初值 积分得 t t m S S r t S S K 0 max 0 = ( − ) + ln s s m r S r K t max 0 max ) 1 1 ln( + − =
在实际的酶促反应中，人们关心的是反应时间与 底物转化率的关系．所以，基于t=0，S=S0初值 积分得 t t m S S r t S S K 0 max 0 = ( − ) + ln s s m r S r K t max 0 max ) 1 1 ln( + − =
谢 谢 大 家
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第二章 酶促反应动力学
第二章 酶促反应动力学