2.2 均相系酶促反应动力学 2.2.1 酶促反应动力学基础 一、零级反应 二、一级反应——即酶催化A→B的过程 r max dt dS − = ( ) k1 a0 b dt db = −
2.2 均相系酶促反应动力学 2.2.1 酶促反应动力学基础 一、零级反应 二、一级反应——即酶催化A→B的过程 r max dt dS − = ( ) k1 a0 b dt db = −
三、二级反应，即A + B → C ( )( ) 2 0 0 k a c b c dt dc = − −
三、二级反应，即A + B → C ( )( ) 2 0 0 k a c b c dt dc = − −
• 对于连锁反应，如， A B C ⎯⎯k`1 → ⎯⎯k2 → k a dt da − = 1 k a k b dt db = 1 − 2 k a dt dc = 2
• 对于连锁反应，如， A B C ⎯⎯k`1 → ⎯⎯k2 → k a dt da − = 1 k a k b dt db = 1 − 2 k a dt dc = 2
2.2.2 单底物酶促反应动力学 一、米氏方程 efree S x efree P 根据质量作用定律，P的生成速度可表示为 E S ES E P k k k + = ⎯⎯→ + + + − 2 1 1 r k x P = +2
2.2.2 单底物酶促反应动力学 一、米氏方程 efree S x efree P 根据质量作用定律，P的生成速度可表示为 E S ES E P k k k + = ⎯⎯→ + + + − 2 1 1 r k x P = +2
三点假设 1、底物浓度S 远大于酶的浓度efree ，因此x的 形成不会降低底物浓度S ，底物浓度以初始浓 度计算。 2、不考虑P + E → ES这个可逆反应的存在。要 忽略这一反应，必须是产物P为零，换言之， 该方程适用于反应的初始状态。 3、ES → E + P是整个反应的限速阶段，也就是 说E + S = ES的可逆反应在初速度测定时间内 已达到平衡。ES分解生成产物的速度不足以破 坏这个平衡
三点假设 1、底物浓度S 远大于酶的浓度efree ，因此x的 形成不会降低底物浓度S ，底物浓度以初始浓 度计算。 2、不考虑P + E → ES这个可逆反应的存在。要 忽略这一反应，必须是产物P为零，换言之， 该方程适用于反应的初始状态。 3、ES → E + P是整个反应的限速阶段，也就是 说E + S = ES的可逆反应在初速度测定时间内 已达到平衡。ES分解生成产物的速度不足以破 坏这个平衡