§7-2 芳烃的异构现象和命名 芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基 (AryI)用Ar表示。 常见的芳基Ar- C6H5- 苯基，Ph-,Φ CH2- 苯甲基，苄基，Bz 甲苯基 CH3 CH3 CH3 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基
芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基 （Aryl）用Ar表示。 CH2－ CH3 CH3 CH3 苯甲基，苄基，Bz- 常见的芳基 Ar- 苯基，Ph-,Φ- 甲苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 C6H5-
§7-2 芳烃的异构现象和命名 7、多取代苯的命名 a.取代基的位置用邻、间、对或2,3,4，.…表示 b.母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的 为母体，排在前面的作为取代基) 选择母体的顺序如下： -X、-NO2、-OR(烷氧基)、-R(烷基)、 -NH2、-OH、-C0R、-CHO、-CN、 -C0NH2(酰胺)、-C0X (酰卤)、 -C00R(酯) 、-S03H、 -C00H、-N+R3等
a. 取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,…表示 b. 母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的 为母体，排在前面的作为取代基） 7、多取代苯的命名 选择母体的顺序如下： -X、-NO2、-OR（烷氧基）、 -R（烷基）、 -NH2、-OH、 -COR、 -CHO、 -CN、 -CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、 -COOR(酯）、 -SO3H、 -COOH、 -N+R3等
§7-2 芳烃的异构现象和命名 NH2 COOH HO NO2 CI SO3H 对氯苯酚 对氨基苯磺酸 3-硝基-5-羟基苯甲酸 CH3 COOCH3 NH2 OCH3 OH N02 邻甲基苯酚 间硝基苯甲酸甲酯2-甲氧基-6-氯苯胺
OH Cl NH2 SO3H COOCH3 NO2 间硝基苯甲酸甲酯 OCH3 NH2 Cl HO COOH NO2 OH CH3 邻甲基苯酚 2-甲氧基-6-氯苯胺 对氯苯酚 对氨基苯磺酸 3-硝基-5-羟基苯甲酸
§7-3-1↓ 单环芳烃的物理性质 ()芳香烃溶于有机溶剂，如乙瞇，四氯化碳， 石油醚等非极性溶剂。 (2)一般芳香烃比水密度小（卤代苯和硝基苯 比水密度大)。 (3)芳烃的沸点随着分子量的升高而升高，在 苯的同系物中一般每增加一个CH,单位，沸点平均 升高30℃左右。 (4)对位异构体分子由于对称性，熔点较高， 溶解度较小
⑴芳香烃溶于有机溶剂,如乙醚,四氯化碳, 石油醚等非极性溶剂。 ⑵一般芳香烃比水密度小(卤代苯和硝基苯 比水密度大)。 (3)芳烃的沸点随着分子量的升高而升高,在 苯的同系物中一般每增加一个CH2单位,沸点平均 升高30℃左右。 (4)对位异构体分子由于对称性,熔点较高, 。溶解度较小
§7-3-2 单环芳烃的化学性质 (一)苯环上的亲电取代反应(C-H断裂) 卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化反应 (二)加成反应（大元键断裂） 催化加氢、加卤素 (三)芳环侧链上的反应(C-H、C-C断裂) 卤代反应、氧化反应
卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化反应 催化加氢、加卤素 卤代反应、氧化反应 (三)芳环侧链上的反应(C-H、C-C断裂) (一)苯环上的亲电取代反应(C-H断裂) (二)加成反应(大π键断裂)