本报告所用数据来源于药品监督管理统计调查制度的月报、季报和年报。除特殊说明外，数据报告期为2020年1月1日至2020年12月31日。报告分别对药品、医疗器械、化妆品的相关行政受理、审批、监管等情况进行了汇总分析，供参考
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化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则【H】GCL2-1（2005年3月）
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国家药品监督管理局信息化标准：药品追溯码编码要求（NMPAB/T 1002—2019）Encoding requirements for drug traceability code（2019-04-19实施）
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化学药物临床药代动力学研究技术指导原则【H】GCL1-2（2005年3月）
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临沂市地方标准：应用类科技成果评价规范 Specification for evaluation service of applied science and technology achievements（DB3713/T 240—2021）
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