选择性氧化: (CH3)2C=CH(CH2), CH,OH+CH CCH (CH,), C=CH(CH,).CHO +(CH,). CHOH CrO(Chen)2 CH OH TCHO CH CI
(2)由炔烃制 B、H n-C.H,C≡CH H,o our n-CH CH,CHO HgSOhaso CH3(CH2)C=C(CH2)3+H2609100C CH, (CH, ) CO(CH,). CH3 5—癸酮 (3)同碳二氯代物水解 d, CHO 2HCI
(4) Friedel--Crafts酰基化 CH 3 CH AICI +co+HCl (Gattermann-Koch) CHO AIcI CHco).0 COCH3+ CH COOH (5)烃的氧化 CH 3(1)CrO3, Ac2O TCHO (2)H2O (还可:Mn02+H2S04)
KMnO =CHR = o +RCOOH R R (6)羰基合成法(氢甲酰化法) CH CH CH CHO ICo(CO)I 75 CH CH=CH +CO+H 100~200C,20~30MPa CH CH CHCHO (7) Wacker法 25% PdCl Cucl CH, CH=CH+1/2 O 2 CH COCH HCLH.O (8)异丙苯氧化法 9)其他方法:醛酮还可由羧酸衍生物,腈等 制备
113醛酮的物理性质 <1>一般性质 低级醛有刺激性气味,中级醛有香味 9910 醛酮的沸点比相应的醇低,低级醛酮易溶于 水,芳醛、芳酮微或不溶于水 偶极矩 =(7.7~97)×1030C,m