有机化学试题库（十三） 有机化学试题库（十三） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 L.H-C-C3H CH3 4O C2Hs 6.O2N-NHCOCH3 7.2一氯一4一溴异丙基苯 COOH 82,7,8一三甲基癸烷 9.2一硝基一2一氯联苯 10.(22,4E)-己二烯 二、回答问题 1.下列反应哪一个较快，为什么？ CH CH HH 2.写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。 A入入 B=入 C.N D.= 3.把下列有机物按容易发生S2反应的活性排列成序： A CCG ICL C。Oa 4.判断下列化合物的酸性大小：」 AQB◇a:○ C.CHCH 5.解释下列实验事实。 CH.CH-CH.OH OCH OH CH,CH-GOCH OH 6.用化学方法鉴定下列化合物。 丁醇、丁醛、1-丁烯、1,3-丁二稀。 三、完成下列反应
有机化学试题库（十三） 1 有机化学试题库（十三） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 1. 2. 3. 5. 7. 8. 9. 10. (CH3 )2CHC-CHCOOH CH3 COOCH 2 OH O2N NHCOCH 3 2—氯—4—溴异丙基苯 2，7，8—三甲基癸烷 2—硝基—2`—氯联苯 (2Z,4E)-己二烯 O CH3 4. C C I H C H CCH3 Cl COOH HO C2H5 HO H 6. 二、回答问题。 1．下列反应哪一个较快，为什么？ Cl H CH3 H CH3 H CH3 CH3 H KOH/C2H5OH H Cl CH3 H CH3 H CH3 CH3 H KOH/C2H5OH A. B. 2．写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。 A. B. C. D. 3．把下列有机物按容易发生 SN2 反应的活性排列成序： C Cl CH l B. 3CH2Cl C D. A . . (CH3 )2CHCl B. C D. . 4．判断下列化合物的酸性大小： A. B. CH2 C. CH3CH3 5．解释下列实验事实。 O CH3 CH3OH CH3CH CH2OH OCH3 CH3CH CH2OCH3 OH H OH 6．用化学方法鉴定下列化合物。 丁醇、丁醛、1-丁烯、1，3-丁二稀。 三、完成下列反应
有机化学试题库（十三） 18am-O+a品m 2月+ao △ 3.○-CH,+B 4.CH:-CHCHCCH H2 PO 味啉 &am。一( 7.CH:CH-CH2 HB )NaCN △ N-GO 10○aam 11.H,-〈aHh0→ 12. ao+CH CHO 13.○0+00，a,oH 14.CH,CH-CHCHO A (2H0 四、写出下列反应的机理。 1.2CH CHO CH,CH-CCHO △ CH;CH-CH2+CH,CH,CH, 五、合成题。 1以乙炔为原料合成 2以苯为原料合成（其它试剂任选）《,C,Q, NO2 3.以苯和丙關为跟料合成○G,G0a办 六、推导结构。 1.下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构
有机化学试题库（十三） 2 1. AlCl3 2. 3. 4. CH2=CHCH2C CH + H2 5. 6. 7. 8. 9. 10. C CH2 + CH 3CCl O O + CHO CH3 + Br2 高温 Pd-BaSO4 喹啉 CH3 CH3 H3C + HCl CH3 (1)O3 (2)Zn/H2O CH3CH=CH 2 + HBr NaCN Cl Cl NO2 NaOH + H2O CH2CHCH 2CH3 Br NaOH + C2H5OH CH2OH PBr3 CH3 C(CH 3 ) 11. 3 KMnO4 /H2SO4 12. 13. CHO + CH 3CHO 稀NaOH O + HOCH 2CH2OH 14. 干HCl CH3CH=CHCHO (1)LiAlH4 (2)H2O 四、写出下列反应的机理。 1. 2CH3CHO 稀OH 2. CH3CH=CH 2 + HBr ROOR CH3CH=CHCHO CH3CH2CH2Br 五、合成题。 1. 以乙炔为原料合成 CH2CH2CH2CH3 NO2 2. 以苯为原料合成 （其它试剂任选） 3. 以苯和丙酮为原料合成 CH2CH=C(CH 3 )2 C2H5 C2H5 六、推导结构。 1．下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构
有机化学试题库（十三） A.CHO B.CaHe C.C.Hg D.CsH2 E.CHCl 2.某不饱和烃A的分子式为CgHg,它能与氯化亚铜氨溶液反应产 生红色沉淀，化合物A催化加氢得到B(C8H2),将B用酸性重铬酸钾 氧化得到酸C(CsHO:),C加热脱水得到D(CHO), 若将化合物 和1,3 二稀作用可得到另 不饱和化合物E,将E催化脱氢可得到 2一甲基联苯，试写出AE的结构。 横拟试颗一（第一学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构： 4NNNN(CH3)2 6(®)-2-氨基戊酸 1.糠醛 &乙二腈 93-甲基-州异丁基-2-丁胺10.2-甲基丙烯酸-1'一甲基乙烯（醇）酯 工技性玉待 A.-COOH B.Br-COOH C.ON-COOH D.CH-COCH 2.将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序： 00 00 0 A.CH.CCH.CCH B.CH.CCH.COCHs C.CH.CCHCCSHs D.CH.CCHs 3.将下列化合物按碱性强弱排列成序：」 AC2BcH0-《O-N2Cc-NHD.oN《C-Ng 4.将下列羧酸衍生物按亲核加成一消除反应活性排列成序： 0 A.CHC20 CH:Cso oc245 D.CH.CO NH2 5.在葡萄糖水溶液中，ā一异构体与B一异构体通过开链结构达成互变 异构平衡，其中α一异构体约占36%，B一异构体约占64%。试解释该现 象。 6H6C-C1一C0OH中的-和-COOH的酸性哪一个更强？加碱后将得到什么产物？ *NH3 7、用化学方法鉴别下列化合物：氯苯：苯酚：苯甲酸：苯胺
有机化学试题库（十三） 3 A. C2H6O B. C4H6 C. C4H8 D. C5H12 E. C2H4Cl2 2．某不饱和烃 A 的分子式为 C9H8，它能与氯化亚铜氨溶液反应产 生红色沉淀，化合物 A 催化加氢得到 B（C8H12），将 B 用酸性重铬酸钾 氧化得到酸 C（C8H6O4），C 加热脱水得到 D（C8H4O3），若将化合物 A 和 1，3—丁二稀作用可得到另一不饱和化合物 E，将 E 催化脱氢可得到 2—甲基联苯，试写出 A~E 的结构。 模拟试题一（第二学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 S NH2 CH3 HO CH3 COOCH 3 O HO OH HOH2C OCH(CH 3 )2 O2N N N N(CH3 )2 C CH3 C CH3 HO H H NH2 (R) 1. 2. 3. 4. 5. 6. -2-氨基戊酸 7. 糠醛 8. 乙二腈 9. 3-甲基-N-异丁基-2-丁胺 10. 2-甲基丙烯酸-1’-甲基乙烯（醇）酯 二、回答问题 1．将下列化合物按酸性强弱排列成序： A. COOH B. Br COOH C. O2N COOH D.CH3 COOH 2．将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序： A. CH3CCH2CCH3 B. C. D. O O CH3CCH2COC2H5 O O CH3CCH3 O CH3CCH2CC6H5 O O 3．将下列化合物按碱性强弱排列成序： A NH2 . CH3O NH2 C NH2 B. C. l D. O2N NH2 4．将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序： CH3C O Cl CH3C O NH2 CH3C O OC2H5 CH3C CH3C O O A O . B. C. D. 5．在葡萄糖水溶液中，α—异构体与β—异构体通过开链结构达成互变 异构平衡，其中α—异构体约占 36%，β—异构体约占 64%。试解释该现 象。 6. 中的 H3C CH NH3 —NH3 和—COOH的酸性哪一个更强？加碱后将得到什么产物？ COOH 7、用化学方法鉴别下列化合物：氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺
有机化学试题库（十三） 三、完成下列反应。 1. c C.HOHH' )s00 COOH oc出nom 3. 吨△ 4. a,aNaa,a△ )+( s.CH-coNmtz △ 1o( 7.CH;CH-CH(NH CH:COOH 8. )+( 1 CH:CO) NaNO-JHC( 0-5℃ H,NN○ 四、合成题。 1,由苯甲醛合成 r-ot 2a14000cb→○c00H Br 4◇— EO 五、推导结构。 化合物A(C:HO:)IR营的特征吸收峰为1755cml1820cml:其1H NMR谱的6值为2.0（五重峰，2H)、2.8(三重峰，4组）。A用 CHONCH,OH处理，再酸化得B,B的1R谱的特征吸收蜂为1740cm 1710cm,2500-3000cm:其HNMR谱的6值为3.8（单峰，3H),13 (单峰，1H),另外还有6个质子的吸收峰。B与SOC2反应得到C,C 的IR谱的特征吸收峰为1735cmrl,1785cml:C在喹啉中用H2/Pd-BaS0: 催化还原得到D;D的IR谱的特征吸收峰为1725cm,1740cmr'。试推出
有机化学试题库（十三） 4 三、完成下列反应。 C C O O O C2H5OH/H 1. SOCl 2 2. [(CH3CH2 )2N +CH2CH2CH=CH 2 ]OH 3. H2NHN 4. CH3 CONH2 P2O5 COOH OH C5H11 18OH/H 5. CH3COCl NaOBr/NaOH N [O] N CHO 浓 NaOH + 6. 7. CH3CH2CH(NH2 )CH2COOH NH2 (CH3CO) 2O 8. H2SO4 H3O NaNO2 /HCl 浓 HO CH3 9. CH2 (COOC 2H5 )2 C2H5ONa ClCH2COONa H3O 10. + H CHO OH HO H H OH H OH CH2OH 0~5℃ 四、合成题。 Br Br Br 3. 1.由苯甲醛合成 CH CH2 HO CH2 (COOC 2H5 ) 2. 2 COOH CH CH3 OH N N OH 4. Br Cl 五、推导结构。 化合物 A（C5H6O3）IR 谱的特征吸收峰为 1755cm-1 ,1820cm-1;其 1H NMR 谱的δ值为 2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）。A 用 CH3ONa/CH3OH 处理，再酸化得 B，B 的 IR 谱的特征吸收峰为 1740cm-1， 1710cm-1 ，2500-3000cm-1；其 1H NMR 谱的δ值为 3.8（单峰，3H），13 （单峰，1H），另外还有 6 个质子的吸收峰。B 与 SOCl2 反应得到 C，C 的 IR 谱的特征吸收峰为 1735cm-1 ,1785cm-1；C 在喹啉中用 H2/Pd-BaSO4 催化还原得到 D；D 的 IR 谱的特征吸收峰为 1725cm-1 ,1740cm-1。试推出
有机化学试题库（十三） A、B、C、D结构。 有机化学试题库（十三）参考答案
有机化学试题库（十三） 5 A、B、C、D 结构。 有机化学试题库（十三）参考答案