补充：·用甲苯及其他必要的有机、无机试剂合成注意Br22BI,Caco,CH,CH,MgBrBrCHOBrCH,-hyFeH,O无水乙醚（与邻位分离）0OHH,OK,Cr,O,+H+CH,MglBrBrCCH,CHCHCH,CHHt无水乙醚OHH*BrCCH,CHH,O-CH
补充： •用甲苯及其他必要的有机、无机试剂合成： 注意
12.2.4傅-克酰基化反应·芳烃在无水三氯化铝催化下，与酰卤或酸酐作用，生成芳酮：AICl3+HCICOCI0苯甲酰氯二苯甲酮该反应也是一个芳环上的亲电取代反应：
•芳烃在无水三氯化铝催化下，与酰卤或酸酐作用， 生成芳酮： • 该反应也是一个芳环上的亲电取代反应： 12.2.4 傅-克酰基化反应 苯甲酰氯 二苯甲酮
傅-克酰基化反应历程：RCOCI+AICI; R-C-O +AICIRCOCI+AIC1, - RCOCIAICI,COR+H+CORAICl3COR·AICl加酸处理得酮
加酸处理得酮 傅-克酰基化反应历程：
·芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往得到重排产物，但酰基化反应没有重排现象：COCH,CH,CHAICl3+HCI+CH,CH,CH,COCI酰基是间位定位基，甲基，甲氧基为邻对位取代基·在AICl-Cu,Cl,催化剂下，芳烃与CO、HCI作用可在环上引入一个甲酰基的产物，叫伽特曼-科赫反应CH3CH3CO, HCI对甲基苯甲醛（46%~51%）AICl3，Cu2Cl2CHO
• 芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往得到重排产 物，但酰基化反应没有重排现象： • 酰基是间位定位基，甲基，甲氧基为邻对位取代基。 • 在AlCl3 -Cu2Cl2催化剂下，芳烃与CO、HCl作用可在 环上引入一个甲酰基的产物，叫 伽特曼-科赫反应
补充1：完成下列转换伽特曼-科赫反应BrCO+HCIBrzZn(Hg)CHOCHOFeBr,HCIAiCl,,CuCl.BrCH,OHMgH,OHCHOCHH+无水CH,补充2:完成下列转换傅-克酰基化反应O0-CH,CCIZn(Hg)BrBrCH,CBrCH,CHBrFeHCIAICI
补充1：完成下列转换 补充2：完成下列转换 伽特曼-科赫反应 傅-克酰基化反应