3-2烯烃的命名 次序规则 (Sequence rule) C CH三C一CH-C 常见基团排列次序（见教材p46 -I>-Br>-CI>-SOH>-F>-OCOR >-OR>-OH>.>-CR3>-C6>- CHR2>-CH2R>CH3>-H 16
16 －I > －Br > －Cl > －SO3H > －F > －OCOR > －OR >－OH >. . >－CR3 > －C6H5 > － CHR2 > －CH2R > － CH3 > －H 常见基团排列次序（见教材p46) CH CH C C C C C C C O C O O C 3-2 烯烃的命名 次 序 规 则 （Sequence rule）
H,C、 C-C cH,cH(☑-2,4-二甲基3-乙基3-己烯 CHCHs CHCH3 反-2,4-二甲基3-乙基3-己烯 CHg H,C、 (Z)-3-甲基-2-氯-2-戊烯 c-c CHCH, 顺-3-甲基-2-氯-2-戊烯 Br、 CI (Z)-1,2-二氯(1-)溴乙烯 反-1,2-二氯溴乙烯 顺式不一定是Z构型，反式也不一定是E构型
17 反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 3-甲基-2-氯-2-戊烯 顺-3-甲基-2-氯-2-戊烯 (Z)-1,2-二氯(-1-)溴乙烯 反- 1,2-二氯溴乙烯 (Z)- (Z)- 顺式不一定是Z构型，反式也不一定是E构型 C C CH2 CH3 CHCH3 H3 C CH3 CH2 CH3 C C CH3 Cl H3 C CH3 CH2 C C Cl H Br Cl
3-3烯烃的来源和制备 ·烯烃的工业制法 原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用裂 解的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更 高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。 15% 40% C6H14 700-900℃ CH4 CH2=CH2 十 CH2=CH-CH3 其它 20% 25% 18
18 ⚫ 烯烃的工业制法 原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用裂 解的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更 高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。 C6 H14 700~900℃ CH4 + + CH2 CH2 CH2 CH CH3 + 其它 15% 40% 20% 25% 3-3 烯烃的来源和制备
3-3烯烃的制备 烯烃的实验室制法 √醇脱水 CHCH2OH 浓H2S04, CH=CH+H2O 170℃ Al2O3 CHCH,OH 350360℃ CH,-CH2 H,O √卤（代）烷脱卤化氢（反应需强碱性条件） KOH C2HsOH 入√入+HB 19
19 ✓醇脱水 CH3CH2OH 浓H2SO4 170 ℃ CH2 CH2 + H2O CH3 CH2 OH Al 2 O3 CH2 CH2 H2 O 350~360℃ + ⚫ 烯烃的实验室制法 3-3 烯烃的制备 ✓卤(代)烷脱卤化氢(反应需强碱性条件) Br KOH C2H5OH + HBr
3-4烯烃的物理性质 与烷烃相似，随碳原子个数增加而递变。 ·物质状态 C2C4气体，CsC18液体，C19固体 ·沸点、熔点和相对密度 均随相对分子量的增加而上升；直链烯烃的沸 点略高于支链烯烃，末端烯烃（α-烯烃）的递点 略低于双键位于碳链中间的异构体。 溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。 20
20 与烷烃相似，随碳原子个数增加而递变。 ⚫ 物质状态 C2~C4 气体，C5~C18液体 ，C19~固体 ⚫ 沸点、熔点和相对密度 均随相对分子量的增加而上升；直链烯烃的沸 点略高于支链烯烃；末端烯烃(α-烯烃)的沸点 略低于双键位于碳链中间的异构体。 ⚫ 溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。 3-4 烯烃的物理性质