自测题2烷烃 1,下列烷烃的系统命名中，哪些命名应给予更正？ CH ugoud 2.乙基丁烷 2,3.2甲基戊烷 3甲基11烷 C2H5 4二甲基庚烷 4.甲基.5.乙基辛烷 CH(CH 4丙基庚烷 2.写出下列烧基的名称及常用符号： (1)CH;CH2CH2- (2)(CHs)2CH- (3)CH;CH:CH2CH2- (4)(CHs)CHCH2- (5)CH:CH2CH(CHs)- (6)(CH)C 3,用纽曼(Nman)投影式画出乙烷的重叠式构象和交叉式构象并回答下列问题： (1)乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷的仅有的两种构象吗？ (2)室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？ (3)温度升高时构象会发生什么变化？ 4.用纽曼(Newman)投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性： (1)CHCH2-CH2CH (2)(CH3)2CH-CH2CH 5.将下列透视式改写成相应的纽曼(Newman)投彩式： CHs H H CH3 H H H CH 6.回答下列问题： (1)为什么烷烃不活泼？ (2)解释直链烷烃的沸点随分子量的增加而增加，支链烷烃的沸点比碳数相同的直链烷烃小
自测题 2 烷烃 1．下列烷烃的系统命名中，哪些命名应给予更正？ CH3CHCH2CH3 C2H5 CH3CH2CHCHCH3 CH3 CH3 CH3CH2CH(CH2 )7CH3 CH3 (1). (2). (3). 2-乙基丁烷 2，3-2 甲基戊烷 3-甲基 11 烷 CH3CH2CH2CCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3 CH3 C2H5 (4). (5). 4-二甲基庚烷 4-甲基-5-乙基辛烷 CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3 CH(CH3 )2 (6). 4-丙基庚烷 2．写出下列烷基的名称及常用符号： (1) CH3CH2CH2— (2) (CH3)2CH— (3) CH3CH2CH2CH2— (4) (CH3)2CHCH2— (5) CH3CH2CH(CH3) — (6) (CH3)3C— 3．用纽曼（Newman）投影式画出乙烷的重叠式构象和交叉式构象并回答下列问题： （1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷的仅有的两种构象吗？ （2）室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？ （3）温度升高时构象会发生什么变化？ 4．用纽曼（Newman）投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性： （1）CH3CH2—CH2CH3 (2) （CH3）2CH—CH2CH3 5．将下列透视式改写成相应的纽曼（Newman）投影式： CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 H CH3 H H H CH3 H 6．回答下列问题： （1）为什么烷烃不活泼？ （2）解释直链烷烃的沸点随分子量的增加而增加，支链烷烃的沸点比碳数相同的直链烷烃小
(3)有机过氧化物（含-00-键）和偶氨化合物常被作为自由基反应的引发剂，请说明原由。 7.烷烃分子中，伯、仲、叔氢溴代的相对活性为1：82：1600，试预测： (1)CH,CH-CH-CH在一溴化时所得到的异构体的比例： (2)(CH2CHCH在一溴化时所得到的异构体的比例。 8.甲烷与甲苯的自由基溴化反应，何者比较容易进行？试讨论之。 9.螺戊烷在光照条件下用氯进行氯化是制备氯代螺戊烷的最好方法： ÷ CH (1)解释在该反应条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法 (2)写出反应历程。 10.本世纪三十年代美国化学家M.S,Kharach等对烯丙基溴与澳化氢的加成反应进行了深入的 研究。他们发现在此反应混合物中加入痕量的有机过氧化物，能使加成反应在几小时内完成，并 得到反马加成产物。反应式如下： CH2=CHCHCHs+HBr ROOR BrCH.CHCHCH 请用不同类型自由基的稳定性对该反应的结果给子一个合理的解释。 1山.正丁烷分别进行氯化和澳化，其产物的组成很不一样，试解释之。 CH CH2CH2CH 2 28% 72% CHCHCHCHa-B2 CH.CH.CHCH.Br CH CHBrCH CH 2% 98% 12.曾有人将等量甲烷和氯的混合气体通过弧光灯服射，产物经冷凝后分析，发现其中含20 乙烷氯化物。即使用很纯的甲烷作原料，也得到乙烷的氯化物。扩大实验的规棋还可以分离出更 高级的烷烃氯化物。请解释产生这一现象的原因。 13.甲烷和氯的反应通常在光照或必须在加热至250℃时才开始发生反应，但在无光照条件下， 如加入少量(0.02%)的四甲基铅P(CHh,则加热至140℃，氯化反应即可顺利进行。试用反 应机理进行解释。 14.假定取代基的体积是B>C>H,将下列化合物按照C-C健旋转时需要克服的能垒的大小次 序排列之。 (4)CH;CH 15.将下列化合物的沸点按高一→低顺序排列，然后与手册核对
（3）有机过氧化物（含-O-O-键）和偶氮化合物常被作为自由基反应的引发剂，请说明原由。 7．烷烃分子中，伯、仲、叔氢溴代的相对活性为 1：82：1600，试预测： （1）CH3CH2CH2CH3 在一溴化时所得到的异构体的比例； (2) (CH3)2CHCH3 在一溴化时所得到的异构体的比例。 8．甲烷与甲苯的自由基溴化反应，何者比较容易进行？试讨论之。 9．螺戊烷在光照条件下用氯进行氯化是制备氯代螺戊烷的最好方法： CH2 CH2 C CH2 CH2 Cl2 hv CH2 CH2 C CHCl CH2 （1） 解释在该反应条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法？ （2） 写出反应历程。 10．本世纪三十年代美国化学家 M.S.Kharach 等对烯丙基溴与溴化氢的加成反应进行了深入的 研究。他们发现在此反应混合物中加入痕量的有机过氧化物，能使加成反应在几小时内完成，并 得到反马加成产物。反应式如下： CH2 CHCH2CH3 + HBr ROOR BrCH2CH2CH2CH3 请用不同类型自由基的稳定性对该反应的结果给予一个合理的解释。 11．正丁烷分别进行氯化和溴化，其产物的组成很不一样，试解释之。 CH3CH2CH2CH3 Cl2 CH3CH2CH2CH2Cl + CH3CHClCH2CH3 28 % 72% CH3CH2CH2CH3 Br2 CH3CH2CH2CH2Br + CH3CHBrCH2CH3 2% 98 % 12．曾有人将等量甲烷和氯的混合气体通过弧光灯照射，产物经冷凝后分析，发现其中含 20% 乙烷氯化物。即使用很纯的甲烷作原料，也得到乙烷的氯化物。扩大实验的规模还可以分离出更 高级的烷烃氯化物。请解释产生这一现象的原因。 13．甲烷和氯的反应通常在光照或必须在加热至 250℃时才开始发生反应，但在无光照条件下， 如加入少量（0.02%）的四甲基铅[Pb(CH3)4]，则加热至 140℃，氯化反应即可顺利进行。试用反 应机理进行解释。 14．假定取代基的体积是 Br>Cl>H，将下列化合物按照 C-C 键旋转时需要克服的能垒的大小次 序排列之。 （1）CH2ClCH2Cl (2) CH2BrCH2Br (3) CBr3CBr3 (4)CH3CH3 15．将下列化合物的沸点按高→低顺序排列，然后与手册核对
(1)己烷 (2)辛烷 (3)3甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2,3二甲基戊烷(6)2-甲基己烷(7)2,2,3,3-四甲基丁烷
（1）己烷 （2）辛烷 （3）3-甲基庚烷 （4）正戊烷 （5）2，3-二甲基戊烷 （6）2-甲基己烷 （7）2，2，3，3-四甲基丁烷