分为双重峰）。综上所述，化合物C10H14的结构式为：CH3CH(CH3)2解答八1、（1）能使平面偏振光的偏振面旋转的物质，叫旋光活性物质。例如：乳酸。（2）能使平面偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的物质，叫右旋体。例如：（+）-乳酸。（3）任何四面体的原子，当它连接的4个基团不同时，叫手性原子。例如：手性碳原子（℃）。HHO"7COOHCH3COOHH )（4）不能和它的镜影体重叠的分子，叫手性分子。例如：（+）-乳酸（HOCH2COOH-H )。能和它的镜影体重叠的分子，叫非手性分子。例如：丙酸（H-CH2（5）彼此不能重叠的镜影体，叫对映异构体。例如：R-(一）乳酸和S-(+)乳酸。（6）彼此不是镜影体的立体异构体，叫非对映异构体。例如：COOHCOOHH-OHH-OHH--OH-HHO-COOHCOOH（7）一对对映体的等摩尔混合物，叫外消旋体。例如：（土）-乳酸。（8）含有手性中心的非手性分子，叫内消旋体。例如：COOHHOH-OH°HCOOH2、（1）分子有手性。（2）不！例如：内消旋酒石酸含有手性碳原子，但无旋光活性
分为双重峰）。综上所述，化合物 C10H14 的结构式为： CH3 CH(CH3)2 解答八 1、（1）能使平面偏振光的偏振面旋转的物质，叫旋光活性物质。例如：乳酸。 （2）能使平面偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的物质，叫右旋体。例如：（+） -乳酸。 （3）任何四面体的原子，当它连接的 4 个基团不同时，叫手性原子。例如：手 性碳原子（℃）。 H C* HO COOH CH3 （4）不能和它的镜影体重叠的分子，叫手性分子。例如：（+）-乳酸（HO H COOH CH2 ） 能和它的镜影体重叠的分子，叫非手性分子。例如：丙酸（H H COOH CH2 ）。 （5）彼此不能重叠的镜影体，叫对映异构体。例如：R-(―)-乳酸和 S-(+)-乳酸。 （6）彼此不是镜影体的立体异构体，叫非对映异构体。例如： H OH COOH H OH COOH H OH COOH HO H COOH 。 （7）一对对映体的等摩尔混合物，叫外消旋体。例如：（±）-乳酸。 （8）含有手性中心的非手性分子，叫内消旋体。例如： H OH COOH H OH COOH 。 2、（1）分子有手性。 （2）不！例如：内消旋酒石酸含有手性碳原子，但无旋光活性
（3）不！例如：丙二烯衍生物，当丙二稀的Ci和C3带有不同的取代基时则为手性分子，有旋光活性。aaC三C三C03、COOHCOOH-HH-CH3CH3C,HsC,Hs(S)(R)4、COOHCOOHCOOHCH,OH CH,OHBr*HH-H-BrBrHH-(1)BrBr(2)*HBrBrHH-BrCHsC,HsCOOHCOOHCOOH(+)(R,R)(meso)(S,S)(±)COOHCOOHCOOHCOOH*BrH*HBr*HH*BrBr(3)*HBr*Br*HBr-HH-BrCH3CH3CH3CH3(S,S) (+) (R,R)(S,R) (+) (R,S)（4）是非手性分子，无旋光活性。因为有一个对称面：COOHCH3CHCH3---CH,CH3CH3CH,±-H*CI*HCIH-CICI-HCI±CIH-CI-HH-CI-H(5)*CI*ClH-CIHCI*HH---.C,HsCHsC,HsC,Hs(2S,3S,4R) (+) (2R,3R,4S)(±)
（3）不！例如：丙二烯衍生物，当丙二稀的 C1和 C3 带有不同的取代基时则为 手性分子，有旋光活性。 C C C b a a b 3、 CH3 H COOH C2H5 (S) H CH3 COOH C2H5 (R) 4、 (1) Br H CH2OH C2H5 H Br CH2OH C2H5 * * (±) (2) H Br COOH Br H COOH * * Br H COOH H Br COOH * * H Br COOH H Br COOH (S,S) (R,R) (meso) (±) (3) H Br COOH Br H CH3 * * Br H COOH H Br CH3 * * (S,S) (±) (R,R) H Br COOH H Br CH3 * * Br H COOH Br H CH3 * * (S,R) (±) (R,S) （4）是非手性分子，无旋光活性。因为有一个对称面： C C CH3 H COOH CH3 (5) H Cl CH3 H Cl H Cl C2H5 * * * Cl H CH3 Cl H Cl H C2H5 * * * (2S,3S,4R) (±) (2R,3R,4S) Cl H CH3 H Cl H Cl C2H5 * * * H Cl CH3 Cl H Cl H C2H5 * * * (±)
CH3CH3CH3CH3+Cl+Cl+HH-CIHCIHCI-CI-*HH-CIH*Cl-H**H-CIHCI-HCI-H--CIC,HsC,HsC,HsC,Hs(士)(±)(6)CH3CH3H3CRR(6)SH/NHH.CHV/HHVssRHCH3CH3(meso)()CH,(7)CH3(meso)非手性分子，无旋光活性。5、有两个手性碳原子，理论上应有：22=4个光活异构体，实际上由于桥键的缘故只能有两个光活异构体。有三个C*，有23=8个异构体。HO
H Cl CH3 Cl H H Cl C2H5 * * * Cl H CH3 H Cl Cl H C2H5 * * * (±) H Cl CH3 H Cl Cl H C2H5 * * * Cl H CH3 Cl H H Cl C2H5 * * * (±) （6） (±) CH3 H C H R S H3 (6) (meso) CH3 H H CH3 R S C H H CH3 R S H3 (7) (meso) CH3 CH3 非手性分子，无旋光活性。 5、 * * CH3 O 有两个手性碳原子，理论上应有：22=4 个光活异构体，实际上由于桥键的缘故， 只能有两个光活异构体。 O O HO * * * 有三个 C*，有 23=8 个异构体
Me--.MeOHHOCH(CH3)2(CH3)2HCMeHOOHMeCH(CH3)2(CH3)2HCMeMeOHHCCH(CH3)2(CH3)2HCMeMeHOOFCH(CH3)2(CH3)2HC篦麻酸有一个COHOHCH2CH3(CH2)4CH2(CH2)7CO2HHO2C(CH2)7(CH2)5CH3OHCHOHCH3(CH2)4CH,(CH2)7CO2HHO2C(CH2)7(CH2)5CH3H-HL6、（1）对映体（2）同一化合物（3）对映体（4）非对映体（5）同一化合物（6）非对映体（7）同一化合物（8）对映体7、COOHCOOCH3HOHVHO-HCH3CH3构型保持（因为没有断手性碳上的键）
Me (CH3)2HC OH HO Me CH(CH3)2 Me (CH3)2HC OH HO Me CH(CH3)2 HO Me CH(CH3)2 HO Me CH(CH3)2 Me (CH3)2HC OH Me (CH3)2HC OH 篦麻酸有一个 C* CH3(CH2)4CH2 OH CH2 (CH2)7CO2H C=C H H H CH3(CH2)4CH2 OH CH2 (CH2)7CO2H C=C H H H HO2C(CH2)7 H C=C CH2 OH H (CH2)5CH3 H HO2C(CH2)7 H C=C CH2 OH H (CH2)5CH3 H 6、（1）对映体 （2）同一化合物 （3）对映体 （4）非对映体 （5）同一化合物 （6）非对映体 （7）同一化合物 （8）对映体 7、 COOH HO H CH3 HO COOCH3 H CH3 构型保持（因为没有断手性碳上的键）
(S）-（+）-乳酸（S）=（-）-乳酸甲酯(2)（a）构型不变。原料和产物均为D型。但因为基团的优先次序发生了变化，原料为S，产物属R。（b）构型发生了转化。D变成L，产物属R。这里S变成R。同时也发生了构型转化。（c）构型发生了转化。D变成L，产物属R。尽管发生了构型的转化，原料和产物均属R。8、（1）因分子内有对称面。无光学活性对映体。（2）无对称面及其他对称因素，所以可拆分为光活对映体。（3）无对称面及其他对称因素，所以可拆分为光活对映体。（4）分子中具有一个手性碳原子。能拆分为光活对映体。（5）分子内有对称面，无光学活性异构体。（6）三个环在同一平面上，无光学活性异构体。9、HHH2/Pt(1)CH3CH3AB（有光学活性）（无光学活性，不能拆分）HCH3H2/Pt(2)CH3(CH2)4CH3CH3CH2H（有光学活性）（无光学活性，不能拆分）10、sICHC2H5-CH3CHH3CC2H5(meso)11、H3CH3CH3CBrCH3HBr.CH+BrBrBrBrCH3(+)ABc(meso)()
（S）-（+）-乳酸 （S）-（-）-乳酸甲酯 （2） （a）构型不变。原料和产物均为 D 型。但因为基团的优先次序发生了变化，原 料为 S，产物属 R。 （b）构型发生了转化。D 变成 L，产物属 R。这里 S 变成 R。同时也发生了构 型转化。 （c）构型发生了转化。D 变成 L，产物属 R。尽管发生了构型的转化，原料和 产物均属 R。 8、（1）因分子内有对称面。无光学活性对映体。 （2）无对称面及其他对称因素，所以可拆分为光活对映体。 （3）无对称面及其他对称因素，所以可拆分为光活对映体。 （4）分子中具有一个手性碳原子。能拆分为光活对映体。 （5）分子内有对称面，无光学活性异构体。 （6）三个环在同一平面上，无光学活性异构体。 9、 (1) A H2/Pt B H CH3 CH3 H （有光学活性） （无光学活性，不能拆分） (2) CH3CH2 H CH3 H C=C=C H2/Pt CH3(CH2)4CH3 （有光学活性） （无光学活性，不能拆分） 10、 H3C CH R S CHC2H5 CH3 (meso) C2H5 11、 H3C (+)A HBr H3C + H3C Br CH3 Br CH2 Br CH3 Br Br B C (meso) ( )