系统命名法 ·当分子中同时含有双键和叁键时 ①应使主链中尽可能包括双键和叁键； ②编号应使双键及叁键都有尽可能)小的 位次； ③炔” 字放在最后，主链碳数在烯中体 现出来，即先命烯，再命炔烃，称为“某烯 袋，cH=CHC=CH 3-戊烯-1-炔 16
16 3-戊烯-1-炔 ⚫当分子中同时含有双键和叁键时 ① 应使主链中尽可能包括双键和叁键； ② 编号应使双键及叁键都有尽可能小的 位次； ③ “炔”字放在最后, 主链碳数在烯中体 现出来, 即先命烯, 再命炔烃, 称为“某烯 炔” . CH3 CH CHC CH 系统命名法
系统命名法 ● 当分子中同时含有双键和叁键时 ④当从两侧起，双键、叁键处于相同位置 时，则应选择使双键的位置较小的编号方式 CH2=CH-CH2一C=CH 1-戊烯-4-炔 (从烯一端编号) (CHa)2CH C-C-H 反-6-甲基-4-庚烯-1-炔 CH2-C≡CH (E)6-甲基-4-庚烯-1-炔
17 ⚫当分子中同时含有双键和叁键时 ④ 当从两侧起, 双键、叁键处于相同位置 时, 则应选择使双键的位置较小的编号方式. 系统命名法 1-戊烯-4-炔 (从烯一端编号) 6-甲基-4-庚烯-1-炔 (E)-6-甲基-4-庚烯-1-炔 反- CH2 CH CH2 C CH C C CH (CH3 ) 2 CH H C H CH2
4-2炔烃的物理性质 >物质状态：低级炔烃常温下是气态，C4以上 炔烃为液体，高级炔烃为固体。 >熔、沸点随相对分子质量增加而增加； 末端炔烃的沸点低于叁键位于中间的异构体， 正构炔烃沸点高于带有支链的同碳数炔烃。 >相对密度：稍大于烯烃，但小于1。 >溶解性：不溶于水，易溶于极性小的有机溶剂 如CCL4、苯、乙醚等。 18
18 ➢ 物质状态：低级炔烃常温下是气态， C4以上 炔烃为液体，高级炔烃为固体。 ➢ 熔、沸点随相对分子质量增加而增加； 末端炔烃的沸点低于叁键位于中间的异构体； 正构炔烃沸点高于带有支链的同碳数炔烃。 ➢ 相对密度：稍大于烯烃，但小于1。 ➢ 溶解性：不溶于水，易溶于极性小的有机溶剂， 如CCl4、苯、乙醚等。 4-2 炔烃的物理性质
4-3 炔烃的化学性质 C三C,H 一有一定的活泼性 加成 氧化聚合 ●i 端基炔氢的活泼性 √碳素酸的弱酸性 Na +2HC=CH-1C 2HC=CNa +Ha NaNH,HC=CH HC=CNa NH 19
19 加成 氧化 有一定的活泼性 ⚫ 端基炔氢的活泼性 ✓ 碳素酸的弱酸性 110℃ 聚合 C C H Na + 2 HC CH 2 HC CNa + H2 NaNH2 + HC CH HC CNa + NH3 4-3 炔烃的化学性质
RaC=CHKa RC三C+H 物质名称 HOH HC=CH H2C-CH2 HC一CH3 pKa 15.7 25 44 50 端炔酸性的解释 端炔中的碳为sp杂化，轨道中s成分较大，核 对电子的束缚能力强，电子云靠近碳原子， 使分子中的C-H键极性增加，易断裂： 6-0 RCC-H 氢具有弱酸性 20
20 端炔中的碳为sp杂化, 轨道中s成分较大, 核 对电子的束缚能力强, 电子云靠近碳原子, 使分子中的C－H键极性增加, 易断裂: 氢具有弱酸性 H + R3 C CH R3 C C + Ka HOH HC CH RC C H δ- δ+ H2 C CH2 H3 C CH3 端炔酸性的解释 物质名称 pKa 15.7 25 44 50