例:A×BB→F1×BB……BC1×BB→BC2×BB…BCn→BB 经多次连续回交,其后代基本上恢复为轮回亲本的遗传组成,只是保留A 基因的极少部分 在这样的理论基础上,可以进行品种的改良。例如某一个优良品种有1~ 2个不足之处,而另一品种具有这两个优良性状,这时可以采用回交的办法来 进行品种改良。 P11页图 (二)回交后代的遗传动态 回交也是近亲繁殖的一种方式,而且与近亲繁殖的后代相似,即可以使后 代的基因型逐渐趋于纯合;可以用自交后代的纯合率的公式来进行计算纯合率 的比值。具体可见回交后代的遗传图。但二者基因型纯合的内容和进度是有差 别的。差别如下 1.自交后代基因型纯化的结果是出现各种各样的纯合基因型 例如:AA×aa→F1:Aa→AA和 aa AABB×aabb→F1:AaBb→… AABB Aabb aabbaabb杂合体自交的后代必将分离为几种纯合基因型 但回交后代的基因型纯化将严格的受其轮回亲本的控制,回交的后代将聚 合成为一种纯合的基因型。 AaBb×aaB连续回交,其后代除了有需要从非轮回亲本转移并造留的个 别基因之外,其基因型必然趋于纯合的aB。当轮回亲本与非轮回亲本杂交时, 轮回亲本和非轮回亲本的遗传组成在F之中各占有1/2。但在BC所含有的轮 回亲本的遗传组成中,除了有轮回亲本直接提供的1/2,还有由F1间接提供的 (1/2)×1/2=1/4,两者含起来是1/2+1/4=3/4;同理在BC2中,轮回亲本又 直接提供1/2,由BC1间接提供(3/4)×1/2=3/8,两者合起来1/2+3/8=7/8
例：AA×BB→F1×BB……BC1×BB→BC2×BB……BCn→BB 经多次连续回交，其后代基本上恢复为轮回亲本的遗传组成，只是保留 A 基因的极少部分。 在这样的理论基础上，可以进行品种的改良。例如某一个优良品种有 1～ 2 个不足之处，而另一品种具有这两个优良性状，这时可以采用回交的办法来 进行品种改良。 P11 页图 （二）回交后代的遗传动态： 回交也是近亲繁殖的一种方式，而且与近亲繁殖的后代相似，即可以使后 代的基因型逐渐趋于纯合；可以用自交后代的纯合率的公式来进行计算纯合率 的比值。具体可见回交后代的遗传图。但二者基因型纯合的内容和进度是有差 别的。差别如下： 1．自交后代基因型纯化的结果是出现各种各样的纯合基因型。 例如：AA×aa→F1:Aa→AA 和 aa AABB×aabb→F1:AaBb→…AABB Aabb aaBB aabb 杂合体自交的后代必将分离为几种纯合基因型。 但回交后代的基因型纯化将严格的受其轮回亲本的控制，回交的后代将聚 合成为一种纯合的基因型。 AaBb×aaBB 连续回交，其后代除了有需要从非轮回亲本转移并造留的个 别基因之外，其基因型必然趋于纯合的 aaBB。当轮回亲本与非轮回亲本杂交时， 轮回亲本和非轮回亲本的遗传组成在 F1之中各占有 1/2。但在 BC1所含有的轮 回亲本的遗传组成中，除了有轮回亲本直接提供的 1/2，还有由 F1间接提供的 （1/2）×1/2=1/4，两者含起来是 1/2+1/4=3/4；同理在 BC2中，轮回亲本又 直接提供 1/2，由 BC1间接提供（3/4）×1/2=3/8，两者合起来 1/2+3/8=7/8
BC3中轮回亲本遗传组成占15/16;BC4中占31/32等。由此可见:一个杂种与 其轮回亲本每回交一次,便使后代增加轮回亲本的1/2基因组成;多次的连续 的回交之后,其后代将基本恢复到轮回亲本的订特征 P13页图 连续回交可使后代的基因型逐代增加轮回亲本的遗传组成,逐代减少非轮 回亲本的基因组成,从而使回亲本的遗传组成代替非轮回亲本的遗传组成,导 致后代群体的性状逐渐趋于轮回亲本。 所以自交后代的基因型只能在已经纯合之后才可以进行选择,而回交后代 的基因型,在选定轮回亲本的同时就已经确定了 2.回交后的纯合率虽然可以用(2-1/2)来计算,但在公式中r代表回交 得代数,而且求出的纯合率只是轮回亲本这一种基因型的纯合率 (2-1/2)×100% r=回交代数时,求得为轮回亲本基因型的纯合率 而在自交纯合率的计算中,r是代表自交的代数,所求得的纯合率为各种 纯合基因型纯合率的累加值。Aa→aa、AA2种,各占1/2,AaBb→4种,各占 1/4, AabbCc→8种,各占1/8。由于各对基因的分离总数为2,故预期自交后 代某一种基因型的纯合率为: (2-1/2)×(1/2)×100%(1/2)一对基因时Aa→AA占1/2,aa占1/2, n对基因的自由组合时,即是A和B、C……n组合:即(1/2) 从公式可见,在基因型的纯合率上,回交显然大于自交。一般回交5~6 代的杂种的基因型已经绝大部分为轮回亲本的遗传组成所置换了。换言之:自 交后代将分离为几种纯合的基因型,而回交后代将聚合为一种纯合的基因型 四、近亲繁殖的效果: 对于异花授粉的作物,由于强行进行近亲繁殖,一般表现为生活力下降
BC3中轮回亲本遗传组成占 15/16；BC4中占 31/32 等。由此可见：一个杂种与 其轮回亲本每回交一次，便使后代增加轮回亲本的 1/2 基因组成；多次的连续 的回交之后，其后代将基本恢复到轮回亲本的订特征。 P13 页图 连续回交可使后代的基因型逐代增加轮回亲本的遗传组成，逐代减少非轮 回亲本的基因组成，从而使回亲本的遗传组成代替非轮回亲本的遗传组成，导 致后代群体的性状逐渐趋于轮回亲本。 所以自交后代的基因型只能在已经纯合之后才可以进行选择，而回交后代 的基因型，在选定轮回亲本的同时就已经确定了。 2．回交后的纯合率虽然可以用(2r -1/2r ) n来计算，但在公式中 r 代表回交 得代数，而且求出的纯合率只是轮回亲本这一种基因型的纯合率。 (2r -1/2r ) n×100% r=回交代数时，求得为轮回亲本基因型的纯合率。 而在自交纯合率的计算中，r 是代表自交的代数，所求得的纯合率为各种 纯合基因型纯合率的累加值。Aa→aa、AA2 种，各占 1/2，AaBb→4 种，各占 1/4，AaBbCc→8 种，各占 1/8。由于各对基因的分离总数为 2 n，故预期自交后 代某一种基因型的纯合率为： (2r -1/2r ) n×(1/2) n×100% (1/2)n一对基因时Aa→AA 占1/2，aa 占1/2， n 对基因的自由组合时，即是 A 和 B、C……n 组合：即(1/2)n 从公式可见，在基因型的纯合率上，回交显然大于自交。一般回交 5～6 代的杂种的基因型已经绝大部分为轮回亲本的遗传组成所置换了。换言之：自 交后代将分离为几种纯合的基因型，而回交后代将聚合为一种纯合的基因型。 四、近亲繁殖的效果： 对于异花授粉的作物，由于强行进行近亲繁殖，一般表现为生活力下降
产量衰退,抗逆能力降低,表现出自交退化。玉米的自交系性状即是近亲繁殖 效果的具体体现。所以生产上只能把自交系当作生产单、双交种的中间过程, 并不是用来进行大面积生产的。人类中的表兄妹同婚,他们的后代易生白痴, 智力大为减退也是最好的证明。 对于自交作物来说:因为他们长期处于自交状态,有害的隐性基因早被自 然所淘汰,所以长期的自交一般看来退化的现象不明显,从而保持在一定的生 活力水平上。 虽然近亲繁殖会出现退化的现象,但是在遗传研究及育种工作中却十分的 强调自交和近亲繁殖。这是因为只有在自交和近交的情况下,才能使试验的材 料具有纯合的遗传组成,从而才能确切的分析和比较亲本及其杂种后代的遗传 差异,研究其性状的遗传规律,更有效的开展育种工作。 §2纯系学说 纯系学说的基本内容: 纯系学说是丹麦的遗传学家约翰生提出来的。具体是采用菜豆的实验来提 出的 约翰生从市场买回来菜豆的种子,发现粒有轻、重之差。当按轻重不同的 菜豆种子进行种植时,发现大粒结构的种子仍表现大粒,小粒种子仍表现小粒。 第二年他选取19粒轻重不同种子(每粒种子来自不同的植株),长成19个单 株,他按株计算种子平均重量,得到19个平均种子重量不相同的品系;第三 年全部的种子按原来的单株系统种植,发现各系统后代的种子的平均重量之差 是稳定的,差异是显著的,品系间的差异是可以遗传的。约翰生又进一步从19 个品系中的每个品系内部分别选取最轻和最重的种子加以繁殖,各自计算它们 后代种子平均重量,这一程序进行了六年,在每一系内最轻和最重的种子得到
产量衰退，抗逆能力降低，表现出自交退化。玉米的自交系性状即是近亲繁殖 效果的具体体现。所以生产上只能把自交系当作生产单、双交种的中间过程， 并不是用来进行大面积生产的。人类中的表兄妹同婚，他们的后代易生白痴， 智力大为减退也是最好的证明。 对于自交作物来说：因为他们长期处于自交状态，有害的隐性基因早被自 然所淘汰，所以长期的自交一般看来退化的现象不明显，从而保持在一定的生 活力水平上。 虽然近亲繁殖会出现退化的现象，但是在遗传研究及育种工作中却十分的 强调自交和近亲繁殖。这是因为只有在自交和近交的情况下，才能使试验的材 料具有纯合的遗传组成，从而才能确切的分析和比较亲本及其杂种后代的遗传 差异，研究其性状的遗传规律，更有效的开展育种工作。 §2 纯系学说 一、纯系学说的基本内容： 纯系学说是丹麦的遗传学家约翰生提出来的。具体是采用菜豆的实验来提 出的。 约翰生从市场买回来菜豆的种子，发现粒有轻、重之差。当按轻重不同的 菜豆种子进行种植时，发现大粒结构的种子仍表现大粒，小粒种子仍表现小粒。 第二年他选取 19 粒轻重不同种子（每粒种子来自不同的植株），长成 19 个单 株，他按株计算种子平均重量，得到 19 个平均种子重量不相同的品系；第三 年全部的种子按原来的单株系统种植，发现各系统后代的种子的平均重量之差 是稳定的，差异是显著的，品系间的差异是可以遗传的。约翰生又进一步从 19 个品系中的每个品系内部分别选取最轻和最重的种子加以繁殖，各自计算它们 后代种子平均重量，这一程序进行了六年，在每一系内最轻和最重的种子得到
的后代,种子重量是稳定的。如表:(见下页 菜豆第19系内进行选择的结果 P17页表 从表可见,虽然经过六年的选择,最轻的种子和最重的种子做为亲本产生 的后代,其子代的平均重量相差不大,各年内也相差不大的。约翰生把这19 个品系称为纯系 纯系:从一个基因型纯合个体自交产生的后代,其后代群体的基因型也是 纯的,这样的群体称为纯系 在纯系的基础上,约翰生又提出了纯系学说。具体内容如下 在自花授粉的天然混杂群体中,可分离出许多基因型纯合的纯系,在混杂 的群体中选择有效;而纯系内部的个体差异只是环境的影响,基因型是相同的。 所以纯系内选择无效。 根据这一实验结果,约翰生首次提出了基因型和表现型两个不同的概念。 从纯系学说的内容中,我们可以看到: 意义:①表现型和基因型是两种不同的概念,基因型不相同,表现型可以 不相同。基因型不同,表现型可以相同。遗传下来的是基因型而不是表现型, 进而②提出了可遗传变异和不可遗传变异,选择遗传的变异,而不必在纯系内 进行。③选择的效果和生物体的遗传组成有关。在自然的天然混杂的群体中, 也就是在基因型有差别的群体中,可以分离出许多不同基因型的纯系。 对纯系学说的评价 (一)纯系学说的主要贡献: 1.区分了遗传变异和不遗传变异,指出在育种工作中选择遗传变异的重 要性
的后代，种子重量是稳定的。如表：（见下页） 菜豆第 19 系内进行选择的结果 P17 页表 从表可见，虽然经过六年的选择，最轻的种子和最重的种子做为亲本产生 的后代，其子代的平均重量相差不大，各年内也相差不大的。约翰生把这 19 个品系称为纯系。 纯系：从一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是 纯的，这样的群体称为纯系。 在纯系的基础上，约翰生又提出了纯系学说。具体内容如下： 在自花授粉的天然混杂群体中，可分离出许多基因型纯合的纯系，在混杂 的群体中选择有效；而纯系内部的个体差异只是环境的影响，基因型是相同的。 所以纯系内选择无效。 根据这一实验结果，约翰生首次提出了基因型和表现型两个不同的概念。 从纯系学说的内容中，我们可以看到： 意义：①表现型和基因型是两种不同的概念，基因型不相同，表现型可以 不相同。基因型不同，表现型可以相同。遗传下来的是基因型而不是表现型， 进而②提出了可遗传变异和不可遗传变异，选择遗传的变异，而不必在纯系内 进行。③选择的效果和生物体的遗传组成有关。在自然的天然混杂的群体中， 也就是在基因型有差别的群体中，可以分离出许多不同基因型的纯系。 二、对纯系学说的评价： （一）纯系学说的主要贡献： 1．区分了遗传变异和不遗传变异，指出在育种工作中选择遗传变异的重 要性