自测考试题（一） 自测考试题（一） 一、命名或写出结构式(10分) 1、水杨酸 2、5-甲基-2溴-3己嗣 CH. 3、CH-cH,CHC.Cl GCGECC 5、CH,CH 人am 60t80 ◇点" 8、aGHC9% 9、(2R3R)-酒石酸 10、(E3,4-二甲基3-已烯 二、完成反应：(28分) 1、 CHs Na0/壁，( △ 2.CHC=cH( 3、CH,CHO+3 HCHOOH, )d( 4.CHHCHo ),( 5.CHEOC CHATE )+( .meoncna NaOH )→ )+0 7.chnct OH &◆oa匙69( 9.CHCHCHCHCHOH-C( )0H( OH
自测考试题（一） 1 CH3 -CH2 -CH-C-Cl CH3 3、 O 4、CH H 3 H C=C O CH2CCH2CH3 OCH3 C CH3CH2 H 5、 CHO O O C O 6、 C CH3 C2H5 7、 C OH ClCH2CH—CH2 O 8、 H 7、 + （ ） O CH3CH CH CH3OH （ ） NaOH 8、 OCH3 CH3COCl OH 9、CH3CHCH2CH2CH2OH （ ） OH CrO3 OH- ( ) PY CH3 C2H5 CH3 H H Br 1、 NaOH/醇 （ ） CF3CO3H （ ） CH3ONa CH3OH ( ) 2、CH3C CH (1)B2H6 (2)H2O2 /OH - ( ) CH3CH2CHO 稀OH - ( ) ( ) 异丙醇铝 异丙醇 3、CH3CHO + 3HCHO 稀OH - （ ） OH - HCHO （ ） CH3 4、CH3CHCHO （ ） K2Cr2O7 H + NH3 （ ） （ ） P2O5 OH 5、CH3C-O-CCH3 （ ） - （ ） （ ） O O CH3NH2 H2O + 6、H3C OH （ ） （ ） （ ） CH2Br NaOH HI + 自测考试题（一） 一、命名或写出结构式（10 分） 1、水杨酸 2、5-甲基-2-溴-3-己酮 9、(2R,3R)-酒石酸 10、(E)-3,4-二甲基-3-己烯 二、完成反应：（28 分）
自测考试题（一） OHOH 888 COOH 1I1、HOOCCH,CH,CHCOOH△→( )△( ) 12.CH-C-CH-CH-COOH NaBH( )( 三、鉴别或分离提纯(18分) (一)用化学方法鉴别 1、正丁醇、叔丁醇、2-丁烯一1一醇 2、苯胺、对溴苯胶、苯胺盐酸盐 葡萄糖、淀粉、果糖、糖 (二)用化学方法分离提纯下列混合物 1、苯甲酸、苯乙酮、苯酚 2、苯胺、N-乙基苯胺、N,N二乙基苯胺 四、2,2.二甲基1溴丙烷在KOH乙醇作用下得到的产物，再经臭氧化、锌粉还原水解后，生 成乙醛和丙酮。写出反应式并阐明反应机理。(6分) 五、推测结构（18分) 1、化合物A,分子式为C1H6:能吸收lmol氢，使Br/CC溶液褪色，与KMnO酸性溶 液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物。推出A的构造式。 2、A、B、C三种烃，分子式均为CH0,它们与HⅢ反应时，生成相同的碘代烷：室温下都 能使溴的CC4溶液褪色：与高锰酸钾酸性溶液反应时，A不能使其褪色，B、C则能使其褪色， C还同时产生CO,气体。试推测A、B、C的物浩式。 3、化合物A和B互为同分异枸体，分子式均为C,0,其R谱在1710cm左右有强吸收 峰，A和B经热KMO:氧化都得到邻苯二甲酸，它们的HNMR谱数据如下：A:67.34H m),63.44H,s,B:67.54H,m,83.1(2H,t,82.5(2H,t).试写出A和B的构造式。 六、用指定原料合成目标化合物（无机试剂任选）(20分) CH L、从◇含成◇广CHCHCHB 2、由苯酚、乙苯和不超过三碳的有机原料及必要的无机试剂合成 cH,cH○-cH0○ CH,CH-CH2 3、用乙烯、甲苯、环戊烷合成 OH ○cH,cHc○
自测考试题（一） 2 （ ） （ ） ( ) 10、 OH OH H2SO4 HI 过量 (1)NaCN (2)H2O/H + Ba(OH)2 CH2CH=CH2 CH3CH2 CH2O CH2CHCH2 OH 11、HOOCCH2CH2CHCOOH （ ） （ ） COOH （ ） （ ） O 12、CH3 -C-CH2CH2COOH NaBH4 H + 三、鉴别或分离提纯（18 分） （一）用化学方法鉴别 1、正丁醇、叔丁醇、2－丁烯－1－醇 2、苯胺、对溴苯胺、苯胺盐酸盐 3. 葡萄糖、淀粉、果糖、蔗糖 （二）用化学方法分离提纯下列混合物 1、苯甲酸、苯乙酮、苯酚 2、苯胺、N-乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺 四、2,2-二甲基-1-溴丙烷在 KOH/乙醇作用下得到的产物，再经臭氧化、锌粉还原水解后，生 成乙醛和丙酮。写出反应式并阐明反应机理。（6 分） 五、推测结构（18 分） 1、化合物 A，分子式为 C16H16；能吸收 1mol 氢，使 Br2／CCl4 溶液褪色，与 KMnO4 酸性溶 液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物。推出 A 的构造式。 2、A、B、C 三种烃，分子式均为 C5H10，它们与 HI 反应时，生成相同的碘代烷；室温下都 能使溴的 CCl4 溶液褪色；与高锰酸钾酸性溶液反应时，A 不能使其褪色，B、C 则能使其褪色， C 还同时产生 CO2 气体。试推测 A、B、C 的构造式。 3、化合物 A 和 B 互为同分异构体，分子式均为(C9H8O)，其 IR 谱在 1710 cm－1 左右有强吸收 峰，A 和 B 经热 KMnO4 氧化都得到邻苯二甲酸，它们的 1HNMR 谱数据如下：A：δ7.3(4H， m)，δ3.4(4H，s); B：δ7.5(4H，m)，δ3.1(2H，t)，δ2.5 (2H，t)。试写出 A 和 B 的构造式。 六、用指定原料合成目标化合物(无机试剂任选)（20 分） 从 合成 CH3 CH2CH2CH2Br 1、 2、由苯酚、乙苯和不超过三碳的有机原料及必要的无机试剂合成 3、用乙烯、甲苯、环戊烷合成
自测考试题（一） 4、用≤C的有机物及必要无机物合成 5、由丙烯经丙二酸二乙酯法合成 ◇X◇-cooH
自测考试题（一） 3 OCH2 C OCH2 CH CH2O CH2O CH 4、用≤C4 的有机物及必要无机物合成 5、由丙烯经丙二酸二乙酯法合成 COOH