自测考试题（四） 自测考试题（四） 一、综合题（共30分） (一)命名或写结构式(10分) (3) (6)CH:CHC-NH2 (T)HC三CCH-CHCH (8)茴香醛(9)(Z)-2-溴-2-丁烯(10)B-D-吡喃葡萄糖的稳定构象式 (二)选择唯一正确答案题(5分) 1、卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中反应，属于SN1反应历程的是 A.有重排产物 B.一步反应 C.产物构型完全翻转 D.叔卤烷速度小于伯卤烷 2、下列化合物有芳香性的是： CH A.CH2=CHz 3、下列化合物是手性分子的是： CO2H CH3 CO2H 一H H -CI H H30 C. CH. A 4、下列烯烃中，有顺反异构的是： A.CH;CH=CH2 B.CH;CH=CI2 C.CH;CH-CHCH3 D.CICH=C(CH) 5、比较下列几种C-H键在IR谱图中吸收波数值最大的是： A.CH;C=C-H B.CH:CH=CH-H C.CH:CH2-H D.C6Hs-H (三)排序(5分) 1、下列化合物的沸点由高到低的顺序是： CH3CH2OH CH3COOH C2H5OC2H5 2、下列化合物发生硝化反应的活性由强到弱的次序是 NHCOCH CH3 NO2
自测考试题（四） 1 OCH3 (3) OH CH3 (4) O SO3H (6) CH3CH2C-NH2 (7) HC CCH=CHCH3 自测考试题（四） 一、综合题（共 30 分） (一)命名或写结构式（10 分） (1) (2) (5) (8) 茴香醛 (9) (Z)-2-溴-2-丁烯 (10) β-D-吡喃葡萄糖的稳定构象式 (二) 选择唯一正确答案题（5 分） 1、卤烷与 NaOH 在水与乙醇混合物中反应，属于 SN1 反应历程的是： A.有重排产物 B. 一步反应 C.产物构型完全翻转 D. 叔卤烷速度小于伯卤烷 2、下列化合物有芳香性的是： A.CH2＝CH2 B. C. D. 3、下列化合物是手性分子的是： A. CH3 CO2H H H B. CH3 Cl CH3 H C. CH3 Cl CO2H H D. CH3 CH3 CO2H H3C 4、下列烯烃中，有顺反异构的是： A. CH3CH=CH2 B. CH3CH=CI2 C. CH3CH=CHCH3 D. ClCH=C(CH3 )2 5、比较下列几种 C－H 键在 IR 谱图中吸收波数值最大的是： A.CH3C≡C—H B.CH3CH=CH—H C.CH3CH2—H D.C6H5—H （三）排序（5 分） 1、 下列化合物的沸点由高到低的顺序是： 2、下列化合物发生硝化反应的活性由强到弱的次序是： a b c d NHCOCH3 CH3 NO2 CH3CH2OH CH3COOH C2H5OC2H5 CH3CH2CH2CH3 a b c d O －COOH CH3 O O
自测考试题（四） 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序是： NH2 NH a h 4、下列化合物发生亲核加成反应活性由强到弱的顺序是： 甲醛乙醛丙酮苯甲醛 a h 5、下列化合物酸性由强到弱的顺序是： COOH COOH COOH COOH NO a 6 (四)用化学方法鉴别下列各组化合物(10分) 1、苯甲酸、苯甲醛、石炭酸、水杨酸 2、丙酮、丙酸、丙醛、丙酰氯 3、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、3-丁烯-1-醇 二、完成下列反应（共20分） (说明：1-10题要求写出反应试剂或条件：11一15题要求写出主产物。) -ccH人-amaH, 2.HCHO+HCHO(HCOONa+CHOH >-cHC（）-cooH+c0+H0
自测考试题（四） 2 ( ) 2. HCHO + HCHO HCOONa + CH3OH ( ) 3. OCH3 OH + CH3 I O 4. C Cl ( ) CHO + CN ( ) CN 6. CH=CH COOH 2 ( ) 5. + CO2 + H2O 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序是： a b c d NH2 NO2 NH2 N NH3 4、下列化合物发生亲核加成反应活性由强到弱的顺序是： 甲醛 乙醛 丙酮 苯甲醛 a b c d 5、下列化合物酸性由强到弱的顺序是： a b c d NO2 NO2 NO2 COOH COOH COOH COOH (四) 用化学方法鉴别下列各组化合物（10 分） 1、苯甲酸、苯甲醛、石炭酸、水杨酸 2、丙酮、丙酸、丙醛、丙酰氯 3、 正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、3-丁烯-1-醇 二、完成下列反应（共 20 分） （说明：1－10 题要求写出反应试剂或条件；11－15 题要求写出主产物。） 1. C CH CH=CH2 ( )
自测考试题（四） 7.CH2=CH-CH2CHO- ( ）,CH,-CHCH2CH COOH COOH 9.CH;CH2COOH-( ）,CH,CH,CONH CH;CH2CHO △ 11.CH;CH2CONH2 NaOBr CH(CH3)2 12 NBS- 8票( ) 13.(CH3)2C=CH2 CH:OH( H 14.CHCH-CH2 CHOH OH H20 Hgso 15.CH,CH2C三CH 8器（ 三、机理题(10分) 1、阐明下述反应机理 CH2OH
自测考试题（四） 3 H + CH2OH ( ) 7. CH2=CH-CH2CHO CH2=CHCH2CH3 COOH ( ) COOH O 8. 9. CH3CH2COOH ( ) CH3CH2CONH2 10. CH3CH2CH OCH2 OCH2 ( ) CH3CH2CHO CH3CH2CONH2 P2O5 NaOBr ( ) ( ) 11. ( ) ( ) 12. CH(CH3 )2 Br2 Fe NBS (CH3 )2C=CH2 ( ) ( ) 13. ROOR HCl ROOR HBr 14. CH3CH—CH2 O CH3OH CH3OH H + OH － ( ) ( ) 15. CH3CH2C CH H2O Hg 2+ /H2SO4 (1)B2H6 (2)H2O2 /OH - ( ) ( ) 三、机理题（10 分） 1、阐明下述反应机理
自测考试题（四） 2、写出下列反应机理类型和活泼中间体及产物结构 oN○cH,+cc4, 四、合成题(30分)（除指定原料外，无机试剂任选。） 1、以苯为原料合成1,3,5-三溴苯。 2、以乙烯为原料经格氏试剂合成1-己醇。 3、用苯以及不多于两个碳的有机物合成： -CH-CHCOOH 4、用不多于两个碳的有机物合成： (要求：丙二酸酯合成法) 5、由所给化合物及不多于两个碳的有机物合成： OH CH=CHCHCH3合成CH3CH2CH2NH2 五、结构题（10分) 1、化合物C(C8HN)与对甲基苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清澈的溶液，酸化后得 到白色沉淀。当C用NaNO2一HC1在0~5C时处理后，再与2一萘酚作用生成一红色化合物 D。C的IR谱表示在810~84OcmI有一强吸收峰。试写出C及D的构造式。 2.化合物A(CH1sN)用过量CHI处理，得到水溶性盐B(CsH18N),将B置于氢氧化银悬 浮液中加热，得到C(C8H1N),将C用CHI处理后再与氢氧化银悬浮液共热，得到三甲胺和 化合物D,D用臭氧化还原水解后可以得到一分子丁二酮和两分子甲醛，请写出A一D的结构
自测考试题（四） 4 CH COOH 2、写出下列反应机理类型和活泼中间体及产物结构 C2H5 + Cl2 FeCl O 3 2N 四、合成题（30 分）（除指定原料外，无机试剂任选。） 1、以苯为原料合成 1,3,5-三溴苯。 2、以乙烯为原料经格氏试剂合成 1-己醇。 3、用苯以及不多于两个碳的有机物合成： 4、 用不多于两个碳的有机物合成： （要求：丙二酸酯合成法） 5、由所给化合物及不多于两个碳的有机物合成： O O 6、 O 、CH2=CHCH2CH3 合成 CH3CH2CH2NH2 五、结构题（10 分） 1、化合物 C（C8H11N）与对甲基苯磺酰氯在 KOH 溶液中作用，生成清澈的溶液，酸化后得 到白色沉淀。当 C 用 NaNO2－HCl 在 0～5C0 时处理后，再与 2－萘酚作用生成一红色化合物 D。C 的 IR 谱表示在 810～840cm －1 有一强吸收峰。试写出 C 及 D 的构造式。 2. 化合物 A（C7H15N）用过量 CH3I 处理，得到水溶性盐 B(C8H18NI)，将 B 置于氢氧化银悬 浮液中加热，得到 C(C8H17N)，将 C 用 CH3I 处理后再与氢氧化银悬浮液共热，得到三甲胺和 化合物 D，D 用臭氧化还原水解后可以得到一分子丁二酮和两分子甲醛，请写出 A－D 的结构。 CH=CHCOOH O OH Br O