安徽山河药用辅料股份有限公司2016年年度报告.pdf_P11-P15

安徽山河药用辅料股份有限公司2016年年度报告全文氧化硅本产品主要用作药物制的崩解剂’对药物有较大的附力’亲水性强,有利于药物的收。本还可用作助流剂,使用里一般为015~3%本产品对油类、漫膏类药物特别适宜,用其配制,具有很好的动性和可压性,不易出现流动不畅或粘冲现象胶化定粉本产品可用于粉末直接压片,用作片剂钻合剂、崩解剂;也可用作显法造粒枯合剂、填充剂,使用厘一般为~20%还可用作胶囊填充剂。联羧甲基本产品主要用作固体制舶解剂。其特点是可压性好、崩解力强;作片剂的崩解归既适合于湿维素钠法制粒压片工艺,也适宜于干法直接压片工艺维L本产品在体药中具有助是增、肤体保护作用,在固体制别中,作为粒剂,片剂剂利用其既溶于水又溶于乙醇的特点,用其乙醇溶液作为黏合剂,可用于对水敏感的药物及泡騰片颗粒的刂备;还可作为固体分散体、缓释及成膜材料联聚维酮本产品主要用作片剂拍崩解剂,也可用作丸剂、颗粒剂、硬胶蟲剂的崩解剂和填充剂。用本品制!锝的片剂崩斛限和容出效果不会经时面变;颗粒的松密度随主药用里的增加而降低,但密度改变不明显用本品作崩解剂压得的片剂硬度大,外观光古美观,崩解限短,溶出速率高;本品还可作澄青剂、吸付剂、着色稳定剂和胶体稳定剂。本产品在食品等工业中主要作澄青剂,用以吸附去除酶类、蛋白质等性淀粉本产品在片剜中等剂型的生产中有广泛的应用,主要用作稀释剂、稳定剂、填充剂和无糖药物贴等。本产品与糊精同属于酸变性淀粉,但可洿性淀粉有较强的解性和崩解性,比糊精更稳定, 附力强,流动性好。较糊精有下列优势,用糊待作稀释剂住影响含里测定的时主药提取,制作中于黏度大,不易制粒,用本产品可避免上述缺陷;对于中药中剂,其热水溶液较澄青,不会显浑浊, 你保证中药中剂溶于水有较好的外观:本产品性质稳定,星中性,适用于酸不稳定药物;除此之外,本产品还是一种用途广泛的食品添加剂 (二)公司主要经营模式 1、采购模式公司制定了严格的合格供应商的选择标准,由公司向国内主要原材料等物料供应商发出采购需求要约,根据供应商的反馈,公司从产品质量、价格、售后服务、付款方式等方面进行综合评价,并通过现场审计后选定2~5家合格供应商。其中, 对主要原材料资格的现场审计重点包括生产资质、原材料质量、生产控制和现场管理等方面物资供应部门主要依据每月生产计划并结合仓库最低安全库存数量,制订月度采购计划。实际采购时,按照公司物资采购管理制度规定的权限和流程,区分采购物资的重要性和价值量分别以下方式进行采购 (1)集中采购:公司对生产中耗用的大宗及主要原材料、辅料粗品实施集中采购,根据生产计划定时、定量向选定的供应商采购,以确保原材料、粗品的质量和供货渠道的稳定,尽可能降低采购成本 (2)询价采购:公司对合同价值相对较低的标准化货物或服务实施简易程序的询价采购。即通过对3家及以上供货商的咨询报价情况,比价确定供应商 (3)一般采购:对集中采购及询价采购以外的其他物料,公司物资供应部根据部门申购单,采取逐单比价、议价的方式进行 2、生产模式公司生产部根据年度经营计划制订本年生产计划并分解到月度。每月初,根据销售部门的销售计划,拟定具体的月度生产计划,经公司计划会议平衡后确定月度生产计划,并向生产车间下达生产指令。公司严格按药用辅料GMP标准进行生产管理,生产过程按工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程、生清洁操作规程等实施产品质量控制,以保证产品质量有效、稳定、均一。同时,生产过程中,质量保证部专职质检员和车间技术员均按要求参与生产过程管理 3、销售模式公司产品的主要销售模式为直接销售,仅有少量采取经销商分销模式。具体如下:

安徽山河药用辅料股份有限公司 2016 年年度报告全文 11 （二）公司主要经营模式 1、采购模式公司制定了严格的合格供应商的选择标准，由公司向国内主要原材料等物料供应商发出采购需求要约，根据供应商的反馈，公司从产品质量、价格、售后服务、付款方式等方面进行综合评价，并通过现场审计后选定2～5家合格供应商。其中，对主要原材料资格的现场审计重点包括生产资质、原材料质量、生产控制和现场管理等方面。物资供应部门主要依据每月生产计划并结合仓库最低安全库存数量，制订月度采购计划。实际采购时，按照公司物资采购管理制度规定的权限和流程，区分采购物资的重要性和价值量分别以下方式进行采购：（1）集中采购：公司对生产中耗用的大宗及主要原材料、辅料粗品实施集中采购，根据生产计划定时、定量向选定的供应商采购，以确保原材料、粗品的质量和供货渠道的稳定，尽可能降低采购成本。（2）询价采购：公司对合同价值相对较低的标准化货物或服务实施简易程序的询价采购。即通过对3家及以上供货商的咨询报价情况，比价确定供应商。（3）一般采购：对集中采购及询价采购以外的其他物料，公司物资供应部根据部门申购单，采取逐单比价、议价的方式进行。 2、生产模式公司生产部根据年度经营计划制订本年生产计划并分解到月度。每月初，根据销售部门的销售计划，拟定具体的月度生产计划，经公司计划会议平衡后确定月度生产计划，并向生产车间下达生产指令。公司严格按药用辅料GMP标准进行生产管理，生产过程按工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程、卫生清洁操作规程等实施产品质量控制，以保证产品质量有效、稳定、均一。同时，生产过程中，质量保证部专职质检员和车间技术员均按要求参与生产过程管理。 3、销售模式公司产品的主要销售模式为直接销售，仅有少量采取经销商分销模式。具体如下：

安徽山河药用辅料股份有限公司2016年年度报告全文 (1)直接销售模式:由公司销售部门直接将药用辅料产品销售给下游企业,主要为医药制剂生产企业,以及少量保健品、食品加工企业等。公司通过专业化的技术支持和技术服务,在为客户提供产品的同时,提供与其制剂产品相匹配的辅料处方及技术解决方案:公司还通过组织学术交流会和新产品推广会等方式,增进客户对药用辅料的认知,熟悉药用辅料的性能、特点和用途,并帮助客户实现产品价值,从而提升客户忠诚度。 (2)经销商分销模式:由公司与经销商签订分销业务合同,将药用辅料产品卖断给经销商,经销商只能在指定的区域范围内进行销售。公司采取这一模式的销售占比较小且销售规模不大, 公司直销收入与经销收入的结算方式相同。通常,公司对客户采用先款(或银行承兑汇票)后货方式进行销售,但对于信誉好、长期合作的客户经评估后给予一定账期 (三)报告期业绩驱动因素报告期内,公司各项业务进展顺利,主营业务保持稳定发展,实现营业总收入为28640.33万元,较上年同期增长10.61% 营业利润为5383.10万元,较上年同期增长12.84‰:归属于上市公司股东的净利润为4878.56万元,较上年同期增长10.19% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4320.30万元,较上年同期增长11.08% 报告期内,公司业绩保持增长的主要原因是公司围绕年初制定的工作目标,积极推动各项工作,公司主营产品销售持续增长,营业收入及利润取得同步增长。 (四)公司所处行业情况在全球药用辅料领域,欧、美、日等发达国家或地区走在前列。我国药用辅料行业的发展起步较晚,从上世纪80年代开始,口服固体制剂药用辅料的研究才得到重视,整个行业经历了从无到有、从小到大的发展历程。从行业发展来看,药用辅料已经成为制约我国医药制剂发展的瓶颈,加大对药用辅料的研究和应用力度,鼓励和促进药用辅料行业的健康快速发展已成为国家医药行业主管部门、专业科研机构和企业界的共识。新型药用辅料的研究开发已被列入国家重点支持的高新技术领域、当前优先发展的高技术产业化重点领域和产业结构调整鼓励类目录。新型药用辅料有着广阔的市场前景。公司现处国内口服固体制剂药用辅料生产企业领先地位 2016年11月,由工信部等六部门制定的《医药工业发展规划指南》明确指出,继续实施“重大新药创制”国家科技重大专项等国家科技计划和产业化专项,支持医药创新和转型升级。并将新型辅料作为重点领域推进发展。《医药工业发展规划指南》同时明确了未来五年药用辅料的发展方向,发展基于“功能相关性指标ˆ的系列化药用辅料,细分产品规格,提高质量水平,满足仿制药质量和疗效一致性评价的需要《医药工业发展规划指南》明确要求,要全面提升基本药物质量水平,落实仿制药质量和疗效一致性评价要求,完成国家基本药物口服固体制剂的一致性评价任务。加强药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的标准体系建设,增加国家标准收载品种,鼓励企业提高规范生产能力,提升质量控制水平。推动企业建立完善测量管理体系,促进提质增效。支持新型药用辅料开发应用。药品、医疗器械质量标准提高,各环节质量管理规范有效实施,产品质量安全保障的加强,同时坚持标准引领,以及医药行业集中度的提高和行业的快速发展,必将倒逼医药行业转型升级,加强自主创新,大力发展生物医药, 改造提升传统医药,增强产业核心竞争力和可持续发展能力。医药工业转型升级和创新步伐的加快,新产品、新剂型、新工艺的推广和运用将给新型药用辅料带来广阔的市场。、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况主要资产重大变化说明股权资产固定资产

安徽山河药用辅料股份有限公司 2016 年年度报告全文 12 （1）直接销售模式：由公司销售部门直接将药用辅料产品销售给下游企业，主要为医药制剂生产企业，以及少量保健品、食品加工企业等。公司通过专业化的技术支持和技术服务，在为客户提供产品的同时，提供与其制剂产品相匹配的辅料处方及技术解决方案；公司还通过组织学术交流会和新产品推广会等方式，增进客户对药用辅料的认知，熟悉药用辅料的性能、特点和用途，并帮助客户实现产品价值，从而提升客户忠诚度。（2）经销商分销模式：由公司与经销商签订分销业务合同，将药用辅料产品卖断给经销商，经销商只能在指定的区域范围内进行销售。公司采取这一模式的销售占比较小且销售规模不大。公司直销收入与经销收入的结算方式相同。通常，公司对客户采用先款（或银行承兑汇票）后货方式进行销售，但对于信誉好、长期合作的客户经评估后给予一定账期。（三）报告期业绩驱动因素报告期内，公司各项业务进展顺利，主营业务保持稳定发展, 实现营业总收入为28640.33万元，较上年同期增长10.61%；营业利润为5383.10万元，较上年同期增长12.84%；归属于上市公司股东的净利润为4878.56万元，较上年同期增长10.19%; 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4320.30万元，较上年同期增长11.08%。报告期内，公司业绩保持增长的主要原因是公司围绕年初制定的工作目标，积极推动各项工作，公司主营产品销售持续增长，营业收入及利润取得同步增长。（四）公司所处行业情况在全球药用辅料领域，欧、美、日等发达国家或地区走在前列。我国药用辅料行业的发展起步较晚，从上世纪80年代开始，口服固体制剂药用辅料的研究才得到重视，整个行业经历了从无到有、从小到大的发展历程。从行业发展来看，药用辅料已经成为制约我国医药制剂发展的瓶颈，加大对药用辅料的研究和应用力度，鼓励和促进药用辅料行业的健康快速发展，已成为国家医药行业主管部门、专业科研机构和企业界的共识。新型药用辅料的研究开发已被列入国家重点支持的高新技术领域、当前优先发展的高技术产业化重点领域和产业结构调整鼓励类目录。新型药用辅料有着广阔的市场前景。公司现处国内口服固体制剂药用辅料生产企业领先地位。 2016年11月，由工信部等六部门制定的《医药工业发展规划指南》明确指出，继续实施“重大新药创制”国家科技重大专项等国家科技计划和产业化专项，支持医药创新和转型升级。并将新型辅料作为重点领域推进发展。《医药工业发展规划指南》同时明确了未来五年药用辅料的发展方向，发展基于“功能相关性指标”的系列化药用辅料，细分产品规格，提高质量水平，满足仿制药质量和疗效一致性评价的需要。《医药工业发展规划指南》明确要求，要全面提升基本药物质量水平，落实仿制药质量和疗效一致性评价要求，完成国家基本药物口服固体制剂的一致性评价任务。加强药用辅料和直接接触药品的包装材料和容器的标准体系建设，增加国家标准收载品种，鼓励企业提高规范生产能力，提升质量控制水平。推动企业建立完善测量管理体系，促进提质增效。支持新型药用辅料开发应用。药品、医疗器械质量标准提高，各环节质量管理规范有效实施，产品质量安全保障的加强，同时坚持标准引领，以及医药行业集中度的提高和行业的快速发展，必将倒逼医药行业转型升级，加强自主创新，大力发展生物医药，改造提升传统医药，增强产业核心竞争力和可持续发展能力。医药工业转型升级和创新步伐的加快，新产品、新剂型、新工艺的推广和运用将给新型药用辅料带来广阔的市场。二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况主要资产重大变化说明股权资产无固定资产无

安徽山河药用辅料股份有限公司2016年年度报告全文无形资产在建工程期末较期初增长34.23%,主要系本报告期新区二期建设项目投入增加所致期末较期初增长3004.70万元,主要系购买理财产品增加及新增待抵扣增值税所其他流动资产存货期末较期初增长5842%,主要系公司募投项目陆续完工,产能增加,销售订单增加较多,年末库存商品备货金额较大所致其他应收款期末较期初增长11871%,主要系本报告期支付技改项目保证金增加所致其他非流动资产期末较期初增长316.58%,主要系公司年末为建设募投项目所预付的工程款较多所致 2、主要境外资产情况口适用√不适用、核心竞争力分析公司是否需要遵守特殊行业的披露要求否 1、截止2016年12月31日,公司拥有土地使用情况如下第四节经营情况讨论与分析概述 2016年,我国经济保持平稳健康发展,缓中趋稳,稳中向好,经济运行保持在合理区间,质量和效益提升,结构继续优化。但国际国内经济金融形势依然复杂严峻,仍存在不少突出矛盾和风险,宏观调控和金融改革发展稳定工作仼务依然繁重。我国医药行业在经过2015年跌入个位数增长后,2016年略有回升,重回两位数增长,但回升不大,目前整体增速保持平稳趋势。据工信部统计2016年1-9月,医药工业规模以上企业实现主营业务收入21034.14亿元,同比增长10.09%,实现利润总额2200.97亿元,同比增长15.64%。但长远来看,国内的医疗环境没有发生实质改变,中国有庞大的消费人群,与之对应的庞大临床受试群体:有具备全球竞争力的中间体和原料药制造技术和低成本:随着中国企业实力提升,未来中国制造中会出现中国创造,因此整个医药行业依然有着广阔的发展前景。2016年,中国医疗产品供应链面临质量标准的全面提升,主要体现在:(1)药品、医疗器械审评审批标准全面向欧美最高标准看齐,创新药、市场亟需产品有望获得加速审批:(2)仿制药一致性再评价已全面推行,已上市药品质量将有很大提升:(3)“两票制逐步落地、“营改增”加重代理渠道税票处理难度医药流通行业迎来集中度快速提升的第二次浪潮。未来几年,医疗产品供给端质量标准全面提升,唯有创新型企业强者恒强整个2016年,我国医药行业动作不断,政策不断。一方面,发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》、《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》等多项公告,整治行业乱象,严厉打击医药产业违法违规行为,让药品行业从源头正本清源。同时《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)年》、《“健康中国2030规划纲要》、《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、《药包材、药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》、《医药工业发展规划指南》等一系列行业改革政策发布,为行业改革发展带来众多利好和指导,我国医药产业的发展正步入规范的快车道

安徽山河药用辅料股份有限公司 2016 年年度报告全文 13 无形资产无在建工程期末较期初增长 34.23%，主要系本报告期新区二期建设项目投入增加所致。其他流动资产期末较期初增长 3004.70 万元，主要系购买理财产品增加及新增待抵扣增值税所致。存货期末较期初增长 58.42%，主要系公司募投项目陆续完工，产能增加，销售订单增加较多，年末库存商品备货金额较大所致。其他应收款期末较期初增长 118.71%，主要系本报告期支付技改项目保证金增加所致。其他非流动资产期末较期初增长 316.58%，主要系公司年末为建设募投项目所预付的工程款较多所致。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用三、核心竞争力分析公司是否需要遵守特殊行业的披露要求否 1、截止2016年12月31日，公司拥有土地使用情况如下：第四节经营情况讨论与分析一、概述 2016年，我国经济保持平稳健康发展，缓中趋稳，稳中向好，经济运行保持在合理区间，质量和效益提升，结构继续优化。但国际国内经济金融形势依然复杂严峻，仍存在不少突出矛盾和风险，宏观调控和金融改革发展稳定工作任务依然繁重。我国医药行业在经过2015年跌入个位数增长后，2016年略有回升，重回两位数增长，但回升不大，目前整体增速保持平稳趋势。据工信部统计2016年1－9月，医药工业规模以上企业实现主营业务收入21034.14亿元，同比增长10.09%，实现利润总额2200.97亿元，同比增长15.64%。但长远来看，国内的医疗环境没有发生实质改变，中国有庞大的消费人群，与之对应的庞大临床受试群体；有具备全球竞争力的中间体和原料药制造技术和低成本；随着中国企业实力提升，未来中国制造中会出现中国创造，因此整个医药行业依然有着广阔的发展前景。2016年，中国医疗产品供应链面临质量标准的全面提升，主要体现在：（1）药品、医疗器械审评审批标准全面向欧美最高标准看齐，创新药、市场亟需产品有望获得加速审批；（2）仿制药一致性再评价已全面推行，已上市药品质量将有很大提升；（3）“两票制”逐步落地、“营改增”加重代理渠道税票处理难度，医药流通行业迎来集中度快速提升的第二次浪潮。未来几年，医疗产品供给端质量标准全面提升，唯有创新型企业强者恒强。整个2016年，我国医药行业动作不断，政策不断。一方面，发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》、《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》等多项公告，整治行业乱象，严厉打击医药产业违法违规行为，让药品行业从源头正本清源。同时《中医药发展战略规划纲要（2016-2030）年》、《“健康中国2030”规划纲要》、《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、《药包材、药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》、《医药工业发展规划指南》等一系列行业改革政策发布，为行业改革发展带来众多利好和指导，我国医药产业的发展正步入规范的快车道

安徽山河药用辅料股份有限公司2016年年度报告全文报告期内,公司取得的主要工作成果如下 1、报告期内,公司管理层围绕年初制定的工作目标,积极推动各项工作,公司各项业务进展顺利,主营业务保持稳定发展,实现营业总收入为28640.33万元,较上年同期增长10.61%:营业利润为5383.10万元,较上年同期增长12.84%;归属于上市公司股东的净利润为4878.56万元,较上年同期增长10.19%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 4320.30万元,较上年同期增长11.08%。员工收入持续增长 2、2016年下半年,公司新型药用辅料二期项目正式开工启动。该项目是公司上市募投项目的续建工程,建成后将大大改善微晶纤维素等主流产品需求紧张局面,技术中心的建设也将大大提高公司的科研创新的能力。该项目中的生产线均采用自动化控制系统,按药用辅料的GMP标准建设,建成后将成为国内药用辅料行业最先进的生产线。公司还如期完成募投项目“新型药用辅料技术改造项目(硬脂酸镁和二氧化硅生产线改造)”、交联聚维酮等技改项目 3,公司积极开拓国际市场,取得HALA、 KOSHER证书,并开展 EXCIPACTTM GMP认证工作 4,继续强化企业管理,向管理要效益。公司进一步深化企业管理,公司财务管理实现从事后核算向事中过程管理转变技术营销模式的转变形成良好氛围 5、技术创新和技术改造取得进展。获得两项发明专利和两项科技进步奖。积极参与仿制药一致性评价工作,与合肥医工医药有限公司合作”新型药用辅料与药物制剂研究共建实验室"。报告期内公司主要获得了以下荣誉:2016年,公司被中国化学工业联合会授予“2016年度优秀民营企业”的称号,被国家工商总局再次授予“守合同、重信用”企业,新区一期工程荣获省经信委“绩效评价优秀项目”,被授予淮南市“文明标兵单位”称号,获得“2015年中国化学行业药用辅料优秀企业品牌”,羟丙甲纤维素荣获“中国化学制药行业优秀产品品牌”奖。主营业务分析概述参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容, 2、收入与成本 (1)营业收入构成公司是否需要遵守光伏产业链相关业的披露要求公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第1号—一上市公司从事广播电影电视业务》的披露要求公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第5号—一上市公司从事从事互联网游戏业务》的披露要求否单位 2016年 015年同比增减金额占营业收入比重占营业收入比重营业收入合计 286,403,29582 00% 258,919,172.48 0.61% 分行业医药制造业 286,017,316.59 9987%25851820448 9985% 0.02% 场地出租收入 385,97923 0.13% 400.968.00 0.15% 0.02%

安徽山河药用辅料股份有限公司 2016 年年度报告全文 14 报告期内，公司取得的主要工作成果如下： 1、报告期内，公司管理层围绕年初制定的工作目标，积极推动各项工作，公司各项业务进展顺利，主营业务保持稳定发展, 实现营业总收入为28640.33万元，较上年同期增长10.61%；营业利润为5383.10万元，较上年同期增长12.84%；归属于上市公司股东的净利润为4878.56万元，较上年同期增长10.19%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 4320.30万元，较上年同期增长11.08%。员工收入持续增长。 2、2016年下半年，公司新型药用辅料二期项目正式开工启动。该项目是公司上市募投项目的续建工程，建成后将大大改善微晶纤维素等主流产品需求紧张局面，技术中心的建设也将大大提高公司的科研创新的能力。该项目中的生产线均采用自动化控制系统，按药用辅料的GMP标准建设，建成后将成为国内药用辅料行业最先进的生产线。公司还如期完成募投项目“新型药用辅料技术改造项目（硬脂酸镁和二氧化硅生产线改造）”、交联聚维酮等技改项目。 3，公司积极开拓国际市场，取得HALA、KOSHER证书，并开展 EXCiPACTTM GMP认证工作。 4，继续强化企业管理，向管理要效益。公司进一步深化企业管理，公司财务管理实现从事后核算向事中过程管理转变。技术营销模式的转变形成良好氛围。 5、技术创新和技术改造取得进展。获得两项发明专利和两项科技进步奖。积极参与仿制药一致性评价工作，与合肥医工医药有限公司合作”新型药用辅料与药物制剂研究共建实验室"。报告期内公司主要获得了以下荣誉：2016年，公司被中国化学工业联合会授予“2016年度优秀民营企业”的称号，被国家工商总局再次授予“守合同、重信用”企业，新区一期工程荣获省经信委“绩效评价优秀项目”，被授予淮南市“文明标兵单位”称号，获得“2015年中国化学行业药用辅料优秀企业品牌”，羟丙甲纤维素荣获“中国化学制药行业优秀产品品牌”奖。二、主营业务分析 1、概述参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。 2、收入与成本（1）营业收入构成公司是否需要遵守光伏产业链相关业的披露要求否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 1 号——上市公司从事广播电影电视业务》的披露要求：否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 5 号——上市公司从事从事互联网游戏业务》的披露要求：否单位：元 2016 年 2015 年同比增减金额占营业收入比重金额占营业收入比重营业收入合计 286,403,295.82 100% 258,919,172.48 100% 10.61% 分行业医药制造业 286,017,316.59 99.87% 258,518,204.48 99.85% 0.02% 场地出租收入 385,979.23 0.13% 400,968.00 0.15% -0.02%