昆虫的前后翅间有连锁器勾连,展翅时可以利用。双翅目昆虫的两侧前翅顶角必 须和头部平齐,鞘翅目必要时也可以展翅,其两侧后翅的前缘须成一直线。 注:一般针插干制标本一般成虫都是制成针插干制标本,这种标本不需要任何处理就可 以永久保存。做的方法是把标本从纸较取出(如果标本干脆,需要放到回软缸里回软),用昆 虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上,针插的部位一般是在中胸中央,但可因不 同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约1/4处,半翅目插在小盾片上,双翅目 插在中胸靠右边,蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边 幼虫标本的保存 、浸制法 采来的幼虫,让它饥饿几小时,待彻底排净粪便后,放入烧杯中用开水煮, 煮的时间视虫体大小而定,一般煮到虫体僵硬即可。水煮后,虫体内的酶破坏 保存的幼虫不易变黑;末经煮过的幼虫放入保存液中,虫体往往收缩,许多特征 不易看出。 幼虫煮好后,放入保存液中,但较大的幼虫含水量过多,在浸泡后要换几次 保存液,才能长期保存,否则,虫体易腐烂。 幼虫保存液一般用具有防腐性和固定虫体组织能力的化学药品配制成。经常 使用的有下列几种保存液: ①福尔马林液福尔马林(即40%甲醛)1份,水17-19份。 此液配制简单,保存大量标本时,非常经济,保存昆虫的卵效果较好。缺点 是气味恶劣,标本组织较硬,对操作人的双手有一定腐蚀性 ②75%酒精保存液95%酒精75毫升,水20毫升,甘油1-2滴(甘油的作 用是延缓酒精的蒸发并保持虫体柔软)。 此液配制简单,效果好。但大量使用时,酒精的用量大,不够经济。 ③冰醋酸、福尔马林保存液冰醋酸5毫升,福尔马林(即40%甲醛)4毫 升,水100毫升。此液经济、简便。 ④醋酸、福尔马林、酒精混合保存液80%酒精15份,福尔马林(即40%甲 醛)5份,冰醋酸1份。 此种保存液对昆虫内部柔软组织固定效果好,缺点是日久发生微量沉淀。 ⑤酚(即苯酚、石炭酸)1份,冰醋酸1份,水8份。此液可以避免用易燃 的酒精及其腐蚀作用的福尔马林,携带较安全。 保存幼虫的体色是昆虫标本制作中一个长期没有得到完满解决的问题,还需 要我们去试验研究和实践。下面介绍目前较常用的方法 ①绿色幼虫标本保存液 注射剂:95%酒精90毫升,甘油2、5毫升,福尔马林2、5毫升,冰醋酸 5毫升,氯化铜3克。 浸渍液:冰醋酸5毫升,福尔马林4毫升,水100毫升。 浸渍方法:将已饥饿几天的绿色幼虫,从肛门注入注射剂,放置培养皿中10 小时,让注射剂渗透到体躯各部分,然后浸在上述浸渍液中,约20天后更换一次 浸渍液 ②黄色幼虫标本保存液 注射剂:苦味酸饱和水溶液10毫升,福尔马林25毫升,冰醋酸5毫升。 浸渍液及操作方法同绿色幼虫。 11
11 昆虫的前后翅间有连锁器勾连，展翅时可以利用。双翅目昆虫的两侧前翅顶角必 须和头部平齐，鞘翅目必要时也可以展翅，其两侧后翅的前缘须成一直线。 注：一般针插干制标本 一般成虫都是制成针插干制标本，这种标本不需要任何处理就可 以永久保存。做的方法是把标本从纸袋取出(如果标本干脆，需要放到回软缸里回软)，用昆 虫针(视昆虫大小而选用不同型号的昆虫针)插上，针插的部位一般是在中胸中央，但可因不 同昆虫而针插部位不同。鞘翅目插在右边翅基部约 1／4 处，半翅目插在小盾片上，双翅目 插在中胸靠右边，蝗虫插在向前伸延的前胸背板右边。 三、幼虫标本的保存 1、浸制法 采来的幼虫，让它饥饿几小时，待彻底排净粪便后，放入烧杯中用开水煮， 煮的时间视虫体大小而定，一般煮到虫体僵硬即可。水煮后，虫体内的酶破坏， 保存的幼虫不易变黑；末经煮过的幼虫放入保存液中，虫体往往收缩，许多特征 不易看出。 幼虫煮好后，放入保存液中，但较大的幼虫含水量过多，在浸泡后要换几次 保存液，才能长期保存，否则，虫体易腐烂。 幼虫保存液一般用具有防腐性和固定虫体组织能力的化学药品配制成。经常 使用的有下列几种保存液： 福尔马林液 福尔马林（即 40%甲醛）1 份，水 17—19 份。 此液配制简单，保存大量标本时，非常经济，保存昆虫的卵效果较好。缺点 是气味恶劣，标本组织较硬，对操作人的双手有一定腐蚀性。 75%酒精保存液 95%酒精 75 毫升，水 20 毫升，甘油 1—2 滴（甘油的作 用是延缓酒精的蒸发并保持虫体柔软）。 此液配制简单，效果好。但大量使用时，酒精的用量大，不够经济。 冰醋酸、福尔马林保存液 冰醋酸 5 毫升，福尔马林（即 40%甲醛）4 毫 升，水 100 毫升。此液经济、简便。 醋酸、福尔马林、酒精混合保存液 80%酒精 15 份，福尔马林（即 40%甲 醛）5 份，冰醋酸 1 份。 此种保存液对昆虫内部柔软组织固定效果好，缺点是日久发生微量沉淀。 酚（即苯酚、石炭酸）1 份，冰醋酸 1 份，水 8 份。此液可以避免用易燃 的酒精及其腐蚀作用的福尔马林，携带较安全。 保存幼虫的体色是昆虫标本制作中一个长期没有得到完满解决的问题，还需 要我们去试验研究和实践。下面介绍目前较常用的方法。 绿色幼虫标本保存液 注射剂：95%酒精 90 毫升，甘油 2、5 毫升，福尔马林 2、5 毫升，冰醋酸 2、 5 毫升，氯化铜 3 克。 浸渍液：冰醋酸 5 毫升，福尔马林 4 毫升，水 100 毫升。 浸渍方法：将已饥饿几天的绿色幼虫，从肛门注入注射剂，放置培养皿中 10 小时，让注射剂渗透到体躯各部分，然后浸在上述浸渍液中，约 20 天后更换一次 浸渍液。 黄色幼虫标本保存液 注射剂：苦味酸饱和水溶液 10 毫升，福尔马林 25 毫升，冰醋酸 5 毫升。 浸渍液及操作方法同绿色幼虫
③红色幼虫标本保存液 浸渍液:硼砂2克,50%酒精100毫升 浸渍方法:将饥饿过的幼虫,直接投入浸渍液中,不必先用开水烫死。 2、干吹幼虫标本制作法 幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制 作方法是将幼虫用毒瓶杀死,头部向内,肛 门向外地摆在废纸上,用铅笔或解剖针木柄 由头部向后先将粪便压出,继之用力将标本 内脏全部由门挤出,用剪刀或镊子去掉挤 出的东西(注意不要损坏肛门,而只剩下 层空皮,一端扎好,另端用蓄气囊向空皮内 幼虫吹默干燥器 充气,待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于,将扎线取下后,用火柴棍插 入体内,再用昆虫针插在棍上,即成吹胀标本 用笔杆压在幼虫头部紧后方,用力向后一推,则幼虫的内脏被压出肛门,只剩下幼虫的 层体壁,然后在烤罩(可以用玻璃灯罩,罩内放少量沙土,架在酒精灯上便可)内用一个 小打气橡皮球把虫体吹胀(打气球的前端接一皮管,管端接一玻璃尖管,塞在幼虫肛门内) 维持几分钟,待虫体烤干后即成。可以如此保存,也可在肛门后加插一根火柴梗,用以插虫 针和标签,象成虫一样保存在标本盒内。干吹法所制成的标本,其优点是不需要保存液,便 展览,但色泽几乎完全退了,而且体毛容易损坏,内部器官完全丢失,不适于研究用 四、昆虫生活史纸盒标本制作 此法是将用前面各种方法做好的标本集中起来,按照昆虫一生的发生顺序如 卵、各龄幼虫、蛹、成虫,安排在特制的昆虫标本盒内。再将其他与此种昆虫有 关的材料同时放入盒内,如有被害的植物、天敌,防治情况照片等,都应尽量放 在里面。昆虫盒内的被害物及昆虫都尽量保持其天然姿态和形状。盒内还附有标 本名称、采集时间和地点的标签。 绿色植物标本的制作是用醋酸铜粉末,徐徐加入5σ0%醋酸液内,然后用玻璃 棒搅拌,使达饱和状态时为止,作为原液。用时将原液加水稀释,其比例为14。 将稀释液及植物标本同时放入大型烧杯中加热至沸待标本渐变为黄色时,再继续 加热,又变为绿色,当原有色泽重现时,便立即停止加热(所煮的时间长短,依 叶的厚薄软硬而定)。取出标本,清水洗涤,放在植物标本夹中,使其干燥便可使 用。如用浸渍标本,洗涤后可浸泡在5%的福尔马林中保存, 五、蝶、蛾展览昆虫标本的制作方法 供展览用的昆虫标本,主要用作普及昆虫知识、教 学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法 乍好的昆虫标本集中起来,按照昆虫的一生发育次序,如 卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等,安排在特制的展览标本盒 中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内:如被害植 物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过 参观一盒展览标本,就能了解一种昆虫一生的概貌,及其 与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力,生活史标本
12 红色幼虫标本保存液 浸渍液：硼砂 2 克，50%酒精 100 毫升。 浸渍方法：将饥饿过的幼虫，直接投入浸渍液中，不必先用开水烫死。 2、干吹幼虫标本制作法 幼虫除酒精浸泡还可制成吹胀标本。制 作方法是将幼虫用毒瓶杀死，头部向内，肛 门向外地摆在废纸上，用铅笔或解剖针木柄 由头部向后先将粪便压出，继之用力将标本 内脏全部由肛门挤出，用剪刀或镊子去掉挤 出的东西（注意不要损坏肛门），而只剩下一 层空皮，一端扎好，另端用蓄气囊向空皮内 充气，待恢复到幼虫原来形状后在电炉旁慢慢烤于，将扎线取下后，用火柴棍插 入体内，再用昆虫针插在棍上，即成吹胀标本 用笔杆压在幼虫头部紧后方，用力向后一推，则幼虫的内脏被压出肛门，只剩下幼虫的 一层体壁，然后在烤罩（可以用玻璃灯罩，罩内放少量沙土，架在酒精灯上便可）内用一个 小打气橡皮球把虫体吹胀（打气球的前端接一皮管，管端接一玻璃尖管，塞在幼虫肛门内） 维持几分钟，待虫体烤干后即成。可以如此保存，也可在肛门后加插一根火柴梗，用以插虫 针和标签，象成虫一样保存在标本盒内。干吹法所制成的标本，其优点是不需要保存液，便 于展览，但色泽几乎完全退了，而且体毛容易损坏，内部器官完全丢失，不适于研究用。 四、昆虫生活史纸盒标本制作 此法是将用前面各种方法做好的标本集中起来，按照昆虫一生的发生顺序如 卵、各龄幼虫、蛹、成虫，安排在特制的昆虫标本盒内。再将其他与此种昆虫有 关的材料同时放入盒内，如有被害的植物、天敌，防治情况照片等，都应尽量放 在里面。昆虫盒内的被害物及昆虫都尽量保持其天然姿态和形状。盒内还附有标 本名称、采集时间和地点的标签。 绿色植物标本的制作是用醋酸铜粉末，徐徐加入 50%醋酸液内，然后用玻璃 棒搅拌，使达饱和状态时为止，作为原液。用时将原液加水稀释，其比例为 1/4。 将稀释液及植物标本同时放入大型烧杯中加热至沸待标本渐变为黄色时，再继续 加热，又变为绿色，当原有色泽重现时，便立即停止加热（所煮的时间长短，依 叶的厚薄软硬而定）。取出标本，清水洗涤，放在植物标本夹中，使其干燥便可使 用。如用浸渍标本，洗涤后可浸泡在 5%的福尔马林中保存。 五、蝶、蛾展览昆虫标本的制作方法 供展览用的昆虫标本，主要用作普及昆虫知识、教 学及参观等使用。制作方法是将通过前面介绍的各种方法 作好的昆虫标本集中起来，按照昆虫的一生发育次序，如 卵、幼虫的各龄、蛹及成虫等，安排在特制的展览标本盒 中。再将与此种昆虫有关的材料同样放入盒内：如被害植 物的叶片、天敌、防治或利用情况的照片等等。使其通过 参观一盒展览标本，就能了解一种昆虫一生的概貌，及其 与外界环境和天敌的关系。为增加观众的情绪和感染力
可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列,都应尽量保持其天然姿 势和形状,以期达到既美观又生动实用。 制作展览盒内的成虫标本时,需要展翅的种类,则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标 本的背面向下,平放在整姿台上,用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下 来,按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沬塑料等柔软物质,将标 本平放在上面,盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形,那就用虫针将昆虫 标本侧向钉在整姿台上,按自然生态形整姿,待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹, 可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法,先将标本放人质地好的玻璃瓶中 灯或氧化喷火嘴,将玻璃瓶开口的一端烧软,用镊子拉成极小的细口,用注射器将保存液注 入,再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。 使用玻璃装标本法,与展览盒装标本相似,但不用棉花,在标本的上下都用玻璃。用以 展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫,可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标 本的大小。在标本的四周要留有空处,上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作 如天蛾类等大型标本,最好采用有卡片纸板的框架方法:制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。 全玻璃法所用材料为玻璃:透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速 干的一般胶。结合扣可用19毫米宽的电器用扣。制作程序如下 1).玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿,使昆虫标本仰面朝天,将翅与触角展 开呈标准姿势,将足压近体躯以减少厚度。 (2).裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底,大小要比展姿标本的四周各大至少6 毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃),作为提供昆虫体躯的空隙之用,填充玻璃应同 样大小:其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些):中央应留出二或三倍于虫体宽度的 位置。并将玻璃擦干净。 -3).将底玻璃放在干净的平面上,用驼毛刷将上面的棉线刷去。在一端的外角各搞 滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边,用刷子柄压实,并除去溢出的胶。继续 粘好另一块填充玻璃,两边都要对齐,厚度一致,每粘好一层都要停一会。所涂胶要少,以 免胶液向里扩散,影响标本美观。 4)·填充玻璃粘妤后,将预先作好的标本安置在中央,在玻璃四角滴上胶,把盖玻 璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物,约15分钟至小时即可粘牢。 四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保 存,以免发霉。 有卡纸板框架的玻璃标本,与上述制作法相似,但只用一对填充玻璃块,其余的空隙改 用框架支撑。每边有两层卡纸板框:外层可薄些,但内层要用很厚的包装用卡纸板(不能发 皱的纸板)。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚,必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡 纸板条就形成标本盒的内壁,其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸 裁好玻璃和卡纸板条,才能把标本作好。 五、贴翅标本制作 鳞翅目昆虫的翅上覆盖有各种色彩的鳞片和毛,组织各种花纹。各种蝶、蛾 均有其独特的色彩和花纹,这是识别它们常用的简易方法,为便于携带和对照参 考,常将蝶、蛾的翅制成贴翅标本 把展翅的蝶、蛾标本用剪刀沿翅基部剪下,用镊子轻轻地把翅放在一定大小的较硬的透 明塑料薄膜上,摆正位置,然后用透明胶带纸小心粘上即成。这样制成的象邮票一样的贴翅 标本,色彩鲜艳、久不退色,美观实用、便于保存,也是一种很好的观赏艺术品。若用新鲜 的蝶、蛾制作时,要多加小心,因为它们的后翅往往卷缩,不易伸展贴平 六、昆虫玻片标本的制作 为了解昆虫的细微结构,必须将昆虫材料经过制片的处理,才能在显微镜下 观察各种细微结构。掌握显微镜制片技术,在昆虫学研究工作中是不可缺少的
13 可在盒中衬托上天然背景。展览盒内的被害植物及昆虫标本的排列，都应尽量保持其天然姿 势和形状，以期达到既美观又生动实用。 制作展览盒内的成虫标本时，需要展翅的种类，则不需要用昆虫针刺穿固定。而是将标 本的背面向下，平放在整姿台上，用昆虫针的尖端钉住胸部展翅整姿。干燥后将昆虫针拔下 来，按照要求粘贴在展览盒中的适当位置。或在盒底铺上棉花、泡沫塑料等柔软物质，将标 本平放在上面，盖上盒盖压紧即可。有些标本可制作成侧面立体生态形，那就用虫针将昆虫 标本侧向钉在整姿台上，按自然生态形整姿，待干燥后拔针备用。展览盒中的幼虫、卵或蛹， 可用前述幼虫吹胀干燥法制作。也可用注射针剂的方法，先将标本放人质地好的玻璃瓶中， 在标本下面衬托上棉花或各种颜色的泡沫塑料，使虫体在玻璃瓶中不能滚动，然后用酒精喷 灯或氧化喷火嘴，将玻璃瓶开口的一端烧软，用镊子拉成极小的细口，用注射器将保存液注 入，再用火烧软细口使其愈合。按照需要固定在展览盒中的适当位置。 使用玻璃装标本法，与展览盒装标本相似，但不用棉花，在标本的上下都用玻璃。用以 展览单个的蛾子、蝴蝶或其他昆虫，可全用玻璃或配合卡片纸板框架。其大小可根据所作标 本的大小。在标本的四周要留有空处，上下玻璃之间也要留下能容纳虫体和足的空间。制作 如天蛾类等大型标本，最好采用有卡片纸板的框架方法；制作小型昆虫标本则可用全玻璃法。 全玻璃法所用材料为玻璃：透明胶和结合扣。玻璃可用窗玻璃自行切割。透明胶可用速 干的一般胶。结合扣可用 19 毫米宽的电器用扣。制作程序如下： （1）．玻璃装展览标本首先要在整姿台上整姿，使昆虫标本仰面朝天，将翅与触角展 开呈标准姿势，将足压近体躯以减少厚度。 （2）．裁好两块同样大小的单料窗玻璃作盖和底，大小要比展姿标本的四周各大至少 6 毫米。裁好填充玻璃块(用单料或双料玻璃)，作为提供昆虫体躯的空隙之用，填充玻璃应同 样大小；其长度应等于盖及底玻璃的尺寸(通常稍小些)；中央应留出二或三倍于虫体宽度的 位置。并将玻璃擦干净。 （3）．将底玻璃放在干净的平面上，用驼毛刷将上面的棉绒刷去。在一端的外角各搞 上一滴透明胶。将一块填充玻璃放在底上对齐各边，用刷子柄压实，并除去溢出的胶。继续 粘好另一块填充玻璃，两边都要对齐，厚度一致，每粘好一层都要停一会。所涂胶要少，以 免胶液向里扩散，影响标本美观。 （4）．填充玻璃粘好后，将预先作好的标本安置在中央，在玻璃四角滴上胶，把盖玻 璃粘好。注意使标本端正。压实并在其上放上不太重的镇压物，约 15 分钟至 l 小时即可粘牢。 四边加上结合扣夹。扣夹可盖住玻璃的锋锐边缘并封住标本。在顶端粘上标签。在干燥处保 存，以免发霉。 有卡纸板框架的玻璃标本，与上述制作法相似，但只用一对填充玻璃块，其余的空隙改 用框架支撑。每边有两层卡纸板框；外层可薄些，但内层要用很厚的包装用卡纸板（不能发 皱的纸板）。内层卡纸板至少要与玻璃一样厚，必要时要把二、三层卡纸板粘在一起用。卡 纸板条就形成标本盒的内壁，其高度要足以容纳昆虫的体躯和足。一定要细心正确的按尺寸 裁好玻璃和卡纸板条，才能把标本作好。 五、贴翅标本制作 鳞翅目昆虫的翅上覆盖有各种色彩的鳞片和毛，组织各种花纹。各种蝶、蛾 均有其独特的色彩和花纹，这是识别它们常用的简易方法，为便于携带和对照参 考，常将蝶、蛾的翅制成贴翅标本。 把展翅的蝶、蛾标本用剪刀沿翅基部剪下，用镊子轻轻地把翅放在一定大小的较硬的透 明塑料薄膜上，摆正位置，然后用透明胶带纸小心粘上即成。这样制成的象邮票一样的贴翅 标本，色彩鲜艳、久不退色，美观实用、便于保存，也是一种很好的观赏艺术品。若用新鲜 的蝶、蛾制作时，要多加小心，因为它们的后翅往往卷缩，不易伸展贴平。 六、昆虫玻片标本的制作 为了解昆虫的细微结构，必须将昆虫材料经过制片的处理，才能在显微镜下 观察各种细微结构。掌握显微镜制片技术，在昆虫学研究工作中是不可缺少的一 环
1、制片的一般方法 (1)加拿大树胶法其步骤为:①先用10%氢氧化钾使虫体内部柔软,组织 溶解,并使几丁质色素减退,然后用水将氢氧化钾洗去;②依次经过50%、70% 80%、90%、100%酒精脱水:③以冬青油或二甲苯透明;④最后用加拿大树胶液 将标本封于玻片上。这种操作应在同一个有盖的小玻皿内进行。在更换液体时用 吸管将皿内液体吸出,再用另一吸管吸取其他液体放入皿内,切勿将标本从一皿 移入另一皿中,以免损坏标本。只是当标本在冬青油内透明而变硬后,方用解剖 针小心的将标本挑出置于玻片上,用加拿大树胶封固。至于在每种液体中所留的 时间,依标本的大小而定 (2)阿拉伯胶氯醛法这类封固剂,配方以普里氏(PURI)及霍尔氏 ( HOYER)的两种配方最为适用,其中又以霍尔氏配方为好,其优点是标本不需 脱水。将标本直接置于玻片上,加上本液,加盖片封固,封固的玻片标本,在数 小时内即可透明,然后将标本置于室内37℃温箱中待干,干后再用磁漆指甲油使 盖玻片四周封固,以免吸收水分;这点在天气潮湿的地方尤其重要。 以上两种方法各有利弊:普里氏法,手续复杂,费时较多,但作成的玻片标 本保存较久。霍尔氏法,手续简单,费时较少,但作成的标本持久性较差。 成虫 ①整体封片目的是观察成虫的整体形态。用加拿大树胶法或阿拉伯胶氯醛 法均可。如果成虫是在酒精或福尔马林液中固定保存的标本,先将它们放在清水 内洗涤数次,然后放入10%氢氧化钾内浸泡。如果是刚杀死的新鲜标本或干保存 的标本,必须先用70%酒精浸湿,然后再浸入氢氧化钾溶液中。在浸泡至适当程 度后吸去氢氧化钾液,加水浸2-3次,每次约半小时。然后依加拿大树胶法经酒 精脱水,冬青油透明。每次更换液体约需0、5-1小时,最后将标本置于玻片上 加1—-2滴加拿大树胶封固。经氢氧化钾液浸泡后,再用水浸,洗净的标本不经脱 水,即将标本取出置玻片上,加阿拉伯胶氯醛液,直接封固亦可。成虫的整封标 本一般以侧面向上为宜,这样可以看到它身体各部分的构造 ②部分封片 雄性外生殖器:是鉴定昆虫的重要特征之一。方法是用尖而利的小剪,将腹 部的最末2一3节处连雄性外生殖器剪下。剪下的雄性外生殖器置于玻璃皿中,加 70%酒精浸泡不久后将酒精液吸出,再加入10%氢氧化钾浸泡至透明为止。然后 依加拿大树胶法封固。 翅:用氢氧化钾浸泡过的成虫标本的翅,不适于制片。制作双翅目、膜翅目 昆虫的翅玻片标本时,取干制标本,在解剖镜下用针自翅基处将翅取下,直接放 在载玻片上加二甲苯一滴使透明,然后加加拿大树胶一滴封固 其它部位:如口器部分、咽、雌性生殖器官等的封固,都必须解剖后将各部 分分别制片。有许多昆虫,由于解剖出的部分极小,就必须先将标本依加拿大树 胶法进行处理,待到冬青油这一步骤后,即在冬青油中进行解剖,将解剖出的各 部分构造,分别置于玻片上,各加一滴阿拉伯胶,然后用玻皿将它盖好,以免落 入灰尘,放置24-28小时待胶变硬后,取一小块盖片在上滴一滴胶,将此盖片翻 过来盖在标本上面,这样作可使标本所处的位置不易移动。 幼虫 ①整体封片为了观察微小幼虫的整体形态,需要整封。一般是使虫体背面 向上封固,方法与成虫相同。但由于幼虫体壁薄,不用氢氧化钾液浸泡,而可以
14 1、制片的一般方法 （1）加拿大树胶法 其步骤为：先用 10%氢氧化钾使虫体内部柔软，组织 溶解，并使几丁质色素减退，然后用水将氢氧化钾洗去；依次经过 50%、70%、 80%、90%、100%酒精脱水： 以冬青油或二甲苯透明；最后用加拿大树胶液 将标本封于玻片上。这种操作应在同一个有盖的小玻皿内进行。在更换液体时用 吸管将皿内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，切勿将标本从一皿 移入另一皿中，以免损坏标本。只是当标本在冬青油内透明而变硬后，方用解剖 针小心的将标本挑出置于玻片上，用加拿大树胶封固。至于在每种液体中所留的 时间，依标本的大小而定。 （2）阿拉伯胶氯醛法 这类封固剂，配方以普里氏（PURI）及霍尔氏 （HOYER）的两种配方最为适用，其中又以霍尔氏配方为好，其优点是标本不需 脱水。将标本直接置于玻片上，加上本液，加盖片封固，封固的玻片标本，在数 小时内即可透明，然后将标本置于室内 37℃温箱中待干，干后再用磁漆指甲油使 盖玻片四周封固，以免吸收水分；这点在天气潮湿的地方尤其重要。 以上两种方法各有利弊：普里氏法，手续复杂，费时较多，但作成的玻片标 本保存较久。霍尔氏法，手续简单，费时较少，但作成的标本持久性较差。 成虫 整体封片 目的是观察成虫的整体形态。用加拿大树胶法或阿拉伯胶氯醛 法均可。如果成虫是在酒精或福尔马林液中固定保存的标本，先将它们放在清水 内洗涤数次，然后放入 10%氢氧化钾内浸泡。如果是刚杀死的新鲜标本或干保存 的标本，必须先用 70%酒精浸湿，然后再浸入氢氧化钾溶液中。在浸泡至适当程 度后吸去氢氧化钾液，加水浸 2—3 次，每次约半小时。然后依加拿大树胶法经酒 精脱水，冬青油透明。每次更换液体约需 0、5—1 小时，最后将标本置于玻片上， 加 1—2 滴加拿大树胶封固。经氢氧化钾液浸泡后，再用水浸，洗净的标本不经脱 水，即将标本取出置玻片上，加阿拉伯胶氯醛液，直接封固亦可。成虫的整封标 本一般以侧面向上为宜，这样可以看到它身体各部分的构造。 部分封片 雄性外生殖器：是鉴定昆虫的重要特征之一。方法是用尖而利的小剪，将腹 部的最末 2—3 节处连雄性外生殖器剪下。剪下的雄性外生殖器置于玻璃皿中，加 70%酒精浸泡不久后将酒精液吸出，再加入 10%氢氧化钾浸泡至透明为止。然后 依加拿大树胶法封固。 翅：用氢氧化钾浸泡过的成虫标本的翅，不适于制片。制作双翅目、膜翅目 昆虫的翅玻片标本时，取干制标本，在解剖镜下用针自翅基处将翅取下，直接放 在载玻片上加二甲苯一滴使透明，然后加加拿大树胶一滴封固。 其它部位：如口器部分、咽、雌性生殖器官等的封固，都必须解剖后将各部 分分别制片。有许多昆虫，由于解剖出的部分极小，就必须先将标本依加拿大树 胶法进行处理，待到冬青油这一步骤后，即在冬青油中进行解剖，将解剖出的各 部分构造，分别置于玻片上，各加一滴阿拉伯胶，然后用玻皿将它盖好，以免落 入灰尘，放置 24—28 小时待胶变硬后，取一小块盖片在上滴一滴胶，将此盖片翻 过来盖在标本上面，这样作可使标本所处的位置不易移动。 幼虫： 整体封片 为了观察微小幼虫的整体形态，需要整封。一般是使虫体背面 向上封固，方法与成虫相同。但由于幼虫体壁薄，不用氢氧化钾液浸泡，而可以
用各级酒精脱水至冬青油中透明,最后用加拿大树胶封固。最重要的是微小昆虫 幼虫在脱水时在同一玻皿内进行,更换酒精时用吸管吸出皿内液体再用吸管加新 液,不可将标本由一皿移至另一皿内,否则幼虫体毛易受伤而失去自然状态。在 用阿拉伯胶氯醛液封固时更为简单,即有水洗净固定液后,将幼虫取出,置于玻 片上,加一滴阿拉伯胶氯醛液封固 ②部分封片为了详细观察幼虫的某些构造,如口器各部分等,可解剖下来 单独封片。微小昆虫幼虫的解剖也是在冬青油内进行,封固法也用加拿大树胶法。 蛹 为了显示微小昆虫整个蛹的形态,常需要侧面向上整封。但是为了详细检查 蛹的构造,常将蛹的头胸部与腹部割开,将头胸部侧面和腹部背面向上,置玻片 上封固,封固的方法与幼虫相同,但较大而较老的蛹需要经氢氧化钾处理 幼虫皮、蛹皮的制作: 系统的昆虫学研究,常将同种昆虫的末龄幼虫皮、蛹皮与羽化出的成虫,编 成同一号码保存。 ①幼虫皮的封固将幼虫皮连固定液倾入玻皿中,固定液吸出换以清水,用 大口吸管吸幼虫皮于载玻片上,用解剖针将其略为伸展,使褶皱伸开,然后以滤 纸将水吸干。待水几乎完全干燥时加一滴95%的酒精,使幼虫皮变硬。最后加 滴水将酒精洗去,将水吸干,再加一滴阿拉胶伯氯醛液封固。如用加拿大树胶封 固法,在加95%酒精使幼虫皮变硬后,再以100%酒精使完全脱水,吸去酒精加 冬青油透明,然后以加拿大树胶封固。 ②蛹皮的封固方法与幼虫皮同,但宜将头、胸部与腹部分开。将头、胸部 自背裂处左右展开,使腹面向上,而腹部使背面向上封固于同一玻片上。 卵 由于卵的外壳坚硬,液体不易浸入,永久性的封固制片极为不易。卵的制片 可用加拿大树胶法及阿拉伯胶氯醛法,但用前法时,在脱水、冬青油及树胶各步 骤中,都必须处理较长时间方可避免卵的收缩。 上述的方法,均称为永久性制片,为了临时检査,也可以作临时性制片。如 用纯碳酸、乳酚、水合氯醛剂,或氯酚水合氯醛等。封固方法非常简单,将固定 的标本(成虫、幼虫或卵)置玻片上,将上述任何一种溶液滴于玻片上盖以盖玻 片,半小时后标本即透明,可以进行检查。临时封制的标本,经检查后仍可放入 保存液中保存。 附:制片试剂配制 1、普里氏(PURI)胶配制法 阿拉伯胶8克,蒸馏水10毫升,水合氯醛30克,甘油7毫升,冰醋酸3毫 升。 将胶磨成粉状,置于小烧杯中加入蒸馏水,再将烧杯置于水浴锅内加热至 80℃。用玻棒搅动,胶溶后加入水合氯醛,待溶解后,再加甘油及冰醋酸,搅拌 均匀后,用薄棉过滤即可 2、霍亦氏( HOYER)胶配制法 阿拉伯胶30克,蒸馏水50毫升,水合氯醛200克,甘油20毫升。配制法与 上法相同 3、加拿大树胶配制法 加拿大树胶若干克,二甲苯若干毫升。两者混合,待溶化后过滤使用。配成 的树胶,以微具流动性为度,用玻棒粘取时,以不拉丝为合适
15 用各级酒精脱水至冬青油中透明，最后用加拿大树胶封固。最重要的是微小昆虫 幼虫在脱水时在同一玻皿内进行，更换酒精时用吸管吸出皿内液体再用吸管加新 液，不可将标本由一皿移至另一皿内，否则幼虫体毛易受伤而失去自然状态。在 用阿拉伯胶氯醛液封固时更为简单，即有水洗净固定液后，将幼虫取出，置于玻 片上，加一滴阿拉伯胶氯醛液封固。 部分封片 为了详细观察幼虫的某些构造，如口器各部分等，可解剖下来 单独封片。微小昆虫幼虫的解剖也是在冬青油内进行，封固法也用加拿大树胶法。 蛹： 为了显示微小昆虫整个蛹的形态，常需要侧面向上整封。但是为了详细检查 蛹的构造，常将蛹的头胸部与腹部割开，将头胸部侧面和腹部背面向上，置玻片 上封固，封固的方法与幼虫相同，但较大而较老的蛹需要经氢氧化钾处理。 幼虫皮、蛹皮的制作： 系统的昆虫学研究，常将同种昆虫的末龄幼虫皮、蛹皮与羽化出的成虫，编 成同一号码保存。 幼虫皮的封固 将幼虫皮连固定液倾入玻皿中，固定液吸出换以清水，用 大口吸管吸幼虫皮于载玻片上，用解剖针将其略为伸展，使褶皱伸开，然后以滤 纸将水吸干。待水几乎完全干燥时加一滴 95%的酒精，使幼虫皮变硬。最后加一 滴水将酒精洗去，将水吸干，再加一滴阿拉胶伯氯醛液封固。如用加拿大树胶封 固法，在加 95%酒精使幼虫皮变硬后，再以 100%酒精使完全脱水，吸去酒精加 冬青油透明，然后以加拿大树胶封固。 蛹皮的封固 方法与幼虫皮同，但宜将头、胸部与腹部分开。将头、胸部 自背裂处左右展开，使腹面向上，而腹部使背面向上封固于同一玻片上。 卵： 由于卵的外壳坚硬，液体不易浸入，永久性的封固制片极为不易。卵的制片， 可用加拿大树胶法及阿拉伯胶氯醛法，但用前法时，在脱水、冬青油及树胶各步 骤中，都必须处理较长时间方可避免卵的收缩。 上述的方法，均称为永久性制片，为了临时检查，也可以作临时性制片。如 用纯碳酸、乳酚、水合氯醛剂，或氯酚水合氯醛等。封固方法非常简单，将固定 的标本（成虫、幼虫或卵）置玻片上，将上述任何一种溶液滴于玻片上盖以盖玻 片，半小时后标本即透明，可以进行检查。临时封制的标本，经检查后仍可放入 保存液中保存。 附：制片试剂配制 1、普里氏（PURI）胶配制法 阿拉伯胶 8 克，蒸馏水 10 毫升，水合氯醛 30 克，甘油 7 毫升，冰醋酸 3 毫 升。 将胶磨成粉状，置于小烧杯中加入蒸馏水，再将烧杯置于水浴锅内加热至 80℃。用玻棒搅动，胶溶后加入水合氯醛，待溶解后，再加甘油及冰醋酸，搅拌 均匀后，用薄棉过滤即可。 2、霍亦氏（HOYER）胶配制法 阿拉伯胶 30 克，蒸馏水 50 毫升，水合氯醛 200 克，甘油 20 毫升。配制法与 上法相同。 3、加拿大树胶配制法 加拿大树胶若干克，二甲苯若干毫升。两者混合，待溶化后过滤使用。配成 的树胶，以微具流动性为度，用玻棒粘取时，以不拉丝为合适