24应用 提纯醛、甲基酮、环酮。 制备α-羟晴 NaHSO3+ CH3C=0 CH3C OH CH 3 CH SO3Na NaCN Na,SO3 HCN CH3C OH CH 3
*4 应 用 提纯醛、甲基酮、环酮。 制备-羟晴 CH3 CH3 OH CN C CH3 CH3 C OH SO3Na CH3 CH3 NaHSO3 + C=O HCN NaCN + Na2SO3 + +
4羰基与含氮亲核试剂的加成 (1)与氨及其衍生物的加成 (2)贝克曼重排
4 羰基与含氮亲核试剂的加成 （1）与氨及其衍生物的加成 （2）贝克曼重排
(1)与氨及其衍生物的加成 1反应通式 R C-O+HNY (R)H-C-NHY OH (R")H R NY H2O (R")H (RH-C=NY ohh
（1）与氨及其衍生物的加成 *1 反应通式 R (R') H C O +H2NY (R') H R OH C NHY (R') H R OH C NY H H2O (R') H R C NY _
HNOH C-NOH HNNH C=NH H2NNH--C--NH2 C=0 -NNH RNH2 C-NR NH C=NH2
H2NOH RNH2 NH3 H2NNH C NH H2NNH C O NH2 C NNH C NR C NOH C NH2 C O
2反应机理 碱催化C=Q+H2NZ C NHZ H转移 酸催化 H2N-Z. -H HOH C=0+H C≠OH C-N-Z H2O H C-N-7Z C=N-Z+ H,o+ H 反应需在弱酸性的条件下进行
*2 反应机理 C=O C NH2Z O - + H2N-Z + + H C=OH + C=O + H2N-Z, -H + C-N-Z HO H H+转移 C----N-Z H2O H + H + C=N-Z + H2O + H + 碱催化 酸催化 反应需在弱酸性的条件下进行