☆理论解释 设Aa1和A2a2为两对决定种皮颜色的基因,A为增效基因, a为减效基因,A与a没有显隐性关系。 A,AA2A,Ⅹa, a ana 红粒 白粒 A1a1A2a,(粉红粒) laaAA F2基因型 及其比率: 2a,a,A2 a2 4A a, A2a2 2A, A A2a 1a,a,a2a2 2A,a, a2a2 1A, A,a2a2 2A1a, A2 A2 1AA A2A2 增效基因数:0 3 表型:白粒淡红粒中红粒红粒深红粒 表型比:1/164/16 6/16 4/16 1/16
❖ 理论解释 设A1 a1和A2 a2为两对决定种皮颜色的基因，A为增效基因， a为减效基因，A与a没有显隐性关系。 增效基因数： 表型： 白粒 淡红粒 中红粒 红粒 深红粒 表型比： 1/16 4/16 6/16 4/16 1/16 0 1 2 3 4 A1 A1 A2 A2 × a1 a1 a2 a2 红粒 白粒 A1 a1 A2 a2（粉红粒） F2基因型 及其比率： 1a1 a1 A2 A2 2a1 a1 A2 a2 4A1 a1 A2 a2 2A1 A1 A2 a2 1a1 a1 a2 a2 2A1 a1 a2 a2 1A1 A1 a2 a2 2A1 a1 A2 A2 1A1 A1 A2 A2
13.2.3数量性状基因座(QTL) ☆概念: 控制数量性状的基因是微效多基因,这些基因往 往相对集中存在于一个染色体或多个染色体的某 区段—数量性状基因座( quanti tati ve trait locus, QTL)
13.2.3 数量性状基因座 （QTL） ❖ 概念： 控制数量性状的基因是微效多基因，这些基因往 往相对集中存在于一个染色体或多个染色体的某一 区段——数量性状基因座（quantitative trait locus，QTL）
确定QTL的意义 >利用分子遗传标记对数量性状基因进行标记辅助选 *(marker-assisted selection, MAS) 可将转基因技术用于数量性状的遗传操作 在医学上可用于鉴别多基因控制的遗传疾病,为治 疗和改进预防措施提供依据。 对QIL基因数目和特性的了解,有助于进一步完善 数量遗传学理论,改进育种方法,更深入地了解生 物进化的历程
❖ 确定QTL的意义 ➢利用分子遗传标记对数量性状基因进行标记辅助选 择（marker-assisted selection，MAS）。 ➢可将转基因技术用于数量性状的遗传操作。 ➢在医学上可用于鉴别多基因控制的遗传疾病，为治 疗和改进预防措施提供依据。 ➢对QTL基因数目和特性的了解，有助于进一步完善 数量遗传学理论，改进育种方法，更深入地了解生 物进化的历程
13.2.4阈性状 今概念 阈性状是指遗传基础是微效多基因、表型是非连 续变异的一类性状,是一类重要的数量性状 表现特点 存在一个“阈”。阈的一侧表现一类性状,阈的 另一侧表现另一类性状。如死亡与存活,中间只有 个临界点(阈值, threshold)
13.2.4 阈性状 ❖ 概念 阈性状是指遗传基础是微效多基因、表型是非连 续变异的一类性状 ，是一类重要的数量性状 。 ❖ 表现特点 存在一个“阈”。阈的一侧表现一类性状，阈的 另一侧表现另一类性状。如死亡与存活，中间只有 一个临界点（阈值，threshold）
13.3数量性状分析的基本方法 13.3.1对数量性状遗传变异研究的特点 ◆对性状必须进行度量而不是进行简单的区分; 冷必须应用生物统计的方法进行分析归纳,方能了 解数量性状遗传变异的动态; ◆必须以群体为研究对象
13.3 数量性状分析的基本方法 13.3.1 对数量性状遗传变异研究的特点 ❖对性状必须进行度量而不是进行简单的区分； ❖必须应用生物统计的方法进行分析归纳，方能了 解数量性状遗传变异的动态； ❖必须以群体为研究对象