F 5678910121314116·171819202122 亲本与杂种穗长频数分布图
亲本与杂种穗长频数分布图
13.2数量性状的遗传基础 13.2.1多基因假说( polygene hypothes is) 数量性状是多对微效基因或多基因( pol ygene) 的联合效应造成的。 多基因中的每一对基因对性状表型所产生的效应 是微小的,不能辨认单个基因的效应,只能按性 状表现一起研究 微效基因的效应是相等而且相加的,故又称多基 因为累加基因。 微效基因之间往往缺之显性,用大写字母表示增 效,用小写字母表示减效
13.2 数量性状的遗传基础 13.2.1多基因假说(polygene hypothesis) ➢数量性状是多对微效基因或多基因（polygene） 的联合效应造成的。 ➢多基因中的每一对基因对性状表型所产生的效应 是微小的，不能辨认单个基因的效应，只能按性 状表现一起研究； ➢微效基因的效应是相等而且相加的，故又称多基 因为累加基因。 ➢微效基因之间往往缺乏显性，用大写字母表示增 效，用小写字母表示减效
13.2.1多基因假说( polygene hypothes is) 微效基因对环境敏感,因而数量性状的表现易受环 境因素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被 整个基因型和环境的影响所遮盖,难以识别个别基 因的作用 多基因往往有多效性。多基因一方面对某一性状起 微效基因的作用,同时对其它性状起修饰基因的作 用,使之成为其它基因表现的遗传背景。 多基因与主效基因( major gene)一样,都在细胞 核内的染色体上,并且具有分离、重组、连锁、等 性质
13.2.1 多基因假说(polygene hypothesis) ➢微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环 境因素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被 整个基因型和环境的影响所遮盖，难以识别个别基 因的作用。 ➢多基因往往有多效性。多基因一方面对某一性状起 微效基因的作用，同时对其它性状起修饰基因的作 用，使之成为其它基因表现的遗传背景。 ➢多基因与主效基因（major gene）一样，都在细胞 核内的染色体上，并且具有分离、重组、连锁、等 性质
13.2.2多基因假说的实验依据 ◇实验:在对小麦和燕麦子粒颜色的遗传研究中发 现,在若干个红粒与白粒的杂交组合中有如下几种 情况: A B 红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒 ↓ 红粒 粉红粒 粉红粒 ↓ ↓ F2,3/4红粒 15/16红粒63/64红粒 1/4白粒 1/16白粒1/64白粒
13.2.2 多基因假说的实验依据 A B C P1 红粒×白粒 红粒×白粒 红粒×白粒 ↓ ↓ ↓ F1 红粒 粉红粒 粉红粒 ↓ ↓ ↓ F2 3/4红粒 15/16红粒 63/64红粒 1/4白粒 1/16白粒 1/64白粒 ❖ 实验：在对小麦和燕麦子粒颜色的遗传研究中发 现，在若干个红粒与白粒的杂交组合中有如下几种 情况：
试验结果分析: 分析结果表明,小麦和燕麦中存在3对与种皮颜色有关、种类不 同但作用相同的基因,这3对基因中的任何一对在单独分 离时都可以产生3:1的比率,当3对基因同时分离时,则 产生63/64:1/64的比率;上述杂交在F2的红粒中又呈现各 种程度的差异,按红色的程度分为 A中,1/4红粒:2/4中红粒:1/4白粒 B中,1/16深红:4/16红粒:6/16中红:4/16淡红:1/16白色 C中,1/64极深红:6/64深红:15/64红粒∶20/64中红:15/64 中淡红:6/64淡红:1/64白粒
❖ 试验结果分析： 分析结果表明，小麦和燕麦中存在3对与种皮颜色有关、种类不 同但作用相同的基因，这3对基因中的任何一对在单独分 离时都可以产生3∶1的比率，当3对基因同时分离时，则 产生63/64∶1/64的比率；上述杂交在F2的红粒中又呈现各 种程度的差异，按红色的程度分为： A中，1/4红粒∶2/4中红粒∶1/4白粒 B中，1/16深红∶4/16红粒∶6/16中红∶4/16淡红：1/16白色 C中，1/64极深红∶6/64深红∶15/64红粒∶20/64中红∶15/64 中淡红∶6/64淡红∶1/64白粒