苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 胡延维 授课日期：2020,9,23 课程名称 药物化学 所属学科 药学 教材名称 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 授课年级 2018 社 授课章节 第三章第三、四节 授课时间 100分钟 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1.知识目标： 掌握：先导化合物、生物电子等排体、前药、软药、拼合原理等概念；先导化 合物发现的方法和途径；前药修饰的目的。 熟悉：先导化合物优化的主要方法。 了解：定量构效关系、计算机辅助药物设计。 2.技能（能力）目标：结合实验课程目标 二、 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第三章药物设计的基本原理和方法 第三节定量构效关系 一、疏水性参数 15分钟 二、电性参数 10分钟 三、立体参数 10分钟 四、Hansch方法 15分钟 第四节计算机辅助药物设计 一、基于受体结构的药物设计 25分钟 二、基于小分子的药物设计 25分钟
苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 胡延维 授课日期： 2020，9，23 课程名称 药物化学 所属学科 药学 教材名称 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 社 授课年级 2018 授课章节 第三章 第三、四节 授课时间 100 分钟 一、 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1. 知识目标： 掌握：先导化合物、生物电子等排体、前药、软药、拼合原理等概念；先导化 合物发现的方法和途径；前药修饰的目的。 熟悉：先导化合物优化的主要方法。 了解：定量构效关系、计算机辅助药物设计。 2. 技能（能力）目标：结合实验课程目标 二、 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第三章 药物设计的基本原理和方法 第三节 定量构效关系 一、疏水性参数 15 分钟 二、电性参数 10 分钟 三、立体参数 10 分钟 四、Hansch 方法 15 分钟 第四节 计算机辅助药物设计 一、基于受体结构的药物设计 25 分钟 二、基于小分子的药物设计 25 分钟
三、 教学重点与难点 1.教学重点 定量构效关系Hansch方法。 2.教学难点 基于受体结构的药物设计、基于小分子的药物设计。 四、 教学方法选择 1.理论课堂教学 多媒体教学 2.实验教学：（简要列出实验内容标题） 五、 更新或补充内容提要 六、 复习思考题 简述Hansch方法在药物设计中的应用。 七、 学习资源、课外自主学习参考 (可以列出供学生进一步学习、拓展本章节内容的网站、著作、期肝刊的名称及内容等) 教材： 《药物化学》郭宗儒主审仉文升、李安良主编高等教育出版社 北京市高等教育精品教材立项项目教材
三、 教学重点与难点 1. 教学重点 定量构效关系 Hansch 方法。 2. 教学难点 基于受体结构的药物设计、基于小分子的药物设计。 四、 教学方法选择 1. 理论课堂教学 多媒体教学 2. 实验教学：（简要列出实验内容标题） 五、 更新或补充内容提要 六、 复习思考题 简述 Hansch 方法在药物设计中的应用。 七、 学习资源、课外自主学习参考 (可以列出供学生进一步学习、拓展本章节内容的网站、著作、期刊的名称及内容等) 教材： 《药物化学》 郭宗儒主审 仉文升、李安良主编 高等教育出版社 北京市高等教育精品教材立项项目教材
苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 张士磊 授课日期：2020,9,24 课程名称 药物化学 所属学科 药学 教材名称 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 授课年级 2018 社 授课章节 第四章第一节 授课时间 100分钟 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1.知识目标： 掌握：镇静催眠药和抗癫痫药的结构类型；苯巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡 坦、苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的结构、名称、性质、代谢及应用。 熟悉：地西泮的制备方法；镇静催眠药的构效关系、作用机制。 了解：奥沙西泮、替马西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑的结构及应用。抗 癫痫药的代谢途径。 2.技能（能力）目标：结合实验课程目标 二 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第四章镇静催眠药和抗癫痫药 第一节镇静催眠药 一、镇静催眠药的发展及分类 10分钟 二、镇静催眠药的作用靶标及作用机制 10分钟 三、苯二氮卓类催眠镇静药 40分钟 四、非苯二氮卓类GABA2受体激动剂 30分钟 五、褪黑素受体激动剂 10分钟
苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 张士磊 授课日期： 2020，9，24 课程名称 药物化学 所属学科 药学 教材名称 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 社 授课年级 2018 授课章节 第四章 第一节 授课时间 100 分钟 一、 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1. 知识目标： 掌握：镇静催眠药和抗癫痫药的结构类型；苯巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡 坦、苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的结构、名称、性质、代谢及应用。 熟悉：地西泮的制备方法；镇静催眠药的构效关系、作用机制。 了解：奥沙西泮、替马西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑的结构及应用。抗 癫痫药的代谢途径。 2. 技能（能力）目标：结合实验课程目标 二、 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第四章 镇静催眠药和抗癫痫药 第一节 镇静催眠药 一、镇静催眠药的发展及分类 10 分钟 二、镇静催眠药的作用靶标及作用机制 10 分钟 三、苯二氮卓类催眠镇静药 40 分钟 四、非苯二氮卓类 GABAA受体激动剂 30 分钟 五、褪黑素受体激动剂 10 分钟
三、 教学重点与难点 1. 教学重点 苯二氮卓类催眠镇静药。 2.教学难点 苯二氯卓类催眠镇静药、非苯二氮卓类GABA受体激动剂。 四、 教学方法选择 1.理论课堂教学 多媒体教学 2.实验教学： (简要列出实验内容标题) 五、 更新或补充内容提要 六 复习思考题 简述苯二氮卓类催眠镇静药的构效关系。 七、 学习资源、课外自主学习参考 (可以列出供学生进一步学习、拓展本章节内容的网站、著作、期肝刊的名称及内容等) 教材： 《药物化学》郭宗儒主审仉文升、李安良主编高等教育出版社 北京市高等教育精品教材立项项目教材
三、 教学重点与难点 1. 教学重点 苯二氮卓类催眠镇静药。 2. 教学难点 苯二氮卓类催眠镇静药、非苯二氮卓类 GABAA受体激动剂。 四、 教学方法选择 1. 理论课堂教学 多媒体教学 2. 实验教学：（简要列出实验内容标题） 五、 更新或补充内容提要 六、 复习思考题 简述苯二氮卓类催眠镇静药的构效关系。 七、 学习资源、课外自主学习参考 (可以列出供学生进一步学习、拓展本章节内容的网站、著作、期刊的名称及内容等) 教材： 《药物化学》 郭宗儒主审 仉文升、李安良主编 高等教育出版社 北京市高等教育精品教材立项项目教材
苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 张士磊 授课日期：2020,9,27 课程名称 药物化学 所属学科 药学 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 教材名称 授课年级 2018 社 授课章节 第四章第二节 授课时间 100分钟 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1.知识目标： 掌握：镇静催眠药和抗癫痫药的结构类型；苯巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡 坦、苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的结构、名称、性质、代谢及应用。 熟悉：地西泮的制备方法；镇静催眠药的构效关系、作用机制。 了解：奥沙西泮、替马西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑的结构及应用。抗 癫痫药的代谢途径。 2.技能（能力）目标：结合实验课程目标 二 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第四章镇静催眠药和抗癫痫药 第二节抗癫痫药 一、巴比妥类药物 40分钟 二、巴比妥类的同型药物 15分钟 三、二苯并氮杂卓类 15分钟 四、GABA类似物 10分钟 五、脂肪羧酸类 10分钟 六、其他 10分钟
苏州大学医学部药学院授课教案 授课教师： 张士磊 授课日期： 2020，9，27 课程名称 药物化学 所属学科 药学 教材名称 《药物化学》尤启冬主编，化学工业出版 社 授课年级 2018 授课章节 第四章 第二节 授课时间 100 分钟 一、 教学目标：含知识目标、技能（能力）目标 1. 知识目标： 掌握：镇静催眠药和抗癫痫药的结构类型；苯巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡 坦、苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的结构、名称、性质、代谢及应用。 熟悉：地西泮的制备方法；镇静催眠药的构效关系、作用机制。 了解：奥沙西泮、替马西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑的结构及应用。抗 癫痫药的代谢途径。 2. 技能（能力）目标：结合实验课程目标 二、 授课内容（依据教学大纲）及时间分配 第四章 镇静催眠药和抗癫痫药 第二节 抗癫痫药 一、巴比妥类药物 40 分钟 二、巴比妥类的同型药物 15 分钟 三、二苯并氮杂卓类 15 分钟 四、GABA 类似物 10 分钟 五、脂肪羧酸类 10 分钟 六、其他 10 分钟