实验一双缩腺法测定蛋白质的浓度OHC端N端CHsCHsCHCH2CHOHCHa日HCH2H.NNCOO1HHPHAmino-Carboxyl-terminal endterminal end
实验一 双缩脲法测定蛋白质的浓度 N 端 C 端
相关知识目前常用的有四种经典方法：凯氏定氮法：灵敏度0.2~1.0mg双缩脲法（Biuret法）：0.5mg/mlFolin一酚试剂法（Lowry法）：50~100μg紫外吸收法：5μg考马斯亮蓝法（Bradford法）：1~5μg
相关知识 目前常用的有四种经典方法： 凯氏定氮法：灵敏度0.2~1.0mg 双缩脲法（Biuret法）：0.5 mg/ml Folin－酚试剂法（Lowry法）：50~100μg 紫外吸收法：5μg 考马斯亮蓝法（Bradford法）：1~5μg
实验目的：一1掌握双缩脲法定量蛋白质的操作方法和原理2学会制作及使用标准曲线
一、实验目的： 1 掌握双缩脲法定量蛋白质的操作方法和原理。 2 学会制作及使用标准曲线
实验原理：1、双缩脲反应双缩脲反应：双缩脲在碱性溶液中与Cu2+结合生成紫色配合物，这一呈色反应称为双缩脲反应
二、实验原理： 1、双缩脲反应 双缩脲反应：双缩脲在碱性溶液中与Cu2+结 合生成紫色配合物，这一呈色反应称为双缩脲 反应
双缩脲反应将尿素加热，两分子尿素放出一分子氨而形成双缩脲(NH2-CO-NH-CO-NH2)。NHNH门1800NHNHH-N加热NHORNHNH双缩脲HHHN=0OH+Cu2+HNNHNH碱性环境=00NHH
双缩脲反应 加热 ＋ NH3 2 2 H－ 1800 双缩脲 2 2 2 2 2 将尿素加热，两分子尿素放出一分子氨而形成双缩脲 （NH2-CO-NH-CO-NH2）。 碱性环境