p=kgPS HK, H (5) Kg KG Hku
( ) = − +− = K p p k Hk p p N G G G L G 1 1 H C p = L G G HkL K k 1 1 1 = + (4) (5)
按液相总推动力 L=KLIC-C H 11H (7) Kkr k L
按液相总推动力： ( ) L L L G L K C C k H k C C N = − + − = 1 C = HpG L L G k H K k = + 1 1 (6) (7)
化学吸收过程中认为被吸收的气体和吸收 剂之间在液相中进行反应,导致液体中被 吸收组分的浓度降低,使得浓度梯度增大, 另一方面,化学吸收时的吸收速度比物理 吸收快,总的结果是化学吸收的传质通量 N将增大。假定气相的ka不受反应的影响, 那么,液相的传质分系数将增大
化学吸收过程中认为被吸收的气体和吸收 剂之间在液相中进行反应，导致液体中被 吸收组分的浓度降低，使得浓度梯度增大， 另一方面，化学吸收时的吸收速度比物理 吸收快，总的结果是化学吸收的传质通量 N 将增大。假定气相的kG不受反应的影响， 那么，液相的传质分系数kL将增大
2.E( Enhancement factor)的计算方法 k (8) E为增强因子k有化学反应时的传质分系数。 讨论不可逆反应情况: 1)瞬时反应瞬时反应可认为发生在气液 界面I-I和LL界面间,它的浓度分布情 况见图
2. E（ Enhancement factor）的计算方法 E= k k L L / （3-45） E 为增强因子 kL / 有化学反应时的传质分系数。 讨论不可逆反应情况： 1）瞬时反应 瞬时反应可认为发生在气液 界面I-I’ 和 L-L’界面间，它的浓度分布情 况见图。 （8）
若在液相中含有物质B与A发生快速不可逆反 应,(且B是不挥发物质,不会向气相扩散传质), 发生反应后假定CA=0,即在假想的RR界面上, A全部反应掉,不考虑反应生成物在液相中的扩 散影响。 对A物质,在液相中传质速率 N (C1-0)=kLC 假定化学吸收时的Ci与物理吸收时的相同,由 于快速反应消耗了A物质,使A在液膜的扩散距 离p<物理吸收时的y
若在液相中含有物质B与A发生快速不可逆反 应，(且B是不挥发物质，不会向气相扩散传质)， 发生反应后假定CAL=0 , 即在假想的RR′界面上， A全部反应掉，不考虑反应生成物在液相中的扩 散影响。 对A物质，在液相中传质速率 (9) 假定化学吸收时的Ci 与物理吸收时的相同， 由 于快速反应消耗了A物质，使A在液膜的扩散距 离 yR < 物理吸收时的yL N D y C k C R i L i ' ' = ( − 0) =