重庆医科大学药学院教案 课程名称药理学 授课 年级 2004级 授课对象儿科、检验七年制 授课教师 何百成 职称讲师 授课方式理论大课 学时4学时 授课题目 抗阿米巴药、抗恶性肿痴药 教材名称、 王据 药理学)七年制教材，杨世杰主编人民卫生出版社，第一反 1.掌握抗恶性肿瘤药的分类、药理作用机制、耐药机制。 学 2.掌握甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、 长春碱类、紫杉醇类类的作用机制、适应症及主要不良反应。一 白消安、卡莫司汀、卡铂、博菜莓素 多柔比星、柔红霉素、三氧化 二砷的抗肿瘤特点及其用途：抗恶性肿瘤药的联合应用和毒性反应。 求 4、了解抗阿米巴病药主要药物的作用特点。 教 学 甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氨芥、环磷酰胺、顺铂、长春碱 类、紫杉醇类药物的作用机制及临床适应症。 占 1.抗恶性肿瘤药的分类、药理作用机制、耐药机制。 2.甲氨蝶吟、氟脲嘧啶、巯嘌吟、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、长看 碱类、紫杉醇类的作用机制、适应症及主要不良反应 占 外语 要求 MTX 5-FU 6-MP Ara-C BLM DNR VLB VCR 教学 方法 多媒体(Authware CAI课件)教学与讲授相结合。 手段 1.简述紫衫醇抗肿瘤作用机制及主要适应症。 2.简述抗恶性肿瘤药生化机制的分类及作用机制。 习愿 3 甲氨蝶吟 、环磷酰胺、博菜霉素、多柔比星、长春新碱的临床适应症。 .简述抗恶性肿瘤药的主要不良反应。 作业 5、治疗阿米巴痢疾如选药，为什么？ 复习 1.The basic and clinical pharmacology,9th edition,edited by Katzung,2001. 参考 2.The pharmacological basis of therapeutics),10th edition,edited by Goodmar 资料 &Gilman,2001
1 重庆医科大学药学院教案 课程名称 药理学 授课 年级 2004 级 授课对象 儿科、检验七年制 授课教师 何百成 职称 讲师 授课方式 理论大课 学时 4 学时 授课题目 抗阿米巴药、抗恶性肿瘤药 教材名称、 主编 《药理学》七年制教材，杨世杰主编， 出版社 版次 人民卫生出版社，第一版 教 学 目 的 要 求 1．掌握抗恶性肿瘤药的分类、药理作用机制、耐药机制。 2．掌握甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、 长春碱类、紫杉醇类类的作用机制、适应症及主要不良反应。 3．了解噻替派、白消安、卡莫司汀、卡铂、博莱霉素、多柔比星、柔红霉素、三氧化 二砷的抗肿瘤特点及其用途；抗恶性肿瘤药的联合应用和毒性反应。 4、了解抗阿米巴病药主要药物的作用特点。 教 学 难 点 甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、长春碱 类、紫杉醇类药物的作用机制及临床适应症。 教 学 重 点 1．抗恶性肿瘤药的分类、药理作用机制、耐药机制。 2．甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氮芥、环磷酰胺、顺铂、长春 碱类、紫杉醇类的作用机制、适应症及主要不良反应。 外语 要求 MTX 5-FU 6－MP Ara-C BLM DNR VLB VCR 教学 方法 手段 多媒体（Authware CAI 课件）教学与讲授相结合。 习题 作业 1．简述紫衫醇抗肿瘤作用机制及主要适应症。 2．简述抗恶性肿瘤药生化机制的分类及作用机制。 3．甲氨蝶呤、环磷酰胺、博莱霉素、多柔比星、长春新碱的临床适应症。 4．简述抗恶性肿瘤药的主要不良反应。 5、治疗阿米巴痢疾如选药，为什么？ 复习 参考 资料 1．《The basic and clinical pharmacology》，9th edition，edited by Katzung，2001。 2．《The pharmacological basis of therapeutics》，10th edition， edited by Goodman &Gilman，2001
3.《Pharmacoloy》,4 thedition,edited by Rang and Dale,1g99。 课后 教学 小结 散学进程 时间分配 抗米巴及抗滴虫药 一、抗米巴及抗滴虫药 1.抗阿米巴病药：甲硝唑：依米丁和去氢依米丁；二氯尼特：巴龙霉素 氯喹。(25分钟) 2.抗滴虫药(5分钟) 抗恶性肿瘤药 一、概述 1.抗恶性肿瘤的药理学基础(10分钟) 2抗恶性种瘤药的分类(5分钟) 5、介绍肿瘤干细胞相关知识(10分钟) 二、常见抗恶性肿瘤药物 1.干扰核酸生物合成：甲氨蝶吟、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞 苷。(20分钟) 2直接影响D八NA结构与功能的药物：烷化剂（氮芥、环磷酰胺、噻替派 白消安、卡莫司汀)，顺铂、卡铂。(20分钟》 3.破坏DNA的抗生素：博莱霉素。(5分钟) 4.千扰转录过程和阻止DNA合成的药物：多柔比星、柔红霉素。(10分 钟) 5.抑制蛋白质合成与功能的药物：长春碱类、紫杉醇类。(10分钟) 6.其他：三氧化二砷(5分钟) 三、抗恶性肿瘤药的联合应用和毒性反应 1.联合应用抗恶性肿瘤药的原则。(5分钟) 2.抗恶性肿瘤药的毒性反应。(10分钟)
2 3．《Pharmacoloy》，4th edition，edited by Rang and Dale，1999。 课后 教学 小结 教 学 进 程 时间分配 抗米巴及抗滴虫药 一、抗米巴及抗滴虫药 1．抗阿米巴病药：甲硝唑；依米丁和去氢依米丁；二氯尼特；巴龙霉素； 氯喹。（25 分钟） 2．抗滴虫药（5 分钟） 抗恶性肿瘤药 一、概述 1．抗恶性肿瘤的药理学基础（10 分钟） 2．抗恶性肿瘤药的分类（5 分钟） 3．抗恶性肿瘤药的药理作用机制（10 分钟） 4．耐药机制（10 分钟） 5、介绍肿瘤干细胞相关知识（10 分钟） 二、常见抗恶性肿瘤药物 1．干扰核酸生物合成：甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞 苷。（20 分钟） 2．直接影响 DNA 结构与功能的药物：烷化剂（氮芥、环磷酰胺、噻替派、 白消安、卡莫司汀），顺铂、卡铂。（20 分钟） 3．破坏 DNA 的抗生素：博莱霉素。（5 分钟） 4．干扰转录过程和阻止 DNA 合成的药物：多柔比星、柔红霉素。（10 分 钟） 5．抑制蛋白质合成与功能的药物：长春碱类、紫杉醇类。（10 分钟） 6．其他：三氧化二砷（5 分钟） 三、抗恶性肿瘤药的联合应用和毒性反应 1．联合应用抗恶性肿瘤药的原则。（5 分钟） 2．抗恶性肿瘤药的毒性反应。（10 分钟）