三.系统命名法1.选主链：含有卤素的最长碳链为主链，按照主链中所含碳原子“某烷”数目称做2.编号：从靠近支链的一端开始，把烷基、卤原子依次写在烷烃名称之前。例如CICH,CH3CH-CH2—CHCH32-甲基-4-氯戊烷
２-甲基-４-氯戊烷 三.系统命名法 1.选主链:含有卤素的最长碳链为主链，按照主链中所含碳原子 数目称做“某烷”。 2.编号:从靠近支链的一端开始，把烷基、卤原子依次写在烷烃 名称之前。 CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 Cl 例如
例如MCH,CICH2—CH—CH,CI苯氯甲烷1-苯基-2-氯丙烷当卤原子在芳烃的侧链上时，以脂肪烃为母体，把芳基和卤素作为取代基来命名
苯氯甲烷 当卤原子在芳烃的侧链上时，以脂肪烃为母体，把芳基 和卤素作为取代基来命名。 CH2 CH CH3 Cl CH2 Cl 1-苯基-２-氯丙烷 例如
$9.1.2卤烷的制法一.烷烃卤代自前只有CH的氯代已实现工业化，实验室只限于制备烯丙基卤代物和苯甲基氯代物二.不饱和烃与卤化氢或卤素的加成三.从醇来制备1.醇与HX作用ROH + HX RX + H202.醇与卤化磷作用（PX，或PX）3→3RX + P(OH):制备溴烷和碘烷的常用方法：3ROH+PX3制备RI可用PI3：2P+3I22PI3共热 C,HI + P(OH)C2H,OH + PI:
§9.1.2 卤烷的制法 一.烷烃卤代 目前只有CH4的氯代已实现工业化。 实验室只限于制备烯丙基卤代物和苯甲基氯代物。 二.不饱和烃与卤化氢或卤素的加成 三.从醇来制备 1.醇与HX作用 ROH + HX RX + H2O 2.醇与卤化磷作用(PX3 或PX5 ) 制备溴烷和碘烷的常用方法：3ROH + PX3 3RX + P(OH)3 制备RI可用PI3 : 2P + 3I2 2PI3 C2H5OH 共热 + PI3 C2H5I + P(OH)3
3.醇与亚硫酰氯（SOCI)作用产率高于90%? RCl + SO2I + HC1ROH + SOC122注：SOBr,不稳定很难得到
注：SOBr2不稳定很难得到。 3.醇与亚硫酰氯(SOCl2 )作用 ROH + SOCl2 △ RCl + SO + HCl 2 产率高于 90%
89.3卤烷的物理性质卤烃不溶于水，易溶于醇、醚，烃等有机溶剂
§9.3卤烷的物理性质 卤烃不溶于水，易溶于醇、醚，烃等有机溶剂