Mura等用Ru络合物催化芳基酮苯环上的碳-氢 键活化,实现了芳基酮和烯烃发生加成反应 R RuH2(Co)(Ph3P)3 R R H2c 甲苯,回流 R Ru H R HC Y Y=SiMe 3, SI(oEt)3 Me
Murai等用Ru络合物催化芳基酮苯环上的碳-氢 键活化，实现了芳基酮和烯烃发生加成反应
六、选择氧化 用催化方法生产的各类有机化学品中, 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例;但是,与其他类型的催化反应相比, 烃类催化氧化的选择性低,例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物,同时也充分利用了原料, 因而有利于降低生产成本
六、选择氧化 • 用催化方法生产的各类有机化学品中， 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例；但是，与其他类型的催化反应相比， 烃类催化氧化的选择性低，例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右。 • 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物，同时也充分利用了原料， 因而有利于降低生产成本
利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧化 烃类是提高氧化选择性的新方向 意大利埃尼集团首先发现钛硅分子 筛能作为氧化催化剂,第一次把分 子筛的应用从过去的酸催化扩展到 氧化催化,并且已成功地用于丙烯 环氧化合成环氧丙烷和环己酮氨氧 化制环己酮肜
• 利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧化 烃类是提高氧化选择性的新方向。 • 意大利埃尼集团首先发现钛硅分子 筛能作为氧化催化剂，第一次把分 子筛的应用从过去的酸催化扩展到 氧化催化，并且已成功地用于丙烯 环氧化合成环氧丙烷和环己酮氨氧 化制环己酮肟[6]
()丙烯环氧化制备环氧丙烷 二)环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备已内酰胺的中间体,后者 是一种重要的化纤单体 传统的环己酮肟制备方法如下:
(一)丙烯环氧化制备环氧丙烷 （二）环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备己内酰胺的中间体，后者 是一种重要的化纤单体。 传统的环己酮肟制备方法如下：
(1)羟胺的合成: 采用传统的拉西法是:将氨经空气催化氧化生 成N2O3,用碳酸铵溶液吸收N2O3,生成亚硝酸 铵,然后用二氧化硫还原,生成羟胺二磺酸盐, 再水解得羟胺硫酸盐: +(NH42cO3—2NHNO 2+ co2 2NHNO2+4s02+2NH3+2H20 2HON(SO NH4h 2HONSO3NH4)2+4H20-(NH2OH)H2S04+2(NH4)2SO2 H so
（1）羟胺的合成： • 采用传统的拉西法是：将氨经空气催化氧化生 成N2O3， 用碳酸铵溶液吸收N2O3 ，生成亚硝酸 铵，然后用二氧化硫还原，生成羟胺二磺酸盐， 再水解得羟胺硫酸盐：