六元杂环：哒嗪吡啶嘧啶吡嗪pyridinepyridazinepyrimidinepyrazine稠杂环：H苯并呋喃苯并噻吩吲哚（苯并吡咯）indolebenzofuranthionaphthene
六元杂环： 吡啶 哒嗪 嘧啶 吡嗪 pyridine pyridazine pyrimidine pyrazine 苯并呋喃 苯并噻吩 吲哚(苯并吡咯) benzofuran thionaphthene indole 稠杂环：
HH嘌岭苯并咪唑苯并唑苯并噻唑benzothiazolepurinebenzomidazolebenzoxazole喹啉吖啶异喹啉acridinequinolineisoquinoline
喹啉 异喹啉 吖啶 quinoline isoquinoline acridine 苯并咪唑 苯并噁唑 苯并噻唑 嘌呤 benzomidazole benzoxazole benzothiazole purine
二、命名(Nomenclature字旁1.音译名：“口”根据外文译音选用同音汉字表示（略）2.有些化合物命名当作碳环化合物的衍生物，如：茂氧杂茂苯氮杂苯
二、命名 ( Nomenclature ) 1.音译名：根据外文译音选用同音汉字“口”字旁 表示（略） 2.有些化合物命名当作碳环化合物的衍生物, 如：
3.环上原子的编号顺序①从杂原子开始1，2，3，4对于含一个杂原子的杂环也可把靠近杂原子的位置叫做α位，其次为β和y位。②不止一个杂原子，按O，S，N顺序编号。③杂原子位次之和最小原则例如：5-甲基噻唑6-甲氧基苯并嗯唑
3. 环上原子的编号顺序 ① 从杂原子开始 1，2，3，4.对于含一个杂 原子的杂环也可把靠近杂原子的位置叫做α 位，其次为β和γ位。 ② 不止一个杂原子，按O，S，N顺序编号。 ③ 杂原子位次之和最小原则。 例如： ： 5–甲基噻唑 6–甲氧基苯并噁唑
817.1.2 结构与芳香性一、吡咯、呋喃和噻：HC、N原子均为sp2杂化，环上的5个原子处于同一平面5个p轨道都垂直HH于环所在的平面且相互平行；p轨道的相互交盖形成闭合的共轭体系，体系中有6个元电子，具有芳H香性。（杂原子p轨道上对未共用电子）
§17.1.2 结构与芳香性 C、N原子均为sp2杂化， 环上的5个原子处于同一平 面；5个p轨道都垂直 于环所在的平面且相互平 行；p轨道的相互交盖形 成闭合的共轭体系，体系 中有6个π电子，具有芳 香性。（杂原子p轨道上 一 对未共用电子） N H N H H H H H 一、吡咯、呋喃和噻吩：