真核生物(鼠肝)核糖体的组成 Ribosome Small subunit Large Subunit Sedimentation coefficient 80S 40S 60S Mass(kD) 4220 1400 2820 Major rnas 18S(1874baes)28(4718 bases Minor rnas 5.8S(160 bases 5s(120 bases RNA mass(kD) 2520 700 1820 RNA 60 50% 65% proportion Protein number 33 polypeptides 49 polypeptides Protein maSs(kD) 1700 700 1000 Protein 40% 50% 35% proportion
真核生物(鼠肝)核糖体的组成 Ribosome Small Subunit Large Subunit Sedimentation coefficient 80S 40S 60S Mass(kD) 4220 1400 2820 Major RNAs 18S (1874 bases) 28S (4718 bases) Minor RNAs 5. 8S (160 bases) 5S (120 bases) RNA mass(kD) 2520 700 1820 RNA proportion 60% 50% 65% Protein number 33 polypeptides 49 polypeptides Protein mass(kD) 1700 700 1000 Protein proportion 40% 50% 35%
大肠杆菌核糖体的结构模型 Cleft 80s B Platform Central TOS protuberance Wi 多肽链合成 在此空穴中
大肠杆菌核糖体的结构模型 多肽链合成 在此空穴中
核糖体与NA大小的比较 Ribosome Transfer RNA 0 10 Scale(nm)
核糖体与tRNA大小的比较
二、翻译的步骤 肽链合成方向的实验证明 1.当用5-pAAA-(AAA) n-AAC-OH3作mRNA, 在无细胞体系中进行翻译时,其产物为 H2N一赖氨酰一(赖氨酰加一天冬酰胺一COOH
二、翻译的步骤 肽链合成方向的实验证明 1. 当用 5’-pAAA-(AAA)n-AAC-OH 3’ 作mRNA， 在无细胞体系中进行翻译时，其产物为 H2N－赖氨酰－（赖氨酰)n－天冬酰胺－COOH
肽链合成方向的实验证明 2.用3H-Leu标记分析兔网织红细胞无细胞体系中 血红蛋白生物合成的过程。发现在短时间内蛋白质 的C端被标记,随胰蛋白酶切割后的肽段 着时间的延长, 标记向N端延伸, 说明多肽链的合 0476 成是从N端向C端 进行的。 60 NH 有标记的肽 COoH 末端 (虚线 末端
肽链合成方向的实验证明 2. 用3H-Leu标记分析兔网织红细胞无细胞体系中 血红蛋白生物合成的过程。发现在短时间内蛋白质 的C端被标记，随 着时间的延长 ， 标记向N端延伸， 说明多肽链的合 成是从N端向C端 进行的